通渭县康达药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
武汉四季康大药房有限公司鄂DA0273219 2021-06-11 2026-04-20 洪山区白沙洲大道5号爱家优优城7栋2单元1商
合肥康广大药房有限公司皖DA5511118 2020年12月31日 2025年12月30日合肥市新站区相山路少荃家园三期6幢102下、103A
上海华氏大药房有限公司荣华东道药房沪CB0050081 2020-10-21 2023-07-09 荣华东道126号-2
太和县昱星大药房有限公司皖DA5583041 2022年03月09日 2026年06月21日安徽省阜阳市太和县城关镇友谊路东一巷22号路北（关学力酱醋厂东5米）
河北盛仁医药销售连锁有限公司高阳县胜康店冀BA3120029-002 2020-06-04 2025-06-03 保定市高阳县锦华街道锦华街254号
安徽杏邻大药房连锁有限公司镇北社区店皖CB5510255 2021年01月29日 2026年01月28日安徽省合肥市肥东县店埠镇镇北社区镇北拆迁恢复楼5栋S107-S108号

国家食品药品监督管理总局国家卫生和计划生育委员会中国人民解放军总后勤部卫生部关于开展药物临床试: 药物临床试验机构在药物临床试验中承担着重要作用，临床试验的质量研究者提交的临床试验数据的准确性直接关系到上市药品安全有效评价结果，对保证公众用药安全具有特别重要的意义。近期国家食品药品监管总局发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号，以下简称第号公告），将对已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查，为了做好自查核查工作，现就涉及药物临床试验机构的有关事宜公告如下一主动开展临床试验数据的自查。药物临床试验机构应按照第号公告，配合药品注册申请人做好临床试验数据自

国家食品药品监督管理总局关于《食品药品投诉举报管理办法﹙征求意见稿﹚》公开征求意见的通知: 为规范食品药品投诉举报管理工作，推动食品药品安全社会共治，加大对食品药品违法行为的打击力度，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国食品安全法实施条例》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》《化妆品卫生监督条例》等相关法律法规的规定，国家食品药品监管总局起草了《食品药品投诉举报管理办法（征求意见稿）》。为提高规章质量，现将其全文公布，征求社会各界意见。有关单位和社会各界人士可以在年月日前，通过四种方式提出意见登

一票制来势汹汹：6.12亿订单，30天回款，无一差错: 在“两票制”大肆兴起的时候，浙江省在于执行“一票制”的“三流合一”（信息流商流资金流）平台浙江省药械集中采购平台怎么样了亿订单无一差错，天回款作为首批纳入到“三流合一”平台的浙江省肿瘤医院近日发出的这则消息也许能回答这个问题。日前，浙江省肿瘤医院表示年月日，我院在第一批切换至新平台采购药品，截止年月日，通过省药品采购新平台支付药品订单达笔，均在药品验收合格入库天内，累计支付金额达亿，无一差错。浙江省肿瘤医院“三流合一”采购模式特点如下第一，采用一周一次的到货确认方式即每周固定时间确认本周药品收货

隐形壁垒逐渐消除民办医疗迎来拐点: 全国政协日举行新闻发布会。据大会新闻发言人介绍，年全国政协开展了公立医院改革等多项调研活动，并提出了意见和建议。市场分析人士认为，今年两会还会有涉及医改政策的议题，而民营医疗机构税收政策调整医保覆盖等市场关注度很高。综合来看，随着各类隐性壁垒的逐渐消除，我国民办医疗服务已经进入新时代。回顾过去三年的医改政策可以发现，我国在大力推进公立医院改革的同时，也在逐渐放开阻碍民营医疗机构发展的税收医保等隐性壁垒。这样做的目的是为了在资源配置不均的医疗服务供给体系中，引入社会资本，增加市场活力，从而解决我国

依靠政策为医疗器械行业打开市场: 起点低起步晚是我国很多行业的共有发展问题，能解决问题的依靠自身已经走出困境而无法解决问题的依然是深陷困境之中，其基本的生存都需要政策扶持。比如医疗器械行业现在就是只能依靠政策才能生存，至于发展那还是要看后来的走势如何，如果连生存都维持不下去了那所谓的发展也就没有谈及的必要了。当然这里说的主要是高端国产医疗器械，中低端医疗器械即便不需要政策也能获得非常滋润，但是未来跨国药企进入这一中低端领域其如何应付就看各自本事了。国内医疗器械企业在高端医疗器械医疗器械领域享受政策优惠依靠政策生存虽然说起来不太光

人参等3种保健食品原料目录发布，其来源应与《药典》品种内容一致: 月日，国家市场监管总局消息。国家市场监管总局会同国家卫健委国家中医药管理局发布了人参西洋参灵芝种保健食品原料目录的公告；自年月日起施行。《公告》对人参等种保健食品原料目录解读文件明确原料名称和来源此次纳入保健食品原料目录的人参西洋参灵芝，原料名称和品种来源应与现行《中国药典》相同品种项下内容保持一致。对于有多个品种来源的原料，在产品备案时应明确使用的品种对人参生长年限不作限定原料在产品备案时配伍使用本次列入保健食品原料目录的原料基于注册的单方产品研究论证确定。在产品备案时，仅可使用单方原料，不可