[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

徽县健佳安医药有限公司

    企业名称: 徽县健佳安医药有限公司
    许可证号: 甘DA93960033
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 徽县伏家镇商贸街北侧
    社会信用代码:
    法定代表人: 张宏刚
    企业负责人: 张芳明
    质量负责人: 张红霞
    经营范围: 处方药和非处方药:中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,(以上范围不含注射剂-胰岛素、血液制品注射剂除外)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 徽县市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-12-18
    有效期至: 2025-12-17
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    武汉双龙药业有限公司:双龙腾空 福济苍生
    当国家对医药行业监管日益严厉;当多数医药企业纷纷被市场所淘汰;当医药行业迎来一场史无前有的变革,武汉双龙药业有限公司始终屹立不倒。武汉双龙药业有限公司始建于年,是集药品开发生产销售于一体的高新技术企业。励精图治永不服输的双龙人以优化升级促认证,以为管理准则,终于在年上半年全面通过了国家整厂认证。双龙药业经营理念企业设有新药开发部质量保证部工程设备部等个生产部门,引进专业设备及进口检测仪器多台,建厂以来坚决贯彻“科技扶植,以医带药”的经营方针,秉承为社会创造效益为顾客营造价值为员工提供机会的企业理
    2016/6/29 11:41:57

    武汉双龙药业有限公司:双龙腾空 福济苍生

    脑蛋白水解物片品牌有哪些?
    脑蛋白水解物片品牌有哪些品牌名称益妥通用名称复方脑蛋白水解物片批准文号国药准字适应症用于脑疲劳神经血管性头痛智力发育不全脑动脉硬化老年性痴呆脑损伤后遗症等脑神经血管性疾病的治疗和预防。主要成分本品为复方制剂每片含脑蛋白水解物谷氨酸硫酸软骨素维生素维生素用法用量口服,一次片,一日次产品规格片板盒招商企业长春精优药业股份有限公司联系人张总联系手机,品牌名称特安欣通用名称复方吡拉西坦脑蛋白水解物片批准文号国药准字适应症急慢性脑血管病脑外伤多种中毒性脑病等原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。先天性脑发
    2023/12/18 11:42:14

    脑蛋白水解物片品牌有哪些?

    特殊品规如何做一致性评价?
    仿制药制剂研发周期短风险低回报率高,不断提升仿制药制剂质量标准可谓恰逢其时。面对年底仿制药一致性评价大限,任务繁重时间紧迫资源稀缺等因素使得一致性评价工作进展受阻,企业无疑倍感压力,尤其对于没有参比制剂,或参比制剂较难明确难以获得的特殊品种,以及特色独家规格剂型应该如何开展仿制药一致性评价,众多企业仍在观望政策及行业走向。在近日于广州举行的化药仿制药一致性评价关键技术研讨会上,《医药经济报》记者了解到,企业对于特殊品规产品的一致性评价存有困惑。独家或成“烫手山芋”国家总局关于落实《国务院办公厅关
    2016/6/14 15:53:01

    特殊品规如何做一致性评价?

    总局关于12批次食品不合格情况的通告(2017年第221号)
    近期,国家食品药品监督管理总局组织抽检肉制品淀粉及淀粉制品蜂产品食用农产品和水产制品等类食品批次样品,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次,检测项目见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况肉制品批次,不合格样品批次。淀粉及淀粉制品批次,不合格样品批次。蜂产品批次,不合格样品批次。食用农产品批次,不合格样品批次。水产制品批次,均未检出不合格样品。二不合格产品情况如下(一)号店吴大姐旗舰店(经营者为合肥庐香腊味有限公司)在号店(网站)销售
    2017/12/22 20:51:01

    总局关于12批次食品不合格情况的通告(2017年第221号)

    三大信号提醒女性朋友排毒
    在我们的日常生活中,女性朋友经常会出现面部长痘痘等症状,为此专家指出这是就代表你需要排毒了。那么女性朋友出现哪些症状需要排毒呢下面为你介绍一肥胖如果你的体重超过标准体重,或体重指数体重千克体表面积平方米大于,就属于肥胖了。医药招商网指出肥胖是一种营养过剩的疾病,如果长期过量食用高脂高热量食品,体内毒素就会滋生,造成机体失衡,引发肥胖。患者除体弱无力行动不便动作时气喘心悸怕热多汗或腰痛下肢关节疼痛等症状外,大多有糖脂肪水等物质代谢和内分泌方面的异常。二十二指肠溃疡药品招商表示忧思郁怒肝郁气滞的内生
    2011/9/2 14:10:23

    三大信号提醒女性朋友排毒

    中华人民共和国药品管理法实施办法(四)——新药的审批
    第十五条国家鼓励研究创制新药,凡有条件的药品研究单位高等院校药品生产企业医疗单位或者个人都可以从事新药的研究创制。第十六条新药审批办法由国务院卫生行政部门制定。第十七条新药研制单位申请进行新药临床试验,必须按照新药审批办法的规定,报送有关资料和样品。第十八条新药临床试验或者临床验证,应当在省自治区直辖市卫生行政部门批准的医疗单位进行。第十九条完成临床试验或者临床验证并通过所在省自治区直辖市卫生行政部门初审的新药,由研制单位报国务院卫生行政部门审批。经国务院卫生行政部门批准后,发给新药证书。国务院
    2010/8/13 17:22:39

    中华人民共和国药品管理法实施办法(四)——新药的审批

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。