[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

靖远启盛堂药业有限公司

    企业名称: 靖远启盛堂药业有限公司
    许可证号: 甘DB9430588——Ⅲ
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 甘肃省白银市靖远县五合镇白塔村四社213号
    社会信用代码:
    法定代表人: 王玉军
    企业负责人: 陈兵
    质量负责人: 王玉军
    经营范围: 处方药和非处方药:中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 靖远县市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-09-28
    有效期至: 2025-09-27
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 靖远启盛堂药业有限公司 甘DA9430930 2021-04-06 2025-09-27 甘肃省白银市靖远县五合镇白塔村四社213号

相关资讯

    申报惨淡!新1类化学药品或为2016年亮点
    药品注册新旧政策交界期,受限于化学药注册新规的相关政策在年月才陆续正式出台,特别是申报资料在年月才有试行稿,除中药生物制剂和化学药类(新类申报未开闸)申报尚算正常之外,今年以来化学药新和类及其对应的旧分类的申报较为惨淡。此外,鉴于辅料关联的资料仍未发布,目前国内已获批的辅料实在有限,预计化学药新和类恢复申报最快也要到年底了。于是,年业内对药品注册申报关注点将是化学药类和一致性评价试验申报情况。以申报受理号对应的年份数做统计,今年以来(截至年月日),我国申报类化药个。从进度而言,年已过,但类的新药
    2016/5/19 10:05:55

    申报惨淡!新1类化学药品或为2016年亮点

    第68届中国国际医疗器械博览会主功能图
    (第届中国国际医疗器械医疗器械博览会主功能图)
    2012/10/12 15:44:13

    第68届中国国际医疗器械博览会主功能图

    湖北省食品药品监督管理局 2017年2月食品安全监督抽检汇总情况分析
    年月,全省共完成食品安全监督抽检大类食品批次,分别按照相关食品安全国家标准及产品明示标准等进行检验,共发现不合格样品批次,总体发现样品不合格率为。检出问题的食品有大类,分别为食用油油脂及其制品调味品肉制品饮料薯类和膨化食品茶叶及相关制品酒类蔬菜制品炒货食品及坚果制品水产制品糕点餐饮食品食品添加剂。不合格率较高的食品类别有水产制品()调味品()薯类和膨化食品()炒货食品及坚果制品()食用油油脂及其制品()等。发现的主要问题有其他微生物不合格(批次),超范围超限量使用食品添加剂(批次),重金属等元素
    2017/3/2 0:00:01

    湖北省食品药品监督管理局 2017年2月食品安全监督抽检汇总情况分析

    三季报业绩:这药企又赚了23亿,市值1800亿
    在家已发布三季度报的药企中,恒瑞医药是唯一一家营收超百亿净利润上两位数的药企。此外,康恩贝的净利润增长也有比较亮眼的表现。截至月日,共有家医药上市公司披露了三季报业绩预告,家净利润有所增长,家下滑,家尚不确定。医药企业大面向好从目前的数据来看,以营业收入和净利润增幅为指标,医药上市公司业绩增幅最大的是医疗服务业,紧随其后的是医药商业。此外,由于针对原料药的环保督查趋严,原料药业绩增长压力不小,排名第三,排名第四的是化学制剂,此后是医疗器械中药生物药。从业绩预告来看,在上述家公司中,净利润预计同比
    2017/10/20 9:14:12

    三季报业绩:这药企又赚了23亿,市值1800亿

    我国脑卒中患者 将面临高复发率威胁
    根据世界卫生组织调查得出,在我国北京的脑卒中患者复发率占到了。作为急性脑血管病中危害最为严重的一类,我国临床资料中得以显示出它的严重性。我国门诊脑卒中都的患者中就有约是二次以上复发,还有近六成的患者要面临着卒中高复发的风险。在前不久召开的“年脑卒中二级预防规范化管理临床实践项目”(以下简称“二级预防项目”)工作总结暨经验交流会”上,各位专家对该病进行了分层治疗。针对不同危险分层患者开展针对性,个体化的各种治疗以及生活干预,以降低脑卒中的复发率。我国脑卒中具有的特点就是高发病率高复发率高致残率高死
    2014/1/9 11:20:03

    我国脑卒中患者 将面临高复发率威胁

    CDE发布化学药品吸入液体制剂药学研究技术
    为规范和指导化学药品吸入液体制剂的药学研究,我中心组织制订了《化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求(征求意见稿)》。我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。请将您的反馈意见发到以下联系人的邮箱感谢您的参与和大力支持。国家药品监督管理局药品审评中心年月日化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求(征求意见稿)目录一前言二基本考虑三处方工艺技术要求(一)处方(二)生产工艺四雾化装置(一)雾化装置的选择(二)雾化性能研究(三)雾
    2021/7/7 9:24:28

    CDE发布化学药品吸入液体制剂药学研究技术

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。