高台县康尔惠药店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 神龙医仙皮肤抑菌透皮膏
- 55g
- 鲁卫消证字2024第R005号
- 山东奇劲药业有限公司（原山东百正药业有限公司）
- 五独肤王抑菌乳膏
- 15g/支
- 鲁卫消证字2024第R005号
- 山东奇劲药业有限公司（原山东百正药业有限公司）
- 神龙医仙皮肤抑菌透骨膏
- 55g
- 鲁卫消证字2024第R005号
- 山东奇劲药业有限公司（原山东百正药业有限公司）
- 塞来昔布胶囊（控销！）
- 0.2g*12粒/盒（6-12天用量）
- 国药准字H20243276
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 小儿碳酸钙D3颗粒（控销！）
- 每袋含碳酸钙0.75克（相当于钙0.3克）；维生素D3100国际单位（2.5微克）,每袋1g
- 国药准字H20203038
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 盐酸左西替利嗪口服溶液
- 10ml*8支
- 国药准字H20183398
- 要智达（武汉）医药有限公司
其他药品经营企业推荐
相关资讯
- 医药行业同时走好主业与多元化路线
- 利润的增加方式一种是在产品本身身上下功夫提升其内在价值从而赚取更多的利润，而第二种方式则是扩大营业范围以规模化经营来获取较多的利益，从可执行效果上来看显然第二种方式所要消耗的成本更低，而前一种更多的是要求对产品进行创新，其所需要的投入是非常惊人的，比如一家药企要想增加利润就可以多规划几条产品线，一家药企同时掌握几个品牌的现象是非常常见的，而随着时间的推移和行业形势的变化医药行业的既有利益已经无法满足其日益增长的利益需求，更何况监管部门对于医药行业的监管力度也在不停的加大，正因为如此在医药领域以外 2013/7/22 22:22:24
- 孔仁堂血塞通分散片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。孔仁堂血塞通分散片说明书文字版药品名称通用名称血塞通分散片成份五加科人参属植物三七提取的有效部位三七总苷，主要为人参皂苷人参皂苷三七皂苷。性状本品为白色或微黄色片。功能主治活血祛瘀，通脉活络，抑制血小板聚集和增加脑血流量。用于脑络瘀阻，中风偏瘫，心脉瘀阻，胸痹心痛；脑血管后遗症，冠心病心绞痛属上述证候者。详情见实体版说明书。孔仁堂血塞通分散片说明书图片版暂无孔仁堂血塞通分散片外包装孔仁堂血塞通分散片生产厂家大连胜光药业集团股份有限公司成立于年月日， 2023/9/18 14:20:29
- 打破外资垄断 医疗器械国产化在即
- 宋体今年宋体月初，国务院办公厅发表了宋体年工作总结和宋体年工作任务的通知。这项通知表明，我国将继续强化创新药的研制，并且促进国产医疗器械的生产，研究有利于国产医疗器械发展的相关政策。宋体这是一个明显的信号，这表明我国将在宋体年打破中高端医疗器械被国外垄断的局面，促进国产医疗器械的生产，加大科技投入等，提高国产医疗器械的技术水平成了主要任务。宋体但为何在这项政策出台后，相关企业还没有落实我们不禁要问，原因何在这其中最主要的原因是当前我国医疗器械水平较低，发展需要时间，在国产器械远远落后于外资大型医 2015/5/12 15:08:11
- 日本财团将收购百年中医药品牌余仁生
- 日本财团将收购新加坡中药公司余仁生国际。日本三井物产宣布，它与乐敦制药公司将收购余仁生国际，给予这家新加坡中药公司亿新元的估值。三井与乐敦的合资公司，将向公司买下余仁生国际的股权。收购交易完成后，合资公司将提出全面收购其余余仁生股权的要约，余氏家族则将重新投资部分资金于三井与乐敦的这家合资公司。目前余仁生在中国香港新加坡及马来西亚的核心市场，经营间零售中医药店及间医馆，于香港及马来西亚设厂生产中医药产品。年公司收入近亿新加坡元约亿港元，净利润万坡元约亿港元。余仁生最早由广东佛山人余广培在年创立， 2024/5/4 12:33:30
- 协和医院称 近四成致敏药物其实是中药
- 中国人发生过敏性休克的诱因有哪些记者从北京协和医院获悉，日前，该院首次发布的中国过敏性休克诱因研究表明，超七成致敏原因是食物，其中以小麦居多。在药物致敏的情形中，中药注射液注射液居首位，占到近四成。水果中桃子最易引发过敏从年至年的年间，北京协和医院接诊了全国各地逾千例过敏性休克患者。作为全国过敏性疾病诊疗中心，该院通过对位患者的次休克发作的研究，在国际上首次发布了中国过敏性休克的诱因排序，以及在不同年龄段人群中的分布特点，为全球过敏性休克诱因的研究消除了“中国空白”总体来看，诱发过敏性休克的原因 2016/9/20 9:22:46
- 创新医疗器械获批 华东医药又拿下一个全球首创
- 月日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司（下称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（）签发的《医疗器械注册证》，其代理申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。公告显示，由经皮肾小球滤过率测量设备和（瑞玛比嗪，）注射液注射液共同组成的（），为中美华东与公司美国参股子公司合作开发，已于年月获得美国批准，是全球首个获批用于肾功能正常或受损患者肾功能评估的床旁产品。中美华东拥有该产品在中国大陆香港台湾新加坡马来西亚等个亚洲国家或地区的独家商业化权益。经皮肾小球滤过 2025/2/20 15:15:30
