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温州一正药房连锁有限公司锦湖分公司浙CB5771479 2022-06-27 2024-07-07 浙江省温州市瑞安市锦湖街道周岙小区35幢8、9、10号
元氏县益安大药房冀DA3117078 2018-04-08 2023-04-07 河北省石家庄市元氏县苏阳乡北苏阳村丰民区21号
杭州丰硕医药有限公司浙DA5710831 2018-10-23 2023-10-22 浙江省杭州市余杭区崇贤街道崇贤村18组钱家塘25号103室
福建宜又佳医药连锁有限公司闽侯县博仕后分店闽CB5911019 2021-03-18 2023-12-09 福建省福州市闽侯县上街镇博仕后官邸西大门围墙外北侧第一层第二间
安徽好之佳大药房连锁有限公司阜阳市颍州区十五中店皖CB5582238 2021年02月08日 2025年12月15日安徽省阜阳市颍州区双清路地产综合楼1栋3单元105号
蔚县阳光城德医堂大药房有限公司冀DA3135663 2021-06-08 2026-06-07 河北省张家口市蔚县蔚州镇康居北大街路东阳光新城7号楼8号底商

复制美国医药黄金时代: 美国曾在上世纪年代经历高速增长的阶段，这个阶段被称为美国医药行业的黄金时代。在此，我们对黄金时代形成的原因和背景进行初步探讨，以便对中国医药行业的未来发展提供一定的借鉴。回顾二战后，美国经济获得高速的发展，其中医药行业更是迎来了长达年的增长，因此也被称为永远的朝阳产业。当时，美国医药产业的年复合增长率高达，远高于同期美国国民经济总产值（）的增长率。医疗健康的支出在年的年间增长了整整倍，平均每两年医药产业增长倍。相比之下，美国同期的仅增长了倍，远逊于医药产业的高增长。美国医药产业的增长并不是一个匀

2016年省级食品药品监督管理局网站评估情况通报: 一评估范围个省级食品药品监督管理局政府网站。二评估指标体系年省局政府信息公开及网站评估指标体系包括个方面个指标及个加分指标，个方面分别为政府信息公开办事服务公众参与和沟通政策解读与回应社会关切网站功能与管理日常监测等，如图所示三总体情况经对个省局网站的信息公开及网站进行评估打分，分以上的省局有个，占，分的有个，占，分的有个，占。四专项指标情况为便于不同权重指标的横向对比，本部分对各指标得分进行归一化处理，以得分指数（即得分与权重的比值，取值范围为和之间）来展现网站各指标的得分情况。（一）政府信息

西安嘉惠药业产肾康注射液引发不良反应被叫停: 在天津引发多起不良反应的西安嘉惠药业生产的肾康注射液，目前在北京地区已被叫停。昨日，北京市食品药品监督管理局新闻发言人丛骆骆表示，被叫停的肾康注射液，并非北京市医疗机构集中使用产品，但在一些药品经营企业和小型医院中确有经营库存或使用。据介绍，目前，根据国家药监局的通知和天津市药监局的通告，已全部叫停，要求相关企业及医疗机构对问题药品就地封存，并等待最终的调查结论，或由生产企业全部召回。同时，丛骆骆介绍，年至今，北京地区未监测到有关肾康注射液的药品的不良反应报告。简介肾康注射液作为“国家新药发明中

药品经营企业GSP认证公示（第1087号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《关于贯彻实施新修订药品经营质量管理规范的通知》规定，经我局依照《浙江省药品批发企业新修订药品检查工作程序》组织检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范（）》规定的内容，现予以公示，公示时间始至日，请社会各界予以监督。企业名称金华市一旭医药有限公司；经营方式批发；仓库地址浙江省金华市婺城区秋涛北街号厂房第一二层；法定代表人韩旭；企业负责人韩先武；质量负责人周萍；经营范围中药材中药饮片；企业所在地浙江浙江省注册地址浙江省金华市婺城区秋涛北街号厂房第一二层现场检查时间

广州职工医保门慢药品目录调整新增639种: 广州明年起将实施职工医保门慢（门诊指定慢性病）新政，门慢病种范围扩大到种。日，广州市人力资源和社会保障局就新的职工医保门慢药品目录公开征求社会意见。记者了解到，本次征求意见的职工医保门慢药品目录较年版将新增种，达到种，新增部分主要为新纳入门慢范围的几大病种的用药。年，广州市扩大了门慢病种范围到种，并提高了统筹待遇标准。而根据明年起实施的《关于广州市职工社会医疗保险统筹基金支付门诊指定慢性病专科药费范围及标准的通知》（穗人社发号），门慢病种将调整扩大到个。在现有门诊指定慢性病病种的基础上，征求意见

CFDA关于药品注册审评审批若干政策的公告: 根据《中华人民共和国药品管理法》《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）等有关规定，为解决药品注册申请积压问题，提高药品审评审批质量和效率，经国务院同意，实行如下药品注册审评审批政策。现予以公告一提高仿制药审批标准仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。其中，对已在中国境外上市但尚未在境内上市药品的仿制药注册申请，应与原研药进行生物等效性研究并按国际通行技术要求开展临床试验，所使用的原研药由企业自行采购，向国家食品药品监督管理总局申请一次性进口；未能与原研药进行对比