[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

甘肃新御草堂医药有限公司紫玉润园店

    企业名称: 甘肃新御草堂医药有限公司紫玉润园店
    许可证号: 甘DA9340631
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 甘肃省庆阳市西峰区兰州路紫玉润园18-102号商铺
    社会信用代码:
    法定代表人: 姚玉小
    企业负责人: 岳婷
    质量负责人: 岳婷
    经营范围: 处方药和非处方药:中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生物制品,(以上范围不含注射剂-胰岛素、血液制品注射剂除外)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 庆阳市西峰区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-08-09
    有效期至: 2026-08-08
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    短期多次使用紧急避孕药 易致月经紊乱或怀孕
    楚网消息楚天金报记者叶秋通讯员郑婕“明明服了紧急避孕药,怎么还是怀孕了呢”昨天,在武汉市中心医院妇产科,岁的张红(化名)疑惑不解。张红是某外企的一名员工,由于工作原因,张红希望等事业稳定后再要孩子。她每次都将紧急避孕药作为预防措施,效果一直很好。可是这次,张红已有个月未来月经了,到医院一查,居然怀孕了。吃了这么长时间的紧急避孕药一直都很安全,这次怎么会出现意外呢据武汉市中心医院妇产科门诊副主任陈彤介绍,紧急避孕是指在无避孕或避孕失败的房事后短期内采用的防止怀孕的短效补救措施。只能偶尔使用,并且只
    2008/7/23 13:58:37

    短期多次使用紧急避孕药 易致月经紊乱或怀孕

    总局关于华兰生物工程重庆有限公司药品GMP认证公告(2017年第90号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,华兰生物工程重庆有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由重庆市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称华兰生物工程重庆有限公司统一社会信用代码法定代表人安康质量负责人张宝献生产地址重庆市涪陵区鹤凤大道号认证范围人免疫球蛋白现场检查员周仰青马琳管利东国家食品药品监督管理
    2017/8/2 17:10:01

    总局关于华兰生物工程重庆有限公司药品GMP认证公告(2017年第90号)

    新医改是我国诊断试剂行业发展的最好时机
    宋体新医改需要完善的医药卫生四大体系其中一项就是公共卫生服务体系,而且,自新医改提出以来,“治未病”的概念也慢慢被人们所熟知,也就是我国开始注重病前的预防而非病后的治疗,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,而这正是我国诊断试剂行业发展的最好时机。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,新医改的主要原则将向“基本基础基层”靠拢,这样,最广大的基层市场将是很大的一块蛋糕,为了降低老百姓用药的费用和减少医疗费用以及尽可能多的提高效率,对于更加准确的预防与诊断将是重中之重。宋体郭凡礼指出,在这种
    2009/9/17 16:53:03

    新医改是我国诊断试剂行业发展的最好时机

    哪些因素会引起口臭?
    口臭是指当与别人交谈时,常发现有些人口内喷出难闻的气味。如臭味,腥味,腐败昧等。有哪些原因可以发生口臭口腔方面的病变如龋齿,牙眼炎,牙周炎,牙根脓肿等,口腔粘膜溃疡,口腔肿瘤烂,口腔恶性肉芽肿,还有一些戴假牙的人,如果不经常清洁假牙,挂在假牙上的食物残渣,也会腐烂,发放奥气。因此佩戴活动假牙的人,每于饮食后应取下,清洗,晚上应取下放于洁水中。咽部方面的病变如急慢性化脓性扁桃体炎也可放出臭味。食管方面的病变如胃,十二指肠溃疡,消化不良,肝炎,糖尿病等。消化道能散出臭味,由口中传出。弃部方面的病变如
    2011/3/24 16:47:02

    哪些因素会引起口臭?

    基本药物制度深水区 企业医院患者如何平衡
    深水区这样一个词汇也许是国家基本药物制度推进现状的真实写照。药品在国家医保目录公布前后突击涨价国家药监局力推电子监管引发药企强烈反弹除疾呼成本上升外更有企业试图变相抵制低利润药品消失复杂的利益关系一个个横亘面前的难题考验着这样一个旨在解决看病贵的制度。去年国家先后出台了《关于建立国家基本药物制度的实施意见》和《国家基本药物目录管理办法(暂行)》。按照医改部署年启动的基本药物制度今年底要实现地区的覆盖目标。这一架构清晰被认为是医改成败关键的制度却频频遭遇拦路虎有专家甚至担忧成本和阻力可能影响改革的
    2010/8/10 23:06:48

    基本药物制度深水区 企业医院患者如何平衡

    总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价研制现场核查指导原则等4个指导原则的通告(2017年第77号
    为落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发号)《关于落实国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见有关事项的公告》(国家食品药品监督管理总局公告年第号)的有关要求,国家食品药品监督管理总局组织制定了《仿制药质量和疗效一致性评价研究现场核查指导原则》《仿制药质量和疗效一致性评价生产现场检查指导原则》《仿制药质量和疗效一致性评价临床试验数据核查指导原则》《仿制药质量和疗效一致性评价有因检查指导原则》,现予发布。特此通告。附件仿制药质量和疗效一致性评价研制现场核查
    2017/5/18 14:44:01

    总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价研制现场核查指导原则等4个指导原则的通告(2017年第77号

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。