[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

甘肃新御草堂医药有限公司

    企业名称: 甘肃新御草堂医药有限公司
    许可证号: 甘DA9340040
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 甘肃省庆阳市西峰区董志塬大道(金江名都西门口)
    社会信用代码:
    法定代表人: 姚玉小
    企业负责人: 姚玉小
    质量负责人: 姚玉小
    经营范围: 处方药和非处方药:中药饮片(国限品种除外)、中成药、抗生素制剂化学药制剂、生物制品(除预防性生物制品)***
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 庆阳市西峰区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-03-29
    有效期至: 2025-10-14
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 甘肃新御草堂医药有限公司 DB9340025-Ⅲ 2015-11-11 2020-11-10 甘肃省庆阳市西峰区董志塬大道(金江名都西门口)

相关资讯

    国采续标中选企业不断更迭,市场或再洗牌!
    近日,山东省公布关于个国采药品品规拟中选结果,最大降幅达。本次山东集采续约有家国内外企业积极申报,个续约药品中,个中选厂家发生变化,占比。国家组织药品集中带量采购自年启动,至今已经进行了六批,目前为止,一至三批陆续协议到期,进入“续标”阶段。各省百花齐放,“续标”密集来袭,续签品种市场即将迎来新一轮的洗牌和重塑。注射液注射液大品种刷新低价外企显示积极性山东个国采药品品规公布的拟中选结果显示,种询价药品拟中选价格与原来国家组织集中采购中选供应山东的价格相比,稳中有降;种竞价药品拟中选价格较原来国家
    2021/12/17 10:37:07

    国采续标中选企业不断更迭,市场或再洗牌!

    无证行医情况严重 卫生部门必须引起重视
    据小编了解,国家自实行医疗改革以来,就当前我国医疗卫生服务水平的提高做出了一些相关举措。近日上海市卫生局率先就当前上海市无证行医情况做了相关调查以及处理办法,上海卫生监督所报告称仅年一年就查出并取缔了两千多户无证行医的医疗卫生机构和服务个体,其中有近一千五百件以行政处罚案件来进行处理的,一共查处并罚款的金额超过了千百万元以上。从其报告中我们可以看出,当前农村的卫生医疗服务体系有待提高,农村无证行医现象及其严重,可以堪称为无证行医的重灾区了。为了进一步缓解当前无证行医显现的发生,上海市专门设处了卫
    2013/3/23 14:22:55

    无证行医情况严重 卫生部门必须引起重视

    上市药企新入医保目录重点西药品种市场分析
    年版医保药品目录新增的品种多数为近几年间上市的创新药,以及用于治疗重性精神病糖尿病等重大疾病的常用药品,同时新增了种儿童药。在此次医保目录新增调整中,复星医药海正药业均有个西药为新增品种,恒瑞医药有个,中国生物制药个。下面对部分关注度较高的国内上市企业新进入医保目录的西药品种市场表现进行分析。恒瑞医药恒瑞医药是国内创新医药企业代表,在年医保药品目录新增品种中有个产品入围,分别是右美托咪定非布司他艾瑞昔布达托霉素磺达肝癸钠帕立骨化醇。其中艾瑞昔布是独家品种,磺达肝癸钠帕立骨化醇是国内首仿药,目前正
    2017/3/8 10:00:26

    上市药企新入医保目录重点西药品种市场分析

    国家药监局:对罗格列酮及其复方制剂的安全性进行评估
    环球医药信息网了解到,在糖尿病药物文迪雅在欧盟被禁和和在美国受限的情况下,国家药品不良反应监测中心立即分析罗格列酮及其复方制剂在我国的不良反应报告和监测情况,并组织专家对该药品在我国临床使用的安全性进行综合性评价。根据分析评价结果,将采取相应的监管措施。日前已经欧盟药品管理局()发布信息,建议暂停文迪雅(,罗格列酮片)文达敏(,罗格列酮和二甲双胍复方制剂)和(罗格列酮和格列美脲复方制剂)的上市许可。同日,美国食品药品管理局()发布信息,严格限制文迪雅的使用,仅用于那些其他药品不能控制血糖的型糖尿
    2010/9/25 23:36:19

    国家药监局:对罗格列酮及其复方制剂的安全性进行评估

    昆药集团秋水仙碱片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。昆药集团秋水仙碱片说明书文字版药品名称通用名称秋水仙碱片商品名称舒风灵英文名称汉语拼音成份本品主要成份为秋水仙碱,为一种生物碱。性状本品为白色片。适应症治疗痛风性关节炎的急性发作,预防复发性痛风性关节炎的急性发作。用法用量口服急性期成人常用量为每小时服,直至关节症状缓解,或出现腹泻或呕吐,达到治疗量一般为,小时内不宜超过,停服小时后一日量为,分次服用,共天。预防一日,分次服用,但疗程酌定,如出现不良反应应随时停药。不良反应与剂量大小有明显相关性,口
    2023/3/28 9:57:31

    昆药集团秋水仙碱片说明书

    恩华药业注射用盐酸瑞芬太尼获批
    恩华药业昨日发布公告称,公司注射用盐酸瑞芬太尼药品注册获批。注射用盐酸瑞芬太尼是一种用于全麻诱导或全麻中维持镇痛的麻醉药品,获批生产充实了公司麻醉类药品的产品线。记者了解到,目前国内拥有该药品批件的仅人福医药和国药集团两家,其中人福医药产品占绝大多数市场份额。恩华药业表示,公司前期已通过销售芬太尼为瑞芬太尼上市做了渠道铺垫,瑞芬太尼上市后产品定价将与人福医药的产品相近。
    2014/10/22 9:28:32

    恩华药业注射用盐酸瑞芬太尼获批

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。