[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

通渭县榜罗志敏大药房

    企业名称: 通渭县榜罗志敏大药房
    许可证号: 甘DB9322017
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 甘肃省定西市通渭县榜罗镇文峰村红军街5号
    社会信用代码:
    法定代表人: 陈志敏
    企业负责人: 陈志敏
    质量负责人: 宋宝英
    经营范围: 处方药和非处方药:中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生物制品,(以上范围不含冷藏、冷冻品种),(以上范围不含注射剂)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 通渭县市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-01-25
    有效期至: 2026-01-24
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    辉瑞抛弃 善存、钙尔奇或被再次甩卖!
    善存钙尔奇惠菲宁,这些明星产品,辉瑞不想要了,准备出售!善存钙尔奇或被再次甩卖辉瑞中国官网消息,美国时间月日,辉瑞宣布,公司正在考虑剥离其健康药物业务。或分拆出售,或是其他交易形式,将这项业务从辉瑞全部或部分剥离。据了解,辉瑞健康药物部的产品,有善存钙尔奇惠菲宁(美敏伪麻溶液),以及一部分的个人护理产品和止痛止痛剂等。这些药,大家耳熟能详,自带高光熠熠生辉。原来属于惠氏,自年被辉瑞收购后,惠氏成为辉瑞的子公司,这些药自然属于辉瑞的资产。如今,又面临再次被卖掉。辉瑞打的什么算盘辉瑞健康药物部()是
    2017/10/12 9:16:32

    辉瑞抛弃 善存、钙尔奇或被再次甩卖!

    辉瑞GSK赛诺菲默沙东疫苗销售增长均跑赢总业绩
    月日,菲律宾为该国多万儿童推出了第一个针对登革热的公共免疫接种计划,这是全球首只针对登革热的许可销售疫苗。根据世界卫生组织提供的数据,目前全球每年有亿人受到登革热的影响。说到辉瑞()最畅销的产品,许多人会选择其非常出名的药物用于治疗勃起功能障碍的万艾可(),或者降低高胆固醇的立普妥()。对这家美国制药集团更加熟悉的人也许会提到其最新的“重磅炸弹”,如用来治疗疼痛的普瑞巴林()。而事实上,辉瑞最畅销的产品是一只名为沛儿()的疫苗,该疫苗被用于预防肺炎脑膜炎,以及由肺炎球菌引起的其它感染。新兴市场增
    2016/5/9 8:59:41

    辉瑞GSK赛诺菲默沙东疫苗销售增长均跑赢总业绩

    两知名药企被收购
    随着医保控费的大力实施,医院采购机制也会随之发生变化,这成为严重依赖单一品种药企的隐忧未来如何扩充产品线,如何通过并购选择品种,贵州三力制药的选择或许值得借鉴。两家药企,被收购近日,贵州三力制药以下简称“三力制药”发布公告,拟通过现金方式向贵州汉方药业有限公司以下简称“汉方药业”贵阳德昌祥药业有限公司以下简称“德昌祥药业”增资,取得汉方药业德昌祥药业不超过的股权。据了解,三力制药拟向资产控制方支付定金人民币亿元,根据双方协议约定,除甲乙双方对交易对价无法达成一致外,如因公司单方原因终止本次交易,
    2020/7/22 9:31:53

    两知名药企被收购

    2022年多款新药研发失败!来自默沙东、赛诺菲、罗氏等
    近年来,全球新药研发热度高涨,但新药研发具有成本投入高回报期长研发失败率高等特点,一款新药成功上市并非易事。年以来,包括默沙东赛诺菲罗氏等多家跨国药企都有新药研发失败的消息传来,引起业内的关注与热议。月日,赛诺菲宣布,公司口服选择性雌激素受体降解剂联合哌柏西利治疗晚期乳腺癌乳腺癌患者的期研究未达主要终点,故决定终止该药的全球临床开发计划。是一种实验性优化的口服选择性雌激素受体降解剂,可与乳腺乳腺癌细胞中的雌激素受体或结合,抑制其正常功能并引发降解,使其不再被肿瘤细胞使用。此前在月份,赛诺菲曾表示
    2022/9/7 9:14:53

    2022年多款新药研发失败!来自默沙东、赛诺菲、罗氏等

    浙江省药品GMP认证公告(2016第006号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范(年修订)的通知》(国食药监安号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江华海药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江华海药业股份有限公司浙江省临海市汛桥原料药(富马酸酮替芬福辛普利钠利培酮)年月日年月日
    2016/1/4 0:00:01

    浙江省药品GMP认证公告(2016第006号)

    总局办公厅关于督促云南德华生物药业有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知
    云南省食品药品监督管理局近期,国家食品药品监督管理总局按照《药品医疗器械飞行检查办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)要求,组织开展了年医疗器械生产企业飞行检查工作。对你省云南德华生物药业有限公司检查中发现的问题,已由检查组告知你局派出的观察员。现请你局根据检查中发现的问题(详见附件),进一步做好以下工作一针对云南德华生物药业有限公司检查中发现的问题,责成企业限期整改,必要时跟踪复查,评估产品安全风险,对有可能导致安全隐患的,应按照《医疗器械召回管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)的规
    2017/4/20 17:31:01

    总局办公厅关于督促云南德华生物药业有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。