天水经济技术开发区新光医药连锁有限公司时代丽都店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 羊毛脂舒缓膏
- 30g
- 粤g妆网备字2025214598
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 婴儿山茶花防皴霜
- 50g
- 粤g妆网备字2022100910
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 薰衣草孕纹修复凝胶孕纹修复乳
- 30g+30g
- 豫中医药（促）健用【2023】第082号
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 婴童氨基酸四季保湿润肤乳
- 120ml
- 粤g妆网备字2023220418
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 婴儿紫草油
- 30ml
- 粤g妆网备字2023060891
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 婴儿四季补水霜
- 50g
- 粤g妆网备字2022100903
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 天水经济技术开发区新光医药连锁有限公司时代丽都店 甘DA9382068 2020-08-05 2025-08-04 甘肃省天水市秦安县时代丽都A区2号楼8号商铺
- 天水经济技术开发区新光医药连锁有限公司时代丽都店 甘DA9382068 2020-08-05 2025-08-04 甘肃省天水市秦安县时代丽都A区2号楼8号商铺
- 天水经济技术开发区新光医药连锁有限公司时代丽都店 甘DA9382068 2020-08-05 2025-08-04 甘肃省天水市秦安县时代丽都A区2号楼8号商铺
相关资讯
- 总局关于批准注册医疗器械产品公告（2017年第44号）
- 年月，国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品个。其中，境内第三类医疗器械产品个，进口第三类医疗器械产品个，进口第二类医疗器械产品个。（具体产品见附件）。特此公告。附件年月批准注册医疗器械产品目录食品药品监管总局年月日年第号公告附件 2017/4/24 15:26:01
- 2025年湖南省 “携手共建药品安全防线” 宣传活动在湘潭启动
- 红网时刻新闻月日湘潭讯（记者杨莉莎实习生蒋秋艳通讯员彭丽芳）月日，年湖南省“药品安全宣传周携手共建药品安全防线”宣传活动启动仪式在湘潭县举行。此次活动是全省年药品安全宣传周重点活动之一，由湖南省药品审评与不良反应监测中心湘潭市市场监管局联合主办，湘潭县市场监管局承办。此次活动以“科学认知，安全用药”为主题，以贴近群众生活的形式，深入基层社区，开展“携手共建药品安全防线”宣传。活动现场设立咨询台，在社区同步进行安全用药科普知识宣讲，广泛宣传药械化安全使用知识，彰显合理用药安全用药的理念，增强人民群 2025/9/5 11:48:43
- 我国诊断试剂行业增长率高优势明显
- 宋体诊断试剂多为通过抗原和抗体间反应进行检测的一种试剂，可分为体内诊断试剂和体外诊断试剂两大类，其中，体外诊断试剂占大部分，它在疾病的预防和诊断方面有很大的作用，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，相比较于其他医疗行业而言，诊断试剂行业优势明显。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，我国诊断试剂行业的优势首先体现在“两高”，即高增长和高回报，国外诊断试剂的需求增长率仅为宋体左右，而我国却可以达到近宋体，而且逐年增长的趋势明显，另外，由于诊断试剂不需要庞杂的临床实验，所以短期就可以得到高 2009/9/17 16:51:06
- 药店经营面临的三大问题
- 如今药店经营倍受挑战，除了外界给予的压力之外，还与药店自身经营问题有关。以下是药店经营过程中值得注意的几大问题。问题一药事管理混乱药店经营最重要的一点就是要不断完善药店的药事管理，从而能够保证药事管理规范。药品有其特殊性，对人的生命健康安全有着最直接的影响，所以国家对药店的经营和药品的使用也都通过明文规定的，除了严格规定以外，还专门设置了相关部门对其进行严加管理和监督。药店缺失了这一点，那么药品质量就不能得以保证，这样就会很容易造成不良的后果。所以药店一定要加强对药品各方面的质量监管，保障药品安 2014/7/25 13:38:38
- 【专访】哈尔滨同一堂药业有限公司
- 始建于一九九五年，是中国质量检验协会评定的国家级企业检验机构合格单位，是黑龙江省质量监督管理协会会员，并具有进出口经营权，是市政府批准的“出口商品生产基地”，它就是哈尔滨同一堂药业有限公司。作为我们环球医药网长期的友好合作伙伴，本次专访非其莫属，所以我们就有幸邀请到了同一堂药业负责人李总。环球医药网李总，您好！首先很感谢您能够参与我们本次专访。开始请您介绍下贵公司目前的大致情况。李总我们哈尔滨同一堂药业有限公司生产基地坐落在哈尔滨市利民经济技术开发区兴业东路号，占地面积万平方米，建筑面积为万平方 2014/10/21 16:48:04
- 进口药大批上市可期 国内药企再无理由观望
- 月日，发布两大公告，一是总局公开征求《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》意见的通知；二是总局关于发布仿制药参比制剂目录（第一批）的通告（年第号）。这两大公告正与年月《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》所提到的要优化药品审评审批程序，加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价的政策内容相一致。这也意味着，年月起开始的一系列药品注册改革仍在继续，对应的目的在于加强药品注册管理，加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市，解决 2017/3/21 9:21:08
