[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

定西惠仁堂峻安健康药房店

    企业名称: 定西惠仁堂峻安健康药房店
    许可证号: 甘DB9320255
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 甘肃省定西市临洮县洮阳镇文峰北路紫云名都8号楼1层19号商铺
    社会信用代码:
    法定代表人: 刘荣红
    企业负责人: 刘荣红
    质量负责人: 何丽丽
    经营范围: 处方药和非处方药:中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生物制品,(以上范围不含注射剂-胰岛素、血液制品注射剂除外)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2021-08-09
    有效期至: 2026-08-08
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    安徽省药品GMP认证公告(2016年第6号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,合肥立方制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。安徽省食品药品监督管理局年月日宋体安徽省药品认证目录年第号宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体合肥立方制药股份有限公司宋体合肥市高新区文曲路号;金寨县梅山镇新河路宋体片剂硬胶囊剂颗粒剂软膏剂凝胶剂;中药前处理提取宋体宋体宋体安徽省食品药品监督管理局
    2016/8/1 10:30:01

    安徽省药品GMP认证公告(2016年第6号)

    药监局将加强保健食品化妆品监管工作
    环球医药信息网讯近日,全国保健食品化妆品监督管理工作会议在海南召开,会上指出今年我国将建立健全保健食品化妆品标准规范,积极推进保健食品化妆品审评审批制度改革,同时大力规范保健食品化妆品市场经营秩序,展开严打行动。国家食品药品监督管理局副局长边振甲在会上指出,建立健全保健食品化妆品标准规范是实现严格准入提高门槛的最有效手段。国家食品药品监督管理局非常重视保健食品化妆品标准规范相关建设工作,将总结前期工作经验,制定有关技术要求等编制和管理规范,科学推动和指导工作进展,争取在“十二五”期间,初步建立国
    2011/2/23 9:58:56

    药监局将加强保健食品化妆品监管工作

    中外畅销药TOP20气质PK!国内抗菌药仍大行其道
    国务院月日印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号),明确药品医疗器械审评审批改革的目标任务和具体措施。其中关于创新药的新定义引发关注,新药的原定义是“未在中国境内上市销售的药品”,新定义改为“未在中国境内外上市销售的药品”,并将新药分为创新药和改良型新药两种。这意味着在我国流行多年也是新药申报中数量最多的类新药的申报将会受到影响,而真正创新型原研药将有机会在快速审评中获益,有机会尽早上市。武侠世界里,人人争当武林盟主,各大门派均有独家秘笈。现实中的制药企业也都想称霸医药界,而拥有
    2015/8/31 8:57:24

    中外畅销药TOP20气质PK!国内抗菌药仍大行其道

    痔疮用药:中成药超八成,栓剂占半壁江山
    中国肛肠协会调查数据显示,我国肛肠疾病的发病率为,其中痔疮的发病率最高,占发病总人数的。近年来,随着人们饮食结构和生活习惯的改变,我国痔疮痔疮发病率逐年上升,这也是我国痔疮用药痔疮用药市场增长的重要因素。由中华医学会外科学分会结直肠肛门外科学组中华中医药学会肛肠病专业委员会中国中西医结合学会结直肠肛门病专业委员会修订的《痔临床诊治指南》指出,临床上很多肛肠疾病都被误诊为痔;对于临床医师来说,对痔的诊断和治疗进行全面的评估至关重要。根据指南,治疗原则是无症状痔无需治疗,而药物治疗是痔治疗的重要方法
    2015/9/17 9:26:24

    痔疮用药:中成药超八成,栓剂占半壁江山

    医保目录确立风向标 谁将借势上岸?
    国家医疗保障局正式公布《年国家医保药品目录调整工作方案》(以下内文均简称《方案》)。《方案》明确,优先调入国家基本药物癌症癌症及罕见病等重大疾病治疗用药慢性病用药儿童用药急救抢救用药等,普通药品实行常规准入,价格较高或对医保基金影响较大的专利独家药品,将通过谈判方式准入。此次医保目录调整的最终目的,就是让更多救命药纳入医保目录范围,对相关企业而言是新的机遇,也是挑战。推进实现“医保资金用于刚需药品支出”医保药品目录作为医疗保险运行的关键支撑,在其中发挥着重要作用。此次目录调整,是国家医保局成立之
    2019/5/7 10:21:05

    医保目录确立风向标 谁将借势上岸?

    新版GMP认证大限临近 中药企业或面临生死考
    按照相关规定,以中药和中药饮片为代表的其他类别药品的生产企业均应在年月日前达到新版要求,未达到要求的企业,在上述规定期限后不得继续生产药品。这意味着,国内的中药和中药饮片企业在今年年底前如果通不过“飞行检查”,将面临工厂停产的窘境。随着新版(药品生产质量管理规范)认证时间节点将至,中药企业也迎来有史以来规模最大频率最高的“飞行检查”。公开资料显示,新版认证由国家食品药品监督管理总局(以下简称“食药总局”)自年起实施,有两个关键的时间节点,即生产血液制品疫苗注射剂等无菌药品的企业,应在年月日前达到
    2015/11/11 10:22:30

    新版GMP认证大限临近 中药企业或面临生死考

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。