[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

正宁县爱心人人乐药品销售有限公司锦绣城分公司

    企业名称: 正宁县爱心人人乐药品销售有限公司锦绣城分公司
    许可证号: 甘DA9340575
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 甘肃省庆阳市正宁县锦绣城D区商业综合楼D1号楼
    社会信用代码:
    法定代表人: 李敏
    企业负责人: 李莉莉
    质量负责人: 李莉莉
    经营范围: 处方药和非处方药:中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生物制品(含胰岛素)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 正宁县市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-04-30
    有效期至: 2025-12-29
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)
    10ml/瓶
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    2016,已有14家医药企业GMP认证书被收回
    近日,吉林省食品药品监督管理局网站连续发布收回证书公告,共有药企被收回证书。严格来说,年截止目前为止,仅仅过去两个月,吉林已回收了张证书,其中一张在收回后的第天已经发回。可见,证书被收回并不可怕,只要整改之后检查符合要求,还是能再次将证书收入囊中。从年月日起,国家局将不再承担认证检查任务,所有的认证检查都由各省承担,省里的认证检查任务进一步加大。下放认证之后,务必需要加强日常的检查和指导工作。总局将建立专职检查员队伍,专门从事检查工作。如果专职专业的检查员队伍搭建成功,那么,飞行检查的力度和严格
    2016/2/18 9:01:33

    2016,已有14家医药企业GMP认证书被收回

    诺华:FDA与欧盟双突破,2015开门红!
    近日,有关诺华的有望成为批准的第一个生物类似物在美国上市的消息铺天盖地。最新结果专家小组以推荐上市。让诺华乐翻天的是,欧盟也传来好消息,推荐批准诺华的单抗新药上市,如果能顺利获批,将成为第一个上市的抑制剂。诺华有望迎来美国上市的第一个生物类似物一直以来,对于生物类似物,设置了比常规化学仿制药更高的准入门槛。因为生产上的差异,要求开展一些规定的临床试验以确保生物类似物和原研药的作用机制相同。美国第一个生物类似物的正式申请来自于诺华公司。去年月,该公司提交申请,希望能上市安进年销售额亿美元的癌症药物
    2015/1/9 9:13:19

    诺华:FDA与欧盟双突破,2015开门红!

    吉林省局以“三促”落实“三抓” 助推产业发展
    为进一步落实省委省政府“抓环境抓项目抓落实”大会精神,吉林省局定于月日至月日期间,组织开展“促提升促发展促实效”(简称“三促”)活动。活动期间,吉林省局将紧紧围绕“三抓”大会精神,深入企业搞帮扶,把脉调理“促提升”;优化升级服务质量,排忧解难“促发展”;加大过程管控力度,督促考核“促实效”。通过严格落实监管主责,加强重点领域管理,为企业发展营造公平公正的市场环境,为优秀企业创造更广阔的发展空间;认真践行“园丁”“医生”“警察”三个角色定位,以专业优势融入全省经济社会发展大局,进一步升级服务质量,
    2018/3/21 16:52:19

    吉林省局以“三促”落实“三抓” 助推产业发展

    一张表告诉你:最新各省招标进展
    扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2015/4/2 15:36:32

    一张表告诉你:最新各省招标进展

    我国药物临床试验机构的监督管理
    国家食品药品监督管理局药品认证管理中心田少雷药品监督管理部门对已获得资格的药物临床试验机构将实施动态管理,优胜劣汰。具体监督措施包括(一)定期报告。获得资格认定的医疗机构须于每年月底前向国家食品药品监督管理局和卫生部报送上年度承担药物临床试验的情况。(二)监督检查。国家食品药品监督管理局和卫生部根据各自职责对通过资格认定的医疗机构进行随机检查有因检查以及专项检查。省自治区直辖市食品药品监督管理局和卫生厅(局)根据各自的职责对本行政区域内获得资格认定的医疗机构进行日常监督检查。(三)定期复查。国家
    2010/9/27 15:10:27

    我国药物临床试验机构的监督管理

    CFDA批了88个医疗器械产品 境内第三类37个
    昨天(月日),发布了年月批准的医疗器械产品清单共个,其中,境内第三类医疗器械产品个,进口第三类医疗器械产品个,进口第二类医疗器械产品个。注册清单
    2018/2/28 9:17:03

    CFDA批了88个医疗器械产品 境内第三类37个

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。