岷县乾元堂大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
华佗国药大药房（安徽）连锁有限公司世纪花园店皖CB5585356 2022年07月29日 2027年07月28日安徽省亳州市高新区汤王大道与南二环路交口世纪花园41栋108号
龙岩市常青医药有限公司闽AA5970084 2020-12-07 2025-01-19 福建省龙岩市武平县武平工业园区工业大道14号第3层301、302
乌鲁木齐市顺仁堂药业有限公司新DA9910308 2021-09-30 2026-09-23 新疆乌鲁木齐市米东区铁厂沟镇大草滩村东一巷486号
新疆众康医药有限公司新AA9010264 2022-08-29 2027-02-03 新疆塔城地区额敏县文化路方城家园1期10号楼301铺、302铺(280.0平方米)
廊坊乐康堂医药零售连锁有限公司七十七分店 91131081MA09UBYG6M 2022-06-07 2027-06-06 河北省廊坊市霸州市胜芳镇胜石沟村胜石路69号
宜城市鸿一药房药店鄂03DbⅢ0251 2022-09-30 2027-09-29 湖北省襄阳市宜城市鄢城街道凯旋华府2栋101-102

大力度持续建设优化基层医疗体系: 完善社会医疗服务体系从医改这一概念提及以来就一直在深入的进行落实，在资金上政府不断的加大基层医疗服务体系的投入力度，虽然医疗资源的分配上大型医院依然占据主要的份额然而从总体的比例变化调整上基层医疗体系获得的资源已经在成倍数的上涨，相比之前的基层医疗发展情形目前其获得的支持要好得多，而在政策上基层医疗机构获得的优惠往往要比大型医院更多，很多医改的计划都是先行在县级医院或者基层医疗卫生服务站先行试点，其一旦取得了成效也就意味着基层医疗体系的基础也将更加稳固。目前我国的最底层医疗服务体系主要以乡村卫生

浙江省药品经营企业GSP认证公示（第1138号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《关于贯彻实施新修订药品经营质量管理规范的通知》规定，经我局依照《浙江省药品批发企业新修订药品检查工作程序》组织检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范（）》规定的内容，现予以公示，公示时间始至日，请社会各界予以监督。企业名称杭州德弘医药有限公司；经营方式批发；仓库地址杭州市萧山区义桥镇湘南村工二路；法定代表人赖华香；企业负责人赖华香；质量负责人郑燕；经营范围中药材中药饮片中成药化学药制剂化学原料药抗生素制剂抗生素原料药生化药品生物制品；企业所在地浙江浙江省注册地

今年的冬天流感为何这般“来势汹汹”: 年入冬以来，我国流感活动水平上升较快，很多人感觉今冬流感“来势汹汹”。国家卫生计生委医政医管局副局长焦雅辉日就此回应说，今冬流行的优势毒株已有多年未成为优势毒株，导致人群缺乏免疫屏障，易感人群增多，这是造成今冬疫情高发的原因之一。中国国家流感中心最新数据显示，年第周，我国南北方省份流感活动仍均处于冬季流行高峰水平，且仍呈现上升趋势。目前检测到的主要流感病毒为乙型系病毒。焦雅辉在当天举行的国家卫计委新闻发布会上说，今冬流行的流感病毒未发现影响流感病毒传播力疾病严重性和耐药性的变异。现有的神经氨酸酶

哺乳期妈妈能否吃药: 由计划生育以来，一个家庭一个孩子已经是家喻户晓的事了，所以家中的小孩被视为手中宝。刚来到这个世界的宝宝，妈妈就已经把最好的贡献给他们，那就是哺乳。有人说哺乳期的妈妈如果服用药品就会对乳汁有影响，就不能喂养宝宝，不然会对宝宝的身体有害。哺乳期到底能否吃药呢在哺乳期间，作为妈妈应该要注意自己的身体卫生运动等等，保持健康的体质，以最好的状态照顾自己的宝宝，可是生病也是难以避免的事情，当然可以不用服药最好就不要吃药。毕竟哺乳期，妈妈所吃入的营养或药品都会一并吸收，分解到身体的各个部位，甚至形成的乳汁也是

山东步长必畅香菊胶囊说明书_功能主治_48粒装: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。山东步长必畅香菊胶囊功能主治具有辛散祛风，清热通窍的功效。用于急慢性鼻窦炎，鼻炎。山东步长必畅香菊胶囊外包装山东步长必畅香菊胶囊说明书（年版）药品名称通用名称香菊胶囊汉语拼音成份化香树果序（除去种子）夏枯草野菊花黄芪辛夷防风白芷甘草川芎。辅料为玉米淀粉硬脂酸镁。性状本品为胶囊剂，内容物呈黄棕色至棕褐色；气微香，味甘，微酸微苦。功能主治辛散祛风，清热通窍。用于急慢性鼻窦炎，鼻炎。规格每粒装克用法用量口服。一次粒，一日次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确

食品药品监管总局办公厅关于修订含左旋延胡索乙素药品处方药说明书和非处方药说明书范本的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对含左旋延胡索乙素药品处方药说明书和非处方药说明书范本进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。并在补充申请备案后个月内对已出厂的处方药说明