[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

华亭市张晓红药店

    企业名称: 华亭市张晓红药店
    许可证号: 甘DB9330011
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 甘肃省平凉市华亭市西华镇西华街道113号
    社会信用代码:
    法定代表人: 张小红
    企业负责人: 张小红
    质量负责人: 张小红
    经营范围: 处方药和非处方药:中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生物制品(仅限胰岛素)、(以上范围均不含冷藏冷冻品种、注射剂、按兴奋剂管理的药品)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 华亭市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-11-19
    有效期至: 2025-11-18
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    上海医保定点医院和药店数量增加
    近日,上海市不断增加医保定点医院和定点药店网络布点数量,将社区卫生服务站纳入医保联网结算的服务半径从公里调整为公里,基本实现参保人员就近看病就近购药的目标。为了方便市民就近看病,凡是取得卫生行政部门《医疗机构就业许可证》,达到规定的设置标准并符合服务半径要求的社区卫生服务站,都已纳入医保联网结算,市民凭医保卡可以就近看病。目前,上海市纳入医保联网的社区卫生服务站共计家,加上社区卫生服务中心及分支机构,全市实施医保联网的社区卫生服务机构已达到家,平均每个街道家。上海市还充分利用社会办医力量,支持区
    2010/10/23 16:10:48

    上海医保定点医院和药店数量增加

    宫颈癌专家乔友林详解HPV疫苗五大疑问
    近日,葛兰素史克()的人乳头状瘤病毒()疫苗“希瑞适”获得中国国家食品药品监督管理总局的上市许可,成为中国内地首个获批预防宫颈癌的疫苗。与宫颈癌有何关系为何是岁女性适合接种打了宫颈癌疫苗就不会再患宫颈癌了吗著名宫颈癌防治专家中国医学科学院肿瘤医院肿瘤流行病学研究室主任乔友林教授对此一一解读。著名宫颈癌防治专家中国医学科学院肿瘤医院肿瘤流行病学研究室主任乔友林教授发病的宫颈癌与病毒感染有关宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一。据世界范围统计,其发病率在女性恶性肿瘤中居第二位,仅次于乳腺癌乳腺癌。而来自世
    2016/7/22 10:04:42

    宫颈癌专家乔友林详解HPV疫苗五大疑问

    读《心术》看医患和谐难
    近期,女作家六六的小说《心术》再次让公众的目光集中到医患关系上。希望如此书的英文名《(天使心)》一样,将来在医患之间存在的只是圣洁温暖与信任读《心术》看医患和谐难对于百姓而言,生老病死时刻离不开医生,却又时时猜疑医生的所作所为;对医生而言,患者是衣食父母,却又随时可能变为冤家对头。医生与患者是矛盾的两面吗没有人愿意承认这一点。女作家六六在《心术》一书中记录了一个医生的喜怒哀乐,反映了当今复杂的医患关系。同时,也把一个个无法回避的问题摆在人们面前。医疗是不是消费“花钱治病拿钱救命”是普通人眼里对医
    2010/9/13 15:13:51

    读《心术》看医患和谐难

    中国生物技术药物占比相比全球太低
    近年来,全球生物医药行业的发展重心正在逐步从小分子化学转向生物技术药,目前,生物技术药已经在全球医药市场的比重从年的攀升至年的。而我国近五年来生物技术药的比重仅停留在左右。我国生物技术药物在医药市场所占的比重不足,发展亟待提速。报告由中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会与美国全球生物技术工业组织发布。尽管一些国家在生物技术药物方面已取得领先优势,中国仍有望打造世界级的创新型生物技术药物产业。美国全球生物技术工业组织高级副总裁约瑟夫戴梦德认为,生物技术药物产业的发展壮大需要有利的政策环境,
    2013/1/29 15:39:20

    中国生物技术药物占比相比全球太低

    片仔癀二股东提议分红比例提至60%
    股东“叫板”上市公司,要求大幅提高现金分红在资本市场并不多见,而如今这一幕出现“大牛股”片仔癀身上。片仔癀今日公告称,月日,公司董事会收到公司流通股股东王富济增加的《关于公司各年度利润分配提高现金分红比例的提案》,提案的内容为提请自年度起,将公司的现金分红在每次利润分配中所占比例提高至对此,片仔癀指出,经公司董事会审核,上述临时提案属于股东大会职权范围,有明确的议题和具体决议事项,因此在公司月日召开的年第一次临时股东大会将增加该议案进行审议。据查,片仔癀刚修订的年公司章程中规定,“除公司经营环境
    2014/2/20 9:11:10

    片仔癀二股东提议分红比例提至60%

    GMP生化药品附录发布 9月1日起施行
    根据《药品生产质量管理规范(年修订)》第三百一十条规定,月日,发布生化药品附录,作为《药品生产质量管理规范(年修订)》配套文件,自年月日起施行。生化药品附录第一章范围第一条本附录所指生化药品是指从动物的器官组织体液分泌物中经前处理提取分离纯化等制得的安全有效质量可控的药品。主要包括蛋白质多肽氨基酸及其衍生物多糖核苷酸及其衍生物脂酶及辅酶等(不包括生物制品附录所列产品)。第二条本附录适用于原材料的前处理提取分离纯化等原料(原液)及其制剂的制备和质量控制的全过程。原材料的采集过程应符合国家相关规定,
    2017/3/17 9:35:03

    GMP生化药品附录发布 9月1日起施行

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。