民勤县健生药店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 民勤县健生药店 甘DB9350003 2020-12-08 2025-12-07 民勤县文化广场东北角
相关资讯
- 反垄断并购迈步 对医药行业的影响受关注
- 《反垄断法》的实施适时推进，商务部反垄断调查局也即将成立，这一法规对医药行业的影响同样受到广泛关注月日，酝酿多年的《反垄断法》将正式生效，相关准备工作也进入倒计时。日前，据商务部消息人士透露，商务部将在《反垄断法》实施前，组建一个负责反垄断调查的司局级部门，统一行使内外资企业并购中的经营者集中审查执法工作。同时，国家发改委和国家工商总局也将成立新的司局，分别负责《反垄断法》规定的“价格垄断”审查和“滥用市场支配地位”审查。另外，根据《反垄断法》规定成立的国务院反垄断委员会的办公机构也将在商务部设 2008/9/9 17:26:50
- 胶囊之乡新昌县全面接受监管部门抽检
- 毒胶囊事件导致整个明胶行业被清查，影响最严重的莫过于胶囊胶囊之乡浙江新昌县，目前该县正在接受相关部门抽样检查，检测结果也将及时向民众公布。浙江新昌县儒岙镇是全国文明的胶囊之乡，在药用胶囊中有三分之一来自新昌，更有大多数胶囊企业集中在儒岙镇。从上世纪年代至今，儒岙镇生产药用胶囊已有近年历史，生产企业曾达到多家，成为当地的支柱企业。尽管制作胶囊已经成为新昌县的基础产业，然而企业规范化却远待加强，该行业中不但有大小企业，还存在众多家庭作坊。设备落后科技含量低严重影响行业发展，在经过整顿之后企业数量缩减 2012/4/19 10:47:59
- 长春高新：控股子公司获得关于亮丙瑞林注射乳剂的《药物临床试验批准通知书》
- 近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司收到了国家药品监督管理局关于亮丙瑞林注射乳剂的《药物临床试验批准通知书》。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，国家药监局同意金赛药业申报的亮丙瑞林注射乳剂开展绝经前乳腺癌的临床研究。 2023/12/30 18:03:06
- 11部门联合发文规范食品和药品重大违法犯罪案件信息的通报与发布工作
- 近日，国务院食品安全办会同中宣部公安部农业部国家卫生计生委海关总署质检总局食品药品监管总局国家网信办最高法最高检等个部门印发通知，就做好食品和药品重大违法犯罪案件信息的通报及发布工作提出要求。通知称，对于涉及婴幼儿孕产妇等特定群体，以及疫苗血液制品注射剂乳制品等高敏感性产品的重大违法犯罪案件，要规范信息通报和发布的程序，及时发布权威信息，主动回应社会关切。农业质监食药等食品和药品监管部门与公安机关检察机关海关缉私部门要建立案件查办信息互通机制，及时采取责令下架封存召回销毁等措施，有效控制涉案产品 2017/4/18 18:16:01
- 艾塞那肽：销售额回升，颓势开始扭转了吗？
- 随着生活水平的提升，糖尿病发病率逐年上升，且患病人群也不单常见于中老年人群，有越来越多的年轻人也都患上了糖尿病。国际糖尿病联合会（）数据显示，我国是糖尿病第一大国，在过去的年间，糖尿病患者人数由万增加至亿，几乎每个岁的成年人中就有名糖尿病患者。糖尿病目前主要是通过饮食控制口服药物和注射胰岛素进行治疗。糖尿病治疗目的为控制血糖水平，型糖尿病需持续注射胰岛素，型糖尿病根据进展期差异有临床用药次序，临床用药次序通常为从口服降糖药（），到胰高血糖素样肽（）受体激动剂，再到胰岛素，并且根据实际血糖控制情况 2022/11/2 9:23:42
- 一大波召回来袭 医疗器械召回新规发威了！
- 月日，上海市药监局一次性发布了项医疗器械企业主动召回信息，本期召回中涉及项一级召回。值得注意的是，上海市药监局为此在官网上特地发文。文章称，为强化医疗器械召回监管，《医疗器械召回管理办法》已于今年公布实施，该办法明确了医疗器械生产企业是其产品质量安全的责任主体，应当按照办法规定建立健全医疗器械召回管理制度，收集医疗器械安全相关信息，对可能的缺陷产品进行调查评估，及时召回缺陷产品。文章也提请各医疗器械经营企业使用单位对相关产品召回予以配合。上海市药监局此前发布医疗器械召回信息时，可是不曾如此次一样 2017/5/10 9:08:04
