[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

张掖市万民大药房二店

    企业名称: 张掖市万民大药房二店
    许可证号: 甘DA9360392
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 甘肃省张掖市甘州区马神庙街264号丝路嘉苑3号综合楼A段1层116铺
    社会信用代码:
    法定代表人: 闫好新
    企业负责人: 闫惠梅
    质量负责人: 闫惠梅
    经营范围: 处方药和非处方药:中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生物制品,(以上范围不含注射剂-胰岛素、血液制品注射剂除外)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 甘州区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-03-14
    有效期至: 2026-08-03
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 张掖市万民大药房二店 甘DA9360392 2022-03-14 2026-08-03 甘肃省张掖市甘州区马神庙街264号丝路嘉苑3号综合楼A段1层116铺

相关资讯

    全球首创!迈威生物创新单抗获批临床
    月日,迈威生物发布公告称,公司收到美国食品药品监督管理局签发的《临床研究继续进行通知书》,注射液注射液的新药临床试验申请正式获得批准,可针对真性红细胞增多症患者开展临床试验。据了解,注射液是迈威生物位于美国的创新研发中心自主研发的创新靶点单克隆抗体,为治疗用生物制品类。其靶点主要表达在肝细胞膜表面,可通过特异性结合,上调肝细胞表达铁调素的水平,抑制铁的吸收和释放,降低血清铁水平,从而调节体内的铁稳态。此外,就在一个月前,该产品用于地中海贫血和真性红细胞增多症的临床试验申请,也已经获得中国国家药品
    2022/11/23 9:57:35

    全球首创!迈威生物创新单抗获批临床

    恒瑞医药:子公司产品全氟己基辛烷滴眼液获批上市
    人民财讯月日电,恒瑞医药月日晚间公告,公司子公司成都盛迪医药近日收到国家药监局的通知,批准公司产品全氟己基辛烷滴眼液上市,用于治疗睑板腺功能障碍()相关干眼。另外,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药监局核准签发关于注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射液是公司自主研发的类治疗用生物制品,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。
    2025/7/4 8:46:43

    恒瑞医药:子公司产品全氟己基辛烷滴眼液获批上市

    甘肃平凉市五级中医药师承教育工作启动
    近日,在甘肃省平凉市灵台县皇甫谧文化园举行的中医药师承教育拜师大会上,平凉市名中医继承人代表向资深的老中医鞠躬拜师,与名指导老师正式建立师徒关系,这标志着平凉市五级中医药师承教育工作全面启动。近年来,平凉市和灵台县弘扬皇甫谧文化,继承发扬中医药事业,先后建成省级和市级重点中医药专科专病个,省级师带徒培养继承人名,现有人正在跟师学习
    2010/10/12 14:53:41

    甘肃平凉市五级中医药师承教育工作启动

    关于GLP,国家药监局发公告了!
    月日,国家药监局发布《关于实施药物非临床研究质量管理规范认证管理办法有关事宜的公告(年第号)》。《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》(国家药监局公告年第号,以下简称新《办法》)已于年月日发布,将于月日起施行。为做好新《办法》实施有关工作的过渡和衔接,现将有关事宜公告如下一自年月日起,药物非临床研究质量管理规范认证(以下简称认证)和药物非临床安全性评价研究机构监督管理按照新《办法》执行。对通过认证的药物非临床安全性评价研究机构(以下简称机构)发给新版药物认证证书(以下简称证书,样式见附件),
    2023/6/23 19:30:38

    关于GLP,国家药监局发公告了!

    市场调研是医药招商成功之基石
    据小编了解,对于任何行业而言,市场都是时刻处于变化之中,时刻掌握市场动态更是企业成功的关键之所在。对于医药招商招商企业更是如此,如果生产的产品功能落后,则只能被市场所淘汰;只有了解市场的需求,才能在激烈的竞争中生存。而市场调研是走进市场的重要途径,因此,市场调研对于环球医药招商网医药招商企业的成功至关重要,使其前进路上的基石。第一,市场调研要以客户为中心。客户是医药招商的衣食父母,只有了解客户的需求才能让自己的产品真正的贴近客户。因此,对于客户需要的产品种类技术培训销售情况资金实力销售渠道等方面
    2013/2/10 12:02:32

    市场调研是医药招商成功之基石

    东北制药:孙公司获得左卡尼汀口服溶液药品注册证书
    东北制药公告,全资孙公司东药集团沈阳施德药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,药品名称为左卡尼汀口服溶液,批准文号为国药准字,有效期至年月日。左卡尼汀口服溶液用于治疗原发性系统性卡尼汀缺乏症,也用于先天性代谢异常导致的继发性卡尼汀缺乏症的短期和长期治疗。本次获得左卡尼汀口服溶液《药品注册证书》,有利于进一步丰富公司产品管线,提升公司的市场竞争力,带来新的市场机会。本文源自金融界电报
    2025/4/17 8:41:41

    东北制药:孙公司获得左卡尼汀口服溶液药品注册证书

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。