嘉峪关市荣康大药房
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 果燃畅通™膳食纤维果肽饮
- 50ml/瓶/*5瓶/盒
- sc10661990408256
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 耳部型）吉博士®穴位压力刺激贴OEM
- 10贴/盒
- 黔东南械备20230132
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 足部型吉博士®医用退热凝胶
- 20毫升/支
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 甲周型）吉博士医用退热凝胶
- 5毫升/支
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 医用退热凝胶（头部型）
- 20克/支/盒
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 医用退热凝胶（肤用型）
- 20克/支/盒
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 嘉峪关市荣康大药房 甘DA9370035-Ⅲ 2020-08-24 2025-08-23 甘肃省嘉峪关市文轩路299-05号
相关资讯
- 2018年抗癌药医保准入专项谈判药品范围
- 按照国务院要求，国家医保局加快推进抗癌药医保准入专项谈判工作，组织了来自全国个省份的余名专家通过评审遴选投票等环节，并经书面征求企业谈判意愿，确认家企业的个品种纳入本次抗癌抗癌药医保准入专项谈判范围，具体名单见附件。附件年抗癌药医保准入专项谈判药品范围 2018/8/17 10:19:52
- 如何做好探索医改之心路
- 目前，我国还存在着以药养医的状况，医院通过卖药牟利，医药开方赚钱的情况越来越严重。所以，针对这种情况，医疗体制一直在改革。医药招商网了解到坐在中国经济时报记者对面，朱幼棣表示“我没有抨击医改，我抨击的是原有的医疗卫生体制”他认为，医改的目标其实非常简单让穷人看得起病，让有钱人看得好病。原国家经贸委经济运行局局长中国医药企业管理协会会长于明德评价此书为“站在亿人的立场上，深入浅出地剖析了导致看病难看病贵的根源，同时也对解决以药养医的顽疾提出了深邃思考的建议。”如何做好探索医改之心路朱幼棣的童年是在 2011/8/3 15:32:13
- 四川省制定医疗机构制剂研究技术指南（试行版）
- 近日，四川省食品药品监督管理局组织制定了《四川省医疗机构制剂研究技术指南（试行版）》（以下简称《指南》）。《指南》明确了医疗机构中药制剂配制工艺研究的基本内容，一般包括剂型选择工艺路线设计工艺条件筛选和中试试验等系列研究。要求制剂剂型适合临床应用，投料提取精制浓缩成型包装等工艺过程，参数明确质量可控简便易行。《指南》还明确了剂型选择。根据药物性质处方剂量给药途径用药对象等，通过文献研究或预试验研究，选择适合临床应用的制剂剂型。需要考虑剂型对药物安全性有效性和适用性的影响，借鉴前期临床治疗该类疾病 2015/6/1 11:00:01
- 健康生活的深思考：健康是一种习惯
- 伴随着回家的日子越来越近，长久没回家的我们开始思念起了在家等候的爸妈与家乡独特的味道。从小到大，春节永远是充满欢乐与温暖的日子，与家人团聚，闲话家常，可谓享受着天伦之乐。我们的年夜饭也称为团圆饭，显示着我们民以食为天的传统，这其中也引发了我们对健康生活的深刻思考。根据自然的规律，人类的寿命可达到岁，身体动脉硬化会在岁开始。然而现在很多几岁的人们身体已经开始出现动脉硬化的现象，还有一些多岁就患冠心病脑卒中的患者比比皆是。如今，透支健康提前患病过早死亡成为了常见现象。其实很多人并非死于疾病，而是死于 2014/1/24 10:23:57
- 湖北省食品药品监督管理局 食品安全监督抽检信息公告（2017年第34期）
- 根据《中华人民共和国食品安全法》规定，省局近期组织抽检饼干方便食品糕点可可及焙烤咖啡产品冷冻饮品粮食加工品其他食品食品添加剂食糖食用农产品蔬菜制品水果制品速冻食品饮料等类食品批次，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况公告如下一总体情况。粮食加工品批次，不合格样品批次；食用农产品批次，不合格样品批次；蔬菜制品批次，不合格样品批次；饮料批次，不合格样品批次。饼干批次，方便食品批次，糕点批次，可可及焙烤咖啡产 2017/8/31 0:00:01
- 食品药品监管总局办公厅关于修订双氯芬酸二乙胺乳胶剂非处方药说明书范本的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对双氯芬酸二乙胺乳胶剂非处方药说明书范本进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。三药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。附件双氯芬酸二乙胺 2013/10/16 16:05:01
