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阜阳延生大药房零售连锁有限公司颍东区金悦幸福华庭观澜分店皖CB5583477 2022年11月18日 2027年11月17日安徽省阜阳市颍东区振兴路216号金悦幸福华庭观澜S5商业楼119、120室
义乌市济鸿医药连锁有限公司永康经济开发区分店浙CB5792834 2022-09-23 2023-11-12 浙江省金华市永康市经济开发区溪碧山村碧山路1幢1号1楼（北面1到4间）
杭州海王星辰健康药房有限公司三新家园店浙CB5715584 2019-03-18 2024-01-13 杭州市江干区太平门直街351、353号
杭州老马大药房有限公司浙DA5718881 2019-03-27 2024-03-26 杭州市余杭区五常街道文一社区西溪北苑75-6
大城县安康大药房冀DA3160500784 2021-09-27 2026-09-26 大城县广播局楼下109
武山县伏羲堂医药有限公司滩歌第一门市部甘DB9385082 2022-03-14 2025-04-28 甘肃省天水市武山县滩歌镇

专家提醒：夏季高温谨防肠道传染病: 炎炎夏日，高温持续。这种天气易引发肠道性疾病。专家提醒，夏季肠道性疾病的预防与治疗不容忽视，应尽量少食用生冷食物，当出现腹痛腹泻等不良症状时应及时就诊，若不及时处理会使病情严重，可能导致休克甚至死亡。广西医科大学第一附属医院感染性疾病科主任医师苏明华说，高温闷热天气，雨水较多，对肠道病原菌繁殖十分有利。加上市民外出活动多喜欢吃生冷食物等因素，也有助于病原菌的传播，导致肠道传染病以及病媒生物引起的传染病在夏季高发。老年人婴幼儿等自身抵抗力较弱的人群是肠道传染病的易感人群，专家提醒这类人群在天气炎热

公募基金布局谨慎当头医药股防御性受青睐: 自月中下旬以来，沪深股市场连续上涨，上证指数一度逼近点。煤炭有色等低估值股得到修复的同时，军工医药基金表现亮眼。不甚理想的宏观经济数据和外围市场的下行，使得部分公募基金选择对小市值股获利了结，转而瞄上了带有防御性质的医药股，谨慎的思想开始显现。对于仍十分活跃的股市场，公募基金整体对后市的布局并不一致，有人依旧看好军工医药等主题类投资，有人坚守在近日调整中受伤的优质成长股，有的则是悄然转向对优质蓝筹股的挖掘。减小市值股增医药股前期并不太受关注的医药股，在市场渐起的防御风下，近段时间来突然赢得了多路

Valdoxan临床特征疗效获新数据支持: 月日，第届欧洲神经精神药理学会大会公布的一项新数据表明，（阿戈美拉汀）与传统的选择性羟色胺再摄取抑制剂和羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂等抗抑郁药相比，具有更显著的抗抑郁疗效。是全球研究中心参与的一项先进药理研究计划的成果。是同时用作和褪黑激素受体激动剂，以及拮抗剂的首个抗抑郁药。由法国制药公司开发研制。于年月获得了欧盟上市许可，用于抑郁症成人患者的治疗。重度抑郁症（）又称单相抑郁症，是一种常见的心理健康疾病。的全球发病率越来越高，影响着全世界约亿人口，却仍未得到充分的诊断和治疗

中国首个中药通过FDA验证 开启中药国际化历史新篇: 近日，卫生部天津市政府联合在北京召开“现代中药国际化产学研联盟启动暨复方丹参滴丸美国期临床试验结果报告会”，通报天士力已经圆满完成了复方丹参滴丸的美国期临床试验。这是中国首个复方中药在美国食品与药品监督管理局（）成功闯关。专家指出，这是推动中药现代化的一个里程碑，开启了中药国际化的历史新篇。天士力开展美国临床试验研究，从年年底复方丹参滴丸正式通过（临床试验申请），成为我国第一例通过该项审批的复方中药制剂，至今已有整整年，证实了复方中药也可像西药一样接受现代科技的全面挑战。天士力是一家靠现代中药起

甘肃省食品药品监督管理局关于对婴幼儿配方乳粉专项抽检不合格样品调查处理情况的通告（2016年第96: 年月日，国家食品药品监督管理总局发布《总局关于年月批次婴幼儿配方乳粉不合格的通告》（年第号），其中涉及甘肃省临夏燎原乳业有限公司生产的批号为较大婴儿配方奶粉（段）中维生素检测值符合食品安全国家标准但不符合产品包装标签明示值。现将后处理情况通告如下一甘肃省临夏州食品药品监督管理局在第一时间对该企业进行调查，依法责令企业下架召回问题产品。二查找问题产品产生原因，并逐批排查是否涉及其他批次产品。三由临夏州食品药品监督管理局监督企业分析问题产品产生原因，排查风险隐患，逐项落实整改措施。四根据《食品安全法

新版药品生产质量管理规范在曲折中不断发展: 据小编了解，年是不平凡的一年，尤其对于在医药行业摸爬滚打的企业。全年国家药监局一共发布有关于新版药品生产质量管理规范方面的各种通知和要求三次，其中年初国家药监局发布了有关加强《药品生产质量管理规范（年修订）》方面的通知，月份国家药监局又针对于药品生产企业在新修订药品药品生产质量管理规范方面的实施情况进行摸底做出了有关的通知，于年月份，国家药监局下达有关通知，通知涉及到的内容为要求眼内用药包括注射液注射液插入剂等要与次年末全部达到新版药品生产质量管理规范的有关要求，通知同时规定除此之外的其他药剂必