清水县速康药店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 三伏天™穴位压力刺激贴
- 15贴/盒
- 豫漯械备20180005号
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 穴位压力刺激贴
- 12贴/盒
- 豫漯械备20180005号
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 动可定®磁疗贴
- 12贴/盒
- 宁械注准20232090011
- 浙江浙药谷药业有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 保定市盛世华兴医药连锁有限公司第八十七分店 91130633MA0E1N6D23 2019-12-13 2023-12-06 河北省保定市易县长安路70号底商
- 沧州诚信医药连锁有限公司吴官屯分店 91130902MA7JCEHX9B 2022-04-14 2027-04-13 河北省沧州市新华区小赵庄乡吴官屯村4区123号
- 温州市布衣大药房连锁有限公司乐清芙蓉二店 浙CB5770566 2021-01-12 2024-11-07 乐清市芙蓉镇镇前路（干祥亲房）
- 上海益丰大药房连锁有限公司崮山路店 沪CB0140385 2019-07-29 2023-11-04 中国（上海）自由贸易试验区崮山路210号一层
- 玉田县致远堂药房 冀唐玉田DA0250 2019-12-11 2024-12-10 玉田县王建庄村
- 安徽华声健康大药房股份有限公司尚品堂店 皖CA5570053 2021年11月18日 2023年05月01日 安徽省宿州市皇冠家居建材城4＃楼10-1-1
相关资讯
- 长寿之道之懒人有懒福
- 快节奏的生活，以及过度急躁紧张的心情会消耗我们大量的“生命能量”。其实偶尔的懒惰一下，例如推掉一些无聊的饭局，窝在家里睡睡懒觉，身体能量得到了有效的保持，会让我们活得更加长久。大自然中就有一些“懒”朋友，他们虽懒，却拥有者很长的寿命，例如乌龟，它虽生性迟钝，但寿命却高达一百五十多岁。喝茶选择“粗茶”很多人认为最新开采的新茶口感最好，香味扑鼻。但是那些叫粗老的茶叶，虽然苦涩，但其中含有丰富的茶多酚丹宁成分，不但具有抗衰老的功效，还能够起到降血脂避免血管硬化，维护我们心脑血管正常功能的功效。避开交通 2014/6/11 15:05:07
- 医疗器械监管新篇章：医院也被飞行检查！
- 飞行检查在医疗器械的监管中正在发挥越来越重要的作用。一方面，越来越多的地方将飞检作为监管的常态化手段；另一方面，飞检由生产领域普及到经营领域。围绕医疗器械企业的飞行检查不断升级，而如今，更进一步蔓延到了医疗机构针对医疗器械使用情况的飞行检查，已经悄悄来临了。上周（年月日至日），浙江省药监局组织省内医疗器械质量检查员及医疗器械质控专家，进行了一次医疗器械使用质量飞行检查。本次飞行检查从浙江全省抽调检查员，组成二个检查组，采取现场检查和听取汇报提问等方式。主要针对医疗机构的急诊室手术室输液室检验科放 2016/7/15 9:04:16
- 一图解析：2015年国家组合拳提升药品质量
- 扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！ 2015/9/21 9:19:53
- 达格列净片迎扎堆申报！18亿降糖药
- 北京伟林恒昌医药北京京丰制药递交的达格列净片上市申请获受理。至此，除原研外，国内共有家企业报产该品种，其中已有山东鲁抗医药和北京福元医药获批生产。达格列净片是全球首个用于治疗型糖尿病国内首个获批的抑制剂，大涨，亿降糖药！达格列净（）是一种新型降糖药，每日口服一次的选择性钠葡萄糖协同转运蛋白（）抑制剂，独立于胰岛素发挥作用，在肾脏中选择性抑制，帮助患者从尿液中排出多余的葡萄糖。其原研由百时美施贵宝开发，后把全球销售权卖给阿斯利康，最早于年获欧洲首次批准，是全球第一个获批上市用于治疗型糖尿病的抑制剂 2022/4/4 8:18:04
- 国家药监局：注销小儿酚氨咖敏颗粒、小儿复方阿司匹林片等8个品种药品
- 人民网北京月日电（记者孙红丽）据国家药监局官网消息，国家药监局近日发布公告，注销小儿酚氨咖敏颗粒等个品种药品注册证书。《中华人民共和国药品管理法》第八十三条规定，经评价，对疗效不确切不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当注销药品注册证书。根据公告，国家药监局组织对小儿酚氨咖敏颗粒氨非咖片复方氨基比林茶碱片氨林酚咖胶囊胶囊氨咖敏片丁苯羟酸乳膏乳膏小儿复方阿司匹林片氨非咖敏片等个品种开展了上市后评价。经评价，国家药监局决定自即日起停止上述个品种在我国的生产销售使用，注销药品注册证书。已上市 2021/11/18 13:43:37
- 关于征求医疗器械临床试验审批暂行规定和需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录意见的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，中国医疗器械行业协会，有关单位为保护医疗器械临床试验受试者的安全，规范高风险医疗器械临床试验的行为，我局组织起草了《医疗器械临床试验审批暂行规定》（征求意见稿）和《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》（征求意见稿）（见附件）。现向社会公开征求意见，请于年月日前通过以下途径和方式反馈意见电子邮件。发送邮件时，请务必在邮件主题处注明“临床试验审批相关文件反馈意见”。信函北京市西城区宣武门西大街号院号楼，国家食品药品监督管理局器械注册司，邮编。附件医疗器械临床试 2013/9/30 12:00:01
