庄浪县岳堡乡岳明强药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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亳州市名优医药连锁有限公司嵇康路店皖CB5585433 2022年09月27日 2023年07月29日安徽省亳州市谯城区中瑞国际花园店9＃楼110铺、111铺
上海南汇华泰药店连锁总店下沙店沪CB0140223 2022-11-10 2023-12-06 上海市浦东新区航头镇沪南公路5216弄4号
阜阳市第一大药房零售连锁有限公司开发区天瑞名城东门店皖CB5583339 2022年06月09日 2027年06月08日安徽省阜阳市开发区京九办事处淮河路366号天瑞名城B19＃附属商业楼113室
桐乡市恒信医药零售凯信加盟店浙DB5730354 2022-09-20 2025-07-09 桐乡市濮院镇永乐村宏苑新村77号一楼东起第一、二间
天水经济技术开发区新光医药连锁有限公司秦亭分店甘DB9389141-Ⅲ 2020-07-23 2024-12-08 甘肃省天水市清水县秦亭镇柳林街7号
上栗县百康药房赣DA7990524 2021-05-28 2025-12-31 江西省萍乡市上栗县赤山镇新街十字路口

14批临床数据自查核查齐鲁、天晴、石药等成第一梯队: 截止至年月日，国家药品监督管理局总共公布了十四批关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告，共涉及个受理号。其中第一批自查受理号个，第二批以后的受理号个。从总受理号数看，齐鲁制药（含海南）正大天晴（含南京正大天晴江苏正大天晴）石药集团（含欧意中奇中诺和恩必普）和浙江华海是妥妥地第一梯队。第一批进入药物临床试验数据自查核查的药品申请名单属于不知道国家药品监督管理局将对药物进行临床试验数据自查核查的药品申请，第二批以后（含第二批）进入药物临床试验数据自查核查的药品申请名单属于知道临床试验数据自查

新鲜植物药材制成的四季草颗粒有哪些作用功效？: 一句“黔山出妙药，夜郎无闲草。”形象的描述了苗药的特点，同时也表现出来苗药的品质。苗药是苗族用新鲜药和植物药制成，他们很少用动物和矿物药来制药，另外苗医用药多单方和小复方，一个小复方的药味一般在味药之间，有药精量重的特点。著名苗药四季草颗粒就是典型的代表。四季草颗粒效果招商四季草颗粒效果招商小复方制成的四季草颗粒四季草颗粒的主要成分为四季红车前草。其中四季红具清热凉血利尿之功能。车前草具有利尿清热明目祛痰的功效。作用不凡的四季草颗粒虽然只有仅仅两种成分制成，却有着不凡的作用功效。中医四季草颗粒具

医院采购非中选产品，医保基金不予支付！: 月日，宁波发布《宁波市公立医疗机构药品医用耗材集中带量采购工作方案》，公开向社会征求意见。意见稿提出，除上级组织带量采购以外的药品医用耗材，开展集中带量采购，原则上为公立医疗机构临床用量较大采购金额较高临床使用经验成熟多家企业生产的产品均纳入带量采购范围；采购方式按照带量采购采取分类别分批次逐步实施。按照集中带量以量换价量价挂钩招采合一公开公平公正的原则，采用价格谈判竞争性报价或综合评审等方式确定最终中选产品和价格。约定采购量原则上不低于上一年度采购量的，如当年没完成约定量，下一年度延续使用。此

总局通告6家网站发布虚假信息: 近期，国家食品药品监督管理总局监督检查发现，标识为“罗布麻茶网站”“健客网”“吉多玛蔬果茶官方销售网站”“昆仑雪菊官方网站”“阿里伯乐”“电子针灸降压仪官方销售”的家互联网站违法发布虚假信息，内容含有不科学地宣称治疗疾病功效的断言，以及利用学术机构专家医生患者等名义形象作证明等问题，欺骗误导消费者，严重危害公众饮食用药安全。食品药品监管部门已将上述违法网站移送有关部门依法查处。总局要求，各省（区市）食品药品监管部门要进一步加大对违法网站的巡查力度，对涉嫌发布虚假信息销售假冒伪劣产品的，要会同有关

全球制药行业新拐点：生物类似药陆续上市: 如果说，公司开发的（类克，英夫利昔单抗，强生原研）生物类似药年欧洲获批并于年上市，对生物类似药行业有标志性意义；那么，今年月美国批准第一个生物类似药诺华的（安进仿制药），并于月在美国正式上市，对全球制药行业而言则意味着一个重要拐点就此隐现。到目前为止，由于大量小分子化学药顺利上市，制药行业已然进入专利悬崖时代。而生物原研药，由于缺少相应的或者合适的审批指南，短期之内销售额不会有过大的波动。哪些门槛生物类似药（），又译为“生物仿制药”，其定义在不同国家间有所差异。美国（）相关指南规定，生物类似药和

药品大消亡！上万品种捱不过8个月: 月日，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，霎时间，国内药企沸腾了，欢呼仿制药的春天来了。可在笔者看来，所谓的春天，只是对于通过一致性评价的仿制药而言。年，也就是今年，更是仿制药的“生死”年。一致性评价攻坚战我国是名副其实的仿制药大国。上世纪年代，仿制药占到国内化学药品生产的，直到现在，国内大多数药企仍集中于仿制药领域。国家为了提高仿制药质量，最早可以追溯到年。年月，国务院印发《国家药品安全“十二五”规划》（国发号），明确要求对年修订的《药品注册管理办法》实施前批准的仿