[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

庆阳张和平医药有限责任公司

    企业名称: 庆阳张和平医药有限责任公司
    许可证号: 甘DA9340530
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 甘肃省庆阳市宁县早胜镇中街26号
    社会信用代码:
    法定代表人: 张和平
    企业负责人: 马世平
    质量负责人: 马世平
    经营范围: 处方药和非处方药:中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 宁县市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-04-13
    有效期至: 2026-04-12
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    利空消息对医药板块表现存在不利影响
    医药产业的价值是一个存在争议的话题,站在不同的角度就可能对现状有着不同的分析,针对目前我国医药产业的具体估值有人表示其有些偏高可能有回归所谓真实价值的可能性,之所以如此说是因为最近一段时间医药行业反商业贿赂的事件影响力比较大,其中以葛兰素史克为代表的事件影响持续发酵使得资本市场对于医药产业的信心有所回落,不少基金经理都表示要减仓操作医药板块,同时在创业板中医药产业也是一个被过度炒作炒作的话题,市盈率达到多倍以上的医药企业品种更是极为常见,这虽然反映出了之前资本对于医药产业的重视但是也表示了医药板
    2013/9/17 21:59:14

    利空消息对医药板块表现存在不利影响

    【汇总】1月CDE优先审评目录新增品种
    年月,共有款药品通过公示纳入优先审评品种目录,涉及家企业,其中包括四川汇宇制药股份有限公司个品种武田(中国)国际贸易有限公司个品种信达生物制药(苏州)有限公司个品种。罗氏(中国)投资有限公司受理号药品名称申请人罗氏(中国)投资有限公司拟定适应症(或功能主治)本品适用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大细胞淋巴瘤和原发性纵隔大细胞淋巴瘤成人患者。拟优先审评的理由经审核,本申请符合《药品注册管理办法》和《国家药监局关于发布突破性治疗药物审评工作程序(试行)等三个文件的公告》(年第号
    2023/4/23 10:02:25

    【汇总】1月CDE优先审评目录新增品种

    与肿瘤相关的代谢性急症
    据小编了解,常见的代谢性急症通常有肿瘤溶解综合征高钙血症低血糖和类癌危象等。,即肿瘤溶解综合征(),为一种肿瘤细胞发生自发性和治疗性死亡导致细胞内物质快速进入血液所引发的一种疾病。该病常会表现为高尿酸血症高钾血症高磷酸血症和低钙血症等一系列的危急代谢异常综合征,这种急症常见于诸如高度恶性淋巴瘤和急性白血病等对细胞毒性药物比较敏感和快速增殖的血液恶性肿瘤肿瘤患者。高钾血症会导致致死性心律失常,必须紧急处理,是最早出现的代谢异常。这些代谢异常将会损伤肾功能,严重会引发急性肾衰竭。高钙血症是常见肿瘤的
    2012/8/6 10:01:20

    与肿瘤相关的代谢性急症

    医药行业:千亿市值不是梦
    医药行业增速放缓,进入新常态。年月,中国医药制造业的销售收入同比增长,增速同比下滑个百分点累计完成利润总额同比增长,增速同比略有回升。与之前的收入和利润高速增长相比,医药行业的增长仍处于“低通道”之中。展望“十三五”的发展,医药行业整体或将长期维持“中高速平稳增长”的新常态。一方面,医药行业发展面临政策高压。今年药品审批审评制度改革力度巨大,一系列措施解决药品注册申请积压国家推进仿制药一致性评价,推行药品上市许可持有人制度,鼓励创制新药。短期的阵痛将带来医药行业整体升级,为企业创新提供良好环境。
    2016/1/20 9:29:28

    医药行业:千亿市值不是梦

    重庆江岸坊医药有限公司申请变更《药品经营许可证》相关事项予以公示
    仿宋根据《行政许可法》的要仿宋求重庆江岸坊医药有限公司申请变更《药品经营许可证》相关事项予以公示。公示期限天,请社会各界予以监督。仿宋监督电话传真邮编仿宋许可事项仿宋质量机构负责人变更由刘婷变更为陈玲(大专执业药师,重庆市全兴药品有限公司销售重庆市江岸医药有限公司质量管理重庆江岸坊医药有限公司销售,现任该公司质量机构负责人。)仿宋特此公示仿宋仿宋二一六年八月二十三日
    2016/8/23 0:00:01

    重庆江岸坊医药有限公司申请变更《药品经营许可证》相关事项予以公示

    国务院发布审批新规,医疗器械四大影响
    月日,国务院下发了《关于药品医疗器械审评审批制度的意见》,本规章由国务院下发,彰显其无可替代的权威性和重要性。对医疗器械而言,核心的四点一是鼓励创新特别审批;二是修订标准,提升国产质量;三是调整分类,审批权限下放;四是提高注册费用,以后每五年调整一次,照顾小微企业。事实上,这四点在此前一年多时间里,绝大部分已经开展实施和推推进,只是在“注册费每五年调整一次照顾小微企业”原来似乎没有提到。那么,该文件之后,对医疗器械行业将会产生怎样的影响呢本鸠认为创新类产品将更容易获批,特别是三类中优秀的创新医疗
    2015/8/19 9:27:18

    国务院发布审批新规,医疗器械四大影响

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。