[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

西和县海辉堂医药有限责任公司

    企业名称: 西和县海辉堂医药有限责任公司
    许可证号: 甘DA9398010-Ⅲ
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 甘肃省陇南市西和县汉源镇中山北路(金桥大厦一楼)
    社会信用代码:
    法定代表人: 刘文辉
    企业负责人: 刘海涛
    质量负责人: 刘小倩
    经营范围: 处方药和非处方药:中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生物制品(仅限胰岛素)、(以上范围均不含冷藏冷冻品种、注射剂、按兴奋剂管理的药品)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 西和县市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-11-23
    有效期至: 2025-11-22
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    为保保健质量适宜推行责任集中制
    代工生产在电子行业是一个非常成熟的模式,其能够极大的降低企业的运营成本从而集中力量搞研发以及市场营销,而品牌商还能够保证产品的质量水准则是因为代工商的实力也是极其庞大,爱惜羽毛的心态也给了代工商努力做好产品的动力,但是这一代工模式换到保健领域显然就没有这般优良的效果了,保健品是一个类似于药品的行业,其对于产品的质量也有着非常高的要求,但是在保健行业形成初期无论是市场还是行业都没有对质量有着太高的认识,相反消费者更看重产品的知名度以及口碑,而商家则正好抓住这一心理大作保健营销,结果自然是消费者找到
    2013/12/2 22:33:28

    为保保健质量适宜推行责任集中制

    国家食品药品监督管理局安监司关于对通过新修订药品GMP认证企业生产能力进行调查分析的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)为及时掌握新修订药品认证情况对药品可及性的影响,引导药品生产企业有计划地开展新修订药品改造和认证申请,国家局决定对通过新修订药品认证企业生产能力情况进行调查分析。有关事项通知如下一自本通知下发之日起,凡提出新修订药品认证申请的企业,在上报申请材料时请增报一份《新修订药品认证前后生产能力变化情况表》(具体内容见附件,可从国家局网站“新修订药品专栏”下载),上报给相应认证申请的受理部门。二对于本通知下发之日前已提出新修订药品认证申请的无菌药品生产企
    2013/1/11 0:00:00

    国家食品药品监督管理局安监司关于对通过新修订药品GMP认证企业生产能力进行调查分析的通知

    药监配合药企执行欧盟指令
    前年欧盟曾颁布指令称自年月起,所有出口到欧盟的药品均需出具出口国药监部门的书面声明,并保证符合出口国药品生产质量管理规范等严格性要求。按照欧盟的说法,指令旨在提高药品进口门槛,防止假药流入正规销售渠道。但其实这也是一种贸易壁垒手段。此前欧盟还推出的传统草药新政把几乎全部中药挡在门外,此次需要执行的欧盟原料药指令也一度让国人忧心忡忡。不过近日国家药监局已发布文件要求省级药监部门应配合为原料药生产企业提供相关资质证明,这让企业悬了两年的心终于可以落地了。国家食品药品监督管理局介绍,凡取得我国《药品生
    2013/5/13 17:36:29

    药监配合药企执行欧盟指令

    2014年5月CDE 药品审评报告
    近日,丁香园数据团队整理分析了年月受理药品的注册申请情况,申请总数个(以受理号计,下同),与过去两年同期相比,增幅较大。从过去的个月来看,今年的受理量在明显增加。从图可以看出,过去两年每个月的受理量一直在至个之间浮动,只有个别月份超出这个范围。然而今年,除了月份的受理量与过去同期持平,其他月份受理量均超出个,月和月甚至突破。而增加的受理量主要集中在化药部分。以下,主要分析年月份化药和生物制品的受理和审评情况。(一)化药受理和审评情况新药受理情况月份,共受理化药新药申请以受理号计有个,与上月(个)
    2014/6/11 15:21:33

    2014年5月CDE 药品审评报告

    浙江一家三甲医院停用22个大品种药品
    在瀚如烟海的朋友圈信息中,赛柏蓝获悉一份“暂停使用的中成药针剂针剂名单”如下图过眼粗略看去,这份拟定于月日的名单上,俨然是“黄金富豪单品针剂大集合”,共计个,随便一个都是炙手可热的高富帅。然而,这一纸禁令,咣当一声,要坏事。据消息称,这通知出自浙江省的一家三甲医院。笔者登陆该医院官网查询得知,医院创建至今已接近年,曾在一个权威医院排名中,列全国第余位。总而言之,不是家小医院。这些堪称医生大爱的产品,为何被停止使用,行业之内的人一望便知。在牵一发动全身的利益结构中,砍掉这么多有“辅助嫌疑”的产品,
    2016/11/3 13:49:09

    浙江一家三甲医院停用22个大品种药品

    基因工程生产生物药物中常用的基因克隆载体
    据小编了解,在基因工程生产生物药物中常用到的基因克隆的载体常有四种,它们分别为质粒载体噬菌体载体粘粒载体噬菌粒载体。质粒载体常具有一下特点分子相对较小,常在之间;松弛型复制;具有适当的多克隆位点以便于外源插入;具有插入失活筛选标志,便于从平板上直接筛选到阳性重组子;质粒能够携带的外源片段一般很小。这一类质粒载体常用的两种为载体和载体。载体具有较小的相对分子质量易于纯化,操作起来更加方便,同时具有两种抗生素抗生素抗性基因便于用作筛选子筛选的选择标记,同时具有很高的拷贝数,经过氯霉素扩增后可达到一千
    2012/7/22 9:32:16

    基因工程生产生物药物中常用的基因克隆载体

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。