庆阳博森医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 庆阳博森医药有限公司 DB9340070-Ⅲ 2020-12-16 2021-01-21 甘肃省庆阳市西峰区肖金镇富强路8号
相关资讯
- 大麻“去糟保优”，有望减缓癌症治疗副作用
- 近期，东安格利亚大学与位于巴塞罗那的庞培法布拉大学的科学家们合作发现了一种减缓大麻医疗过程中副作用的方法。研究已经在老鼠身上验证，并寄希望应用于肿瘤医疗，从而避免因大麻治疗造成的情绪认知和记忆的负影响。相关研究成果发表于《》。大麻可以作为一种药物应用于肿瘤治疗。研究发现，大麻内含有一种成分四氢大麻酚，能够有效抑制肿瘤生长。东安格利亚大学药学院的彼得麦考密克博士说“作为大麻的主要活性成分，具有广泛的医疗用途，包括缓解疼痛恶心和焦虑。我们先前的研究还发现，它可以减少癌症患者的肿瘤大小，但是也会产生不 2015/7/13 9:41:52
- 处方流转提速！25个高值医保药品零售药店迎分羹机会
- 月日，沈阳市医保局发布《关于申请高值谈判药品双通道供药处方流转医药机构和第三方服务平台接入办理事项的通知》（以下称《通知》），旨在进一步提升该市使用高值谈判药品患者购药便捷性，拓宽药品的供应渠道。在业内看来，被沈阳列入首批医保双通道管理的盐酸埃克替尼吉非替尼和甲磺酸伊马替尼等种高值谈判药品或将在该地区的院外市场迎来新增量。申请接入处方流转平台门槛不低为做好国家医保谈判药品的落地工作，沈阳参照其他省市的主流做法，先行将盐酸埃克替尼片吉非替尼片和甲磺酸伊马替尼片等种高值谈判药品纳入了该市首批医保双通 2021/1/14 9:21:20
- 突破！突变酶可将A、B型血转为O型，输给任意病人
- 当病人需要输血，而血库中又没有血型相符的血怎么办科学家们为此努力了好多年，但一直没能找到一个经济的解决方案。现在，加拿大不列颠哥伦比亚大学利用基因工程制造的一种经过代进化的突变酶，有望解决这个问题。这种酶可以剪去型血和型血中的糖，或者说抗原，使它们更像万能的型血，从而可以输给任意血型的病人。输血在许多医疗过程中非常重要，但红血细胞中抗原的存在，意味着在输血之前必须验血，以避免不良甚至是致命的反应。利用酶分别去除抗原和抗原的终端乙酰半乳糖胺，就可得到万能的型血，但之前这种方法的效率并不高。论文主要 2015/5/6 9:44:54
- 明晰医院运行状况清楚问题内在因素
- 掌握多少的资源或者是有多么大的控制权往往是发展起来的必要因素，如果在这方面不太理想那想必发展起来也就畏手畏脚，缺乏自主性的状态必然是难以任意发展的，医疗机构行业根据其实力的表现应该是具有较大市场自主权的，但是与此相反则是医院行业受到的约束是相当多的，其基本的自主权甚至连民营医院都不如，虽然公立医院的社会地位很高但是那是建立在医院的庞大地位以及优质的发展环境之中的，至于医院本身的发展方式其实并没有什么太大的创新进步，而且有时候针对医院的改革反而还会遇到不小的阻碍，所以一方面医院缺乏自主权无法自由发 2013/8/31 15:02:18
- 中美药企达全球合作 首付78亿
- 大公报讯记者周琳北京报道信达生物製药苏州有限公司与美国礼来製药集团日达成全球开发合作协议，首期里程碑付款总金额超过亿美元约亿港元，成为迄今为止中国新药国际合作项目的所涉金额最大的一桩。不久前，中国药企恆瑞医药将自身的单抗药物有授许可给美国，获得最高亿美元的收益，这被美国媒体评论称“中国新药卖出了一个全球价”。如今，这一金额纪录再被刷新。此次合作涉及三个目前最有前景的新型双特异性肿瘤免疫治疗抗体，三个抗体均使用来自于信达生物自主研发的单抗。其中，信达生物将合作主导中国市场的开发生产和销售，礼来将合 2015/10/13 9:37:16
- 新药审批办法（五）
- 第五章新药的申报与审批第二十一条新药的申报与审批分为临床研究和生产上市两个阶段。初审由省级药品监督管理部门负责，复审由国家药品监督管理局负责。第二十二条申请进行新药临床研究或生产上市，需报送有关资料（见附件一二），提供样品并填写申请表（见附表三四），经省级药品监督管理部门初审后，报国家药品监督管理局审批。第二十三条省级药品监督管理部门受理新药申报后，应对申报的原始资料进行初审，同时派员对试制条件进行实地考察，填写现场考察报告表（见附表八），并连同初审意见一并上报。第二十四条省级药品检验所负责对本 2010/10/23 16:17:35
