[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

正宁县仁爱堂药品销售有限公司

    企业名称: 正宁县仁爱堂药品销售有限公司
    许可证号: 甘DA9340485
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 甘肃省庆阳市正宁县东街(东大街10-4号)
    社会信用代码:
    法定代表人: 郭更锋
    企业负责人: 邓莉娜
    质量负责人: 邓莉娜
    经营范围: 处方药和非处方药:中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 正宁县市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-03-17
    有效期至: 2025-12-14
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    西藏药业大股东完胜 提议罢免“捣乱”监事
    月日晚间,西藏药藏药业公布了备受瞩目的年第二次临时股东大会决议。根据表决结果,《关于增补两名独立董事的议案》获得通过,而《关于临时股东大会对于增补的董事采用累积投票制选举产生的议案》遭到否决,大股东华西药业获得全胜。此外,大股东还提请召开临时股东大会罢免反对自己的监事。大股东获得完胜公告显示,出席会议的股东和代理人人数共有名,所持有表决权的股份总数约亿股。占公司有表决权股份总数的比例的。《关于增补两名独立董事的议案》赞成票有亿股,占比,反对票有万股,占比。《关于临时股东大会对于增补的董事采用累积
    2014/9/28 9:10:42

    西藏药业大股东完胜 提议罢免“捣乱”监事

    国家药监局司长:医械企业飞检不够,将大力加倍!
    医疗器械飞检力度加大,年飞检家的任务已完成过半,年起将加大力度,对医械企业的飞检数量将倍增至家家家。近日,国家药监局的一位司长在公开场合表示,年飞检家医疗器械企业数量还不够,未来要加大飞检力度。明年起,飞检医械企业的数量要翻倍。该司长透露,年以来,国家药监局已在医疗器械监管上开展了六个方面的重点任务,包括严防严管严控医疗器械安全风险加强现场检查工作抓好抽检和问题处置工作以及强化医疗器械监管法规建设等。尤其是在打击无证经营和经营使用无证医疗器械整治行动上,今年中专门的行动方案将无证生产列为重点对象
    2018/9/10 13:58:38

    国家药监局司长:医械企业飞检不够,将大力加倍!

    总局关于42批次白酒不合格的通告(2016年第59号)
    年月至月,国家食品药品监督管理总局组织抽检白酒批次样品,抽检检验项目合格样品批次,不合格样品批次。其中涉及安全指标氰化物不合格批次,占;食品添加剂(甜味剂)不合格批次,占;不涉及安全的品质指标(酒精度固形物)不合格批次,占。现通告如下一检出氰化物不符合食品安全国家标准()的批次样品为江苏双沟酿酒有限公司生产的浓香原酿酒检测值,超标;湖南益阳桃花液酒业有限公司生产的纯谷酒检测值,超标;四川成都市洪旭酒厂生产的泸醇老窖酒检测值,超标,泸涛酒业有限公司生产的典藏酒检测值,超标,金堂盐井酒厂生产的红高粱
    2016/3/17 17:42:01

    总局关于42批次白酒不合格的通告(2016年第59号)

    白云山和记黄埔莱达制药汕头公司揭牌
    月日上午,白云山和记黄埔莱达制药汕头有限公司正式揭牌,这是在年广药集团与汕头市政府签订战略合作协议之后,首个落地的项目,也是广药集团“大南药”板块在粤东地区的桥头堡项目。与此同时,广州白云山和记黄埔中药有限公司与汕头市潮阳区政府签订全面战略合作协议,将在大南药大健康大商业等多个板块进行全面合作。按照白云山和黄与莱达制药签署的协议,合资公司初始注册资本为万元,白云山和黄再以万元资金对合资公司进行增资,莱达制药将其拥有的各项药品技术专利权及注册商标专用权进行作价万元对合资公司增资,增资完成之后,公司
    2015/8/3 9:12:07

    白云山和记黄埔莱达制药汕头公司揭牌

    监控药品出厂价保证药品价格趋于合理价位
    普通民众在谈论到药品时最为关注的莫过于其质量和价格,哪儿的药品质量好而且价格又便宜往往通过口碑都能传播的很远,甚至有不少民众还专程跑到各大药品交易展览会上去寻找低廉的药品,因为通常情况下药交会上的报价大多都是出厂价,但是现实的情况是普通民众根本就无法买到出厂价的药品,而即便是专程赶去的媒体也无法从药企嘴里获悉药品的出厂价,这些信息均被其严格保密。业内人士指出这其中的原因不过是药企与药商之间的默契而已,因为药品从出厂到销售每一个产业链都需要利润才能生存,药企作为产业的价格最初一环自然要确保下游环节
    2013/4/27 11:44:53

    监控药品出厂价保证药品价格趋于合理价位

    血管重建装置获批上市
    近日,国家食品药品监督管理总局经审查,批准了微创神通医疗科技(上海)有限公司研制的创新产品“血管重建装置”的注册。该产品适用于颈内动脉及椎动脉未破裂囊性动脉瘤的患者。大及巨大型宽颈动脉瘤的治疗是目前临床面临的一大难题。该产品通过低孔率的支架和高金属覆盖率的结构设计改变了动脉瘤的血流动力学,进而诱发动脉瘤内血栓形成,促进瘤颈部的内膜增生,达到治疗颅内动脉瘤的目的,同时输送导丝上的输送膜设计实现了支架的回收及重新定位,降低了手术过程中的操作风险。该产品属于国产首个,其临床使用为大及巨大型宽颈动脉瘤的
    2018/3/22 11:01:01

    血管重建装置获批上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。