[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

嘉峪关市三爱堂药店

    企业名称: 嘉峪关市三爱堂药店
    许可证号: 甘DA9370023-Ⅲ
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 嘉峪关市建新街9-2号
    社会信用代码:
    法定代表人: 李自平
    企业负责人: 黄小花
    质量负责人: 黄小花
    经营范围: 中药饮片(单品罐装)、中成药、化学药制剂、抗生素制剂 ***
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 嘉峪关市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-08-10
    有效期至: 2025-08-09
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    立普妥:看大佬们如何玩专利并购及专利防御策略
    数据显示,从年开始,平均每年约有亿美元的品牌药物面临全球各地市场专利到期,而在年,有亿美元的品牌药品失去专利保护。立普妥及原研药企的专利网年月,辉瑞公司的明星产品立普妥药品专利已经到期。立普妥的通用名为阿托伐他汀钙片钙片,为他汀类血脂调节药,属还原酶抑制剂,于年初获准上市,累计销售额约亿美元。这种商业利益丰厚的药物也成了全球药品仿制厂家关注的焦点。年月日,在全世界最大医药市场的美国主场,立普妥的专利保护正式到期。本文统计了全球范围内公司阿托伐他汀的原研药企和辉瑞公司与阿托伐他汀直接相关的专利申请
    2014/11/10 14:54:50

    立普妥:看大佬们如何玩专利并购及专利防御策略

    四方面解读新发布中医药系列国家标准
    国家标准委和国家中医药管理局近日发布《中药方剂编码规则及编码》《中药编码规则及编码》和《中药在供应链管理中的编码与表示》三项中医药国家标准,此举标志着我国将实施统一的中药中药方剂中药供应链编码体系。据悉,这三项标准将于月日起实施。对于颁布该中医药系列国家标准的初衷和意义,国家标准委和国家中医药管理局相关负责人做了具体的解答。一颁布该中医药系列国家标准的政策背景答恰逢“十八届五中全会”在北京召开之际,全国中医药行业深入学习贯彻李克强总理祝屠呦呦获奖贺信要求,强调要以屠呦呦获得诺贝尔奖为动力,加快推
    2015/11/5 9:09:20

    四方面解读新发布中医药系列国家标准

    药企药店同走规模集中路线
    对比药店和药企之间的地位关系人们通常会认为药企占据的地位更具强势,毕竟其手握产品而且掌握着药品的出厂价控制权,而药店只能在药品价格上赚取一点差价利润而已。话虽如此不过这也要看双方实际的对比体量,如果拿大型连锁药店同小型不知名药企来对比显然以上的理论就不值得推敲了,事实上从整体上来看也许现在药企还在药品的流通体系上占据一定的优势而未来这一优势将会被逐渐淡化,其最终谁能控制流通话语权就看各自的规模大小了,而这也是两者未来主要的走势,药企之间的兼并重组从几年前就开始而直到现在依然如火如荼,大鱼吃小鱼在
    2013/7/17 11:22:25

    药企药店同走规模集中路线

    “十三五”规划纲要涉及医药的16项内容
    月日,第十二届全国人民代表大会第四次会议决议通过了《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》,确保如期全面建成小康社会,为实现第二个百年奋斗目标实现中华民族伟大复兴的中国梦奠定更加坚实的基础。其对未来五年健康中国的建设提出了主要发展目标重点任务和重大举措。“十二五”规划主要指标实现情况“十三五”规划时期经济社会发展主要指标《医药经济报》记者梳理发现在十三五规划指标中,增加了“科技创新”部分,在民生领域,则减去了城乡三项基本医疗保险的相关指标要求。此前《政府工作报告》中也提到,经过五
    2016/3/21 8:59:07

    “十三五”规划纲要涉及医药的16项内容

    35个药物临床试验数据自查核查注册申请清单
    国家食品药品监督管理总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请(见附件)进行临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前,药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的,应主动撤回注册申请,国家食品药品监督管理总局公布其名单,不追究其责任。二国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划,并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门,公示个工作日后该中心将通知现场核查日期,不再接受药品注册申请人的撤回申请。三
    2017/4/14 9:34:25

    35个药物临床试验数据自查核查注册申请清单

    CFDA再次征求意见:药物临床试验数据核查六大意见已被采纳
    国家食品药品监督管理总局起草了《关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告(征求意见稿)》,于年月日至月日首次向社会公开征求意见,共收到制药企业医疗机构合同研究组织和行业协会等单位以及个人反馈意见条。国家食品药品监督管理总局结合反馈意见进行了修改。在修改过程中,国家食品药品监督管理总局坚持按照法律法规要求,明确政策界限,严肃查处注册申请中临床试验数据造假行为;同时,又从实际出发,区别并非主观故意及其他客观情况影响判定的,给予补救措施。采纳了合理意见建议,主要归纳有项一对于数据造假的行为,不列
    2017/4/11 9:16:27

    CFDA再次征求意见:药物临床试验数据核查六大意见已被采纳

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。