武威市凉州区健鑫大药房南安店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 感温变色医用退热贴
- 40mm*110mm*4贴装
- 赣市械备20160001号
- 江西捷源实业有限公司
- 碳酸钙组嚼片
- 1.8q/片
- 国食健注G20190203
- 江西捷源实业有限公司
- 鑫朗宏“钙咀嚼片草莓味
- 2.0g/片
- 食健备G202036001515
- 江西捷源实业有限公司
- 创恩牌酪蛋白磷酸肽钙咀嚼片成人型
- 1.8q/片
- 国食健注G20150938
- 江西捷源实业有限公司
- 鑫朗宏“钙维生素D咀嚼片牛奶味
- 2.0g/片
- 食健备G202036001517
- 江西捷源实业有限公司
- 碳酸钙咀嚼片
- 1.8g/片*60
- 国食健字G20150938
- 江西捷源实业有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 武威市凉州区健鑫大药房南安店 甘DA9350545 2021-08-03 2026-08-02 甘肃省武威市凉州区双城镇南安村六组53-27
相关资讯
- 10个国产重磅药，卖得最好（附名单）
- 个产品卖得好近日，米内网对年年国产类创新药在中国公立医疗机构终端及中国城市实体药店终端的销售额进行梳理，包括国产单抗已有四个适应症上市的安罗替尼豪森的阿美替尼等。米内网数据显示，年内共有个类新药获批上市。其中，抗肿瘤抗肿瘤药物共有个品种，占总数的；全身抗病毒抗病毒细菌药物有个品种，占。麻醉剂免疫抑制剂抗高血压贫血糖尿病药物共有个品种，占比超过。其中，有款类创新药上市后销售额增长迅速，其中正大天晴的安罗替尼表现最为亮眼，自年月进入医保后就立刻实现了放量效应年在中国公立医疗机构终端销售额超过亿元。（ 2021/2/22 9:21:06
- 柬埔寨提前放暑假以避免手足口病蔓延
- 手足口病不仅在我国爆发比较严重，在其他国家也是如此，近日，柬埔寨政府为了避免手足口病疫情扩大，把幼儿园和小学放暑假的日期提前至月日。手足口病是由肠道病毒引起的急性传染病，岁的学龄前儿童发病率最高，婴幼儿和小学生也有一定的发病率，从月是发病高峰期。从月份至今，柬埔寨已经出现多名手足口病患儿，且其中有名儿童死于该病，患儿年龄从个月到岁不等。为避免手足口病进一步蔓延，柬埔寨政府宣布将幼儿园和小学原定于月日放暑假的时间提前至本月日，以此来避免儿童过于集中而导致疾病传播速度过快的问题。今年引发手足口病疫情 2012/7/20 15:07:56
- “救命药”落地 仅靠“进医保”就完事了？
- 月日，国家医疗保障局印发了《关于将种药品纳入国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》（以下简称《通知》）。经过个多月的谈判，种抗癌抗癌药纳入医保报销目录，包括个实体肿瘤药和个血液肿瘤药。纳入医保报销目录后，与平均零售价相比，平均降幅达，大部分进口药品谈判后的支付标准低于周边国家或地区市场价格，平均低，将极大减轻我国肿瘤患者的用药负担。此次谈判充分说明了抗肿瘤抗肿瘤药物进入医保的紧迫性和及时性，也体现了国家对医药创新的重视和支持，为鼓励尽快研发创新药物起到了积极作用。对于药企来说 2018/10/29 14:29:57
- 生物类似药上市提速 降价幅度可能超过15％
- 今年以来，生物类似药在欧美的上市节奏明显加快（见表表）。截至年月末，累计批准款生物类似药上市，其中包括款单抗类似药和款融合蛋白类似药；累计批准款生物类似药上市，其中包括款单抗类似药和款融合蛋白类似药。未来，随着越来越多生物类似药走进欧美市场，生物药的市场格局无疑将发生极大变化。欧盟美国欧盟是生物类似药监管的先行者。欧盟在年即落地生物类似药的监管体系，明确了申报途径，指导原则细化到产品类别。年，欧盟批准了开发的英夫利昔单抗类似药，成为主要监管机构批准的首个单抗类似药。美国虽起步晚，但迅速建立科学审 2017/9/7 9:15:27
- 河南医疗反腐：退赃款、抓药代、风声鹤唳！
- 昨日，河南电视台旗下的都市报道播出了题为《医生“凑份子“为谁“保位子”》的报道，该报道称，禹州市人民医院禹州市中心医院禹州市妇幼保健院禹州市中医院等多家医院被曝存在医院摊“医疗回扣”的事情。医院的科室被“摊派”了要上缴多少额度的费用，然后平均到每个医生身上，即使刚工作不久的医生也概莫能外，都要缴纳。据禹州市卫生局，纪委的工作人员说，禹州市各家医院之所以都在“退赃”，是因为许昌卫计委在对禹州的医院抽查中，发现违规收费到严重问题。禹州市卫生局纪委的工作人员还说，让大家主动退赃，而不是挨家医院检查，是 2015/11/26 8:59:57
- 北芪口服液转换为非处方药
- 年月日，国家药监局发布了非处方药处方药转换公告，涉及品种为北芪口服液口服液，要求持有人于年月日前，完成修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案。公告主要内容根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，北芪口服液由处方药转换为非处方药。请相关药品上市许可持有人于年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本 2024/6/28 10:34:51
