[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

临泽县惠康大药房

    企业名称: 临泽县惠康大药房
    许可证号: 甘DA9365066-Ⅱ号
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 甘肃省张掖市临泽县沙河镇八一路51号
    社会信用代码:
    法定代表人: 陈惠钰
    企业负责人: 张菊花
    质量负责人: 张菊花
    经营范围: 处方药和非处方药:化学药制剂、中成药、中药饮片、抗生素制剂(以上均不含针剂和大输液)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 临泽县市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-10-13
    有效期至: 2025-10-12
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)
    10ml/瓶
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    陕西2017年医改任务 全省医疗费增幅不超10%
    月日,《陕西省深化医药卫生体制改革年重点工作任务》公布。我省将以综合医改试点为抓手,着力抓好分级诊疗现代医院管理全民医保药品供应保障综合监管等项制度建设,努力推动医改向纵深发展。每万名居民至少拥有名全科医生在加快推进分级诊疗制度方面,我省将多形式组建全科医生服务团队,家庭医生签约实行网格化管理团队化服务。探索全科医生收入与签约履约挂钩机制,改革完善家庭医生分配机制。签约服务覆盖率达到以上,重点人群达到以上,把所有贫困人口纳入家庭医生签约服务范围。加大全科医生培养力度,每万名居民至少有名全科医生。
    2017/6/8 10:26:28

    陕西2017年医改任务 全省医疗费增幅不超10%

    北京同仁堂加味逍遥丸说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。北京同仁堂加味逍遥丸说明书文字版见下图说明书北京同仁堂加味逍遥丸说明书图片版北京同仁堂加味逍遥丸外包装北京同仁堂加味逍遥丸生产厂家简介北京同仁堂科技发展股份有限公司是一家集产供销一体的高科技现代化中药企业,公司所有生产车间均严格按照标准设计改造和运行,以生产潜力大剂型储备多产品质量好而著称,是同仁堂集团公司企业中的佼佼者。
    2023/3/8 11:34:58

    北京同仁堂加味逍遥丸说明书

    治疗CIN!亿一生物首个创新药F-627在华递交上市申请
    月日,亿帆医药宣布中国国家药监局()已受理的新药上市申请。是亿帆医药子公司亿一生物开发的一种长效粒细胞集落刺激因子(),拟开发用于治疗化疗致中性粒细胞减少症()。此前,该药已在美国和欧盟递交上市申请,并获得受理。值得一提的是,正大天晴已和亿一生物达成合作,获得了在中国的独家商业化权益。中性粒细胞减少症是各种化疗的常见副作用,其症状是中性粒细胞这种抗感染的白细胞水平偏低。公开资料显示,()是亿一生物开发的一种重组融合蛋白,也是亿一生物的首个创新药产品。它的氨基末端包含,羧基末端包含人片段。通过与其
    2022/2/25 11:03:43

    治疗CIN!亿一生物首个创新药F-627在华递交上市申请

    国家食品药品监督管理总局启用新版药品注册申请表报盘程序
    根据国务院《关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》(国发号)原国家食品药品监督管理局《关于落实国务院决定做好第六批取消调整行政审批项目后续监管和衔接工作的通知》(国食药监法号)及国家食品药品监督管理总局“三定”方案有关要求,总局对药品注册申请表报盘程序进行了调整,自年月日起启用。自年月日起,申请人申请药品注册须提交由新版《药品注册申请表报盘程序》生成的电子及纸质文件。新版《药品注册申请表报盘程序》请登陆下载。
    2013/8/28 0:00:00

    国家食品药品监督管理总局启用新版药品注册申请表报盘程序

    国内生物仿制药行业难扩容
    据小编了解,预计到二零一五年,将会有三十多种价值在五百一十亿美元的专利药物到期,从而将生物仿制药带到了行业人士的眼前。虽然生物仿制药引起众多医药公司的注意,但是这里面存在着巨大的挑战。生物仿制药上的科学问题和监管不确定性,将严重阻碍生物仿制药的增长潜力。从总体上看,全球的生物仿制药市场规模在去年已经达到了二十五亿美元,可以确定这个生物仿制药市场将会在未来的一段时间内迅速扩张。一份市场报告显示,从今年到二零一六年,全世界的生物仿制药需求年复合增长率将达到百分之八。去年低分子量肝素生物仿制药销量为全
    2012/7/25 6:55:32

    国内生物仿制药行业难扩容

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。