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安徽恒舟一家人药房连锁有限公司澛港一店皖CB5530643 2022年05月18日 2024年02月01日芜湖市弋江区澛港新镇18米38户16号门面
武汉市新洲区泰安堂大药房有限公司金台连锁店鄂CB0279687 2020-12-08 2025-12-07 武汉市新洲区阳逻街金台正街
安徽国惠大药房连锁有限公司芜湖凤凰城店皖CB5530465 2021年11月08日 2026年11月07日芜湖经济技术开发区龙山街道凤凰城商业街2-14、15号
秦皇岛万民兴瑞康医药连锁有限公司昌黎三分店 91130322MA09TUEH33 2018-05-21 2023-05-20 昌黎县城郊区昌黄公路南侧、宾水大街东侧（吉祥尚府小区商业9号）
舟山布衣医药连锁有限公司六横店浙CB5800164 2020-07-01 2025-06-03 舟山市普陀区六横镇峧头东海路279号
亳州国胜大药房连锁有限公司盖福祥曙光路店皖CB5586543 2021年08月03日 2024年04月27日安徽省亳州市谯城区桐花路与仙翁路交叉口文化小区60＃东南角单体楼

总局关于20批次防晒类化妆品不合格的通告（2017年第182号）: 经青海省药品检验检测院宁夏出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心山东省食品药品检验研究院等检验，标示为央丰（上海）生物科技有限公司和广州科玛化妆品制造有限公司等家企业生产的批次防晒类化妆品不合格（见附件）。现将有关情况通告如下一涉及的标示生产企业不合格产品为央丰（上海）生物科技有限公司（委托方上海梦之队国际贸易有限公司）生产的锐度水感防晒凝露；广州科玛化妆品制造有限公司生产的科玛防晒霜；广州市卡妮尔化妆品有限公司生产的卡妮尔美白防晒霜（白皙焦点防晒乳）；广州天泽化妆品有限公司（委托方广州唯彩化妆品

第七批集采TOP12企业出炉！齐鲁、扬子江、科伦、石药......“光脚”品种摩拳擦掌: 近日，上海有序复工复产的消息接连刷屏。随着上海疫情形势持续向好，拖延已久的第七批集采有望于近期重新提上日程。从目前拟集采品种过评情况看，家企业可参与竞标品种数（以通用名药品计）达个及以上，齐鲁以个品种领跑，扬子江以个品种紧接在后，科伦石药以个品种并列第三。拟集采品种数达个以上的企业（以集团计）注带为年企业在该品种的市场份额低于来源米内网数据库上海阳光医药采购网齐鲁领跑，个拟集采品种在列齐鲁制药目前已有个品种通过或视同通过一致性评价，丰富的过评品种让公司在国家集采中收获颇丰。在已落地执行的五批集采

标识为“上海养生堂天然维生素E软胶囊”的保健品为假冒: 据中国医药报讯最近，山东省寿光市食品药品监督管理局多次接到来自广东安徽等地食品药品监管局的协查函，要求核查标示为“上海养生堂天然维生素软胶囊”的产品真伪。寿光市食品药品监督管理局派执法人员到产品涉及的生产企业山东省寿光圣海保健品有限公司调查取证，并对企业负责人进行质询。经调查，该公司为合法的生产企业，主要生产“圣海牌多烯鱼油胶囊”“祥和牌银螺胶囊”，原生产地址为山东寿光羊口镇太平路号。为进一步拓展业务，年年初投资在淄博开发区四宝山民营工业园民安路东首建立了新的保健食品生产车间，生产相关产品。年以

脑卒中，这些“雷区”不要踩: 脑卒中通常又被大家称作“脑血管意外”，但是这一概念并不十分准确，它其实反映了人们认为脑卒中是突然发生的从而难以预防的错误概念。误区一脑卒中是突然的脑卒中为突然起病，但并不意味着没有预兆，大多数脑卒中发生前会有短暂脑缺血发作，发生于完全性脑卒中之前的数小时数天数周和数月，一般会有如下表现突然发生的单眼或双眼视物模糊或视力下降，面部或单侧或双侧肢体的麻木，无力或瘫痪，语言表达或言语理解困难，眩晕，失去平衡或不能解释的摔倒，吞咽困难，头痛常发生且非常剧烈或某种不能解释的头痛，上述症状发作持续数分钟。但

药品同质异品牌竞争更需要以产品为核心: 俗话说的是一山不容二虎，在每一个行业既然有一个巨头品牌必然容不得第二家也能混的风生水起，但是现实是容不下也得容，自从欧美地区上世纪各行业的垄断形势受到打击后良性竞争成为每个行业的主流发展概念，一家独霸必然会被行业视为垄断，所以现在我们可以轻松地看到可口可乐与百事可乐的长期共存，同样在医药行业巨头林立的现象也是比比皆是，但是真正的产业巨无霸始终都是受到限制性发展的，每一家医药品牌巨头背后必定会有一个始终跟随或者说是对峙的对手，当然对外还要宣称良性竞争对内恐怕就是剑拔弩张。现在随便在每一家媒体上找一

国家药监局关于修订维生素B&#8326；；注射剂说明书的公告（2021年第97号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对维生素维生素注射剂说明书不良反应禁忌等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。