甘肃国鑫广生堂有限责任公司锦绣城分公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 卡波姆保妇康凝胶-妇科凝胶3支
- 3g/支
- 吉械注准20212180133
- 吉林省盛赛医药实业有限公司
- 卡波姆保妇康凝胶-妇科凝胶
- 3g/支
- 吉械注准20212180133
- 吉林省盛赛医药实业有限公司
- 卡波姆保妇康凝胶-妇科凝胶
- 3g/支
- 吉械注准20212180133
- 吉林省盛赛医药实业有限公司
- 皮肤修复敷料
- 30g/袋*5袋*盒
- 吉械注准20232140361
- 吉林省盛赛医药实业有限公司
- 壳聚糖凝胶-妇科凝胶
- 3g/支 3支/盒 6支/盒
- 吉械注准20212140135
- 吉林省盛赛医药实业有限公司
- 宫颈糜烂凝胶-妇科凝胶
- 3g/支 3支/盒 6支/盒
- 吉械注准20212140135
- 吉林省盛赛医药实业有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 甘肃国鑫广生堂有限责任公司锦绣城分公司 甘DA9340617 2021-06-30 2026-06-29 甘肃省庆阳市西峰区北大街锦绣城5号楼
相关资讯
- 集中带量采购即将启动，高值医用耗材大降价来了！
- “通过编码可比对，平台全透明，销售零差率，准入管一批，招采降一批，支付标准规范一批等综合举措理顺高值医用耗材价格形成机制，切实降低虚高的价格。”在月日的国务院政策例行吹风会上，国家医疗保障局副局长李滔坦言，促降价是此次高值医用耗材改革聚焦的方向之一。可比对加速降价月日，国务院办公厅印发的《治理高值医用耗材改革方案的通知》明确，将理顺高值医用耗材价格体系，完善全流程监督管理，净化市场环境和医疗服务执业环境，推动形成高值医用耗材质量可靠流通便捷价格合理使用规范的治理格局，促进行业健康有序发展。然而， 2019/8/2 9:11:28
- 浙江省人大常委会对全省五年食品安全监管工作开展满意度测评 结果为“满意”
- 在浙江省人大常委会第四十五次会议上，省人大常委会听取了省政府关于食品安全审议意见落实情况的汇报，并对本届政府食品安全监管工作进行满意度测评，测评结果分为满意基本满意不满意三档，最终计票结果为“满意”。今年，浙江省人大常委会在连续五年开展食品安全“一法两规”执法检查跟踪检查的基础上，于月至月再次在全省范围开展了食品安全审议意见落实情况的跟踪检查，围绕食品安全责任落实监管机制建设基层监管能力提升社会共治推进和社会关注的热点难点问题处理等五方面重点内容，采取实地检查听取汇报召开座谈会等方式开展检查。自 2017/12/1 17:07:01
- 下半年医药趋势与亮点
- 从药改拼杀药价到商业大检查，从临床核查到一致性评价和工艺核查，面对一波又一波整顿和严查严打，从生产企业到医药商业和经销客户，个个不轻松。行业整顿，亦是洗牌，如何更加规范合规，提升专业化运作能力和风险防控能力，未来才能长久立足，健康发展。行业调整趋势与建议各项检查已成为常态，各种政策风声不断，已有不少行业人打起了退堂鼓，造成客户大量流失。首当其冲是“两票制”，并不像一些机构说的那么玄虚，成为企业的死穴。规范企业都能处理好上述问题，但也直接造成企业和客户经营成本直线上升，利润直线下滑，入不敷出，当两 2016/9/7 9:38:48
- 不同类型病患睡姿也要有讲究
- 患了心脑血管疾病的老年人应选择适当的睡姿，这对于减轻病情是有很大帮助的。世纪年代我国心血管专家就提出，患心脑血管疾病的老年人，切不可小看睡姿这个生活细节。美国老年病防治中心曾对多名脑血栓患者的睡眠进行研究，结果发现采用侧卧睡姿的人，病情恢复慢，病程延长。这可能与侧卧加重了一侧人体的血流障碍，使原来的动脉内膜损伤处逐渐聚集而容易形成“栓子”有关。因此，脑血栓患者应采用仰姿，不宜侧卧。英国心血管专家通过对多名高血压患者的研究证实，高血压患者睡觉时宜采用加枕平仰卧睡姿，枕高约巧厘米，过高过低均可产生不 2011/5/27 15:40:20
- 消炎药对炎症也有无能为力时
- 引起人体组织发炎的原因较多，根据引起炎症的原因不同，可把炎症分为感染性炎症和无菌性炎症两大类。当人体受到病原微生物如细菌病毒原虫等感染并引起人体产生渗出坏死和增生等炎症反应时，统称感染性炎症。更多精彩等着你！如果是物理化学等因素引起的炎症反应，统称无菌性炎症。治疗感染性炎症，通常是根据病原菌的不同，选择能够抑制或杀灭病原微生物的消炎药来治疗，而治疗无菌性炎症就不应用消炎药了。治疗无菌性炎症也和感染性炎症一样，应根据不同的致病原因采取治疗措施。如四肢扭伤引起的局部红肿，主要是因肢体受到过度牵拉时， 2008/11/6 17:27:54
- 跨国药企在华新药审批酝酿变革 将带来连锁反应
- 中国针对跨国药企新药研发的审批程序正在酝酿变动。中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（，下称“外资委员会”）近日正在与监管部门沟通针对跨国药企审批程序方面的事宜。按委员会说法，由于一项针对跨国药企的审批程序的变动，当中国患者想在中国买到一些跨国企业的新药要迟两三年。国家食品药品监督管理总局（下称“国家药监局”）并未对此做出相关的公开通知，但外资委员会对《第一财经日报》记者表示，变动内容是增加了一轮跨国药企新药研发的审批手续，他们是从会员公司处得到的消息。一位中国药企的业内资深人士表示，自 2014/10/28 13:42:59
