麦积区社棠恒济堂大药房
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 麦积区社棠恒济堂大药房 甘DA9385169 2020-06-11 2025-06-10 甘肃省天水市麦积区社棠镇中街
相关资讯
- 强化管理 从制度创新上确保药品质量
- 日前，十二届全国人大常委会第十七次会议表决通过《全国人大常委会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》，并于即日起实施。该《决定》的通过，不仅有利于优化我国医药资源配置，抑制低水平重复建设，更有利于调动各方积极性，鼓励我国各类药品的研发创新。药品上市许可持有人制度是目前国际社会普遍实行的药品管理制度，指的是药品批准文号的持有人，包括药品生产企业研发机构和科研人员，以自己的名义将药品推向市场，并对药品全生命周期承担相应责任的一种制度。从这一定义中可以看出，这项制度的 2015/11/9 15:51:04
- 健乐每青果丸说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。健乐每青果丸说明书文字版品名青果丸批准文号国药准字规格袋盒，每丸重克功能主治清热利咽消肿止痛。用于咽喉肿痛失音声哑口干舌燥肺燥咳嗽。成份青果金银花黄芩北豆根麦冬玄参白芍桔梗。辅料为蜂蜜等。用法用量口服。一次克，一日次。详情见实体版说明书。健乐每青果丸说明书图片版暂无。健乐每青果丸外包装健乐每青果丸生产厂家陕西华西制药股份有限公司成立于年月日，位于宝鸡高新技术产业开发区高新大道号，是陕西省人民政府于年批准改制的股份制企业。公司集药品保健食品保健用品研 2023/9/1 14:59:12
- 高蛋白饮食 - 只需要摄入动物性蛋白质吗？
- 目录什么是高蛋白饮食高蛋白饮食配膳原则高蛋白饮食适用人群高蛋白饮食禁忌人群蛋白质摄入越多越好吗只需摄入动物性蛋白质高蛋白饮食无需多喝水什么是高蛋白饮食高蛋白饮食（）指的是在日常饮食中增加富含高质量蛋白质的食物摄入量，以满足身体对蛋白质的特殊需求或健康目标。高蛋白饮食配膳原则在供给充足能量的基础上，提高膳食中的蛋白质含量，可增加到或按供给。其中，优质蛋白质应占到总量的到，可选用富含优质蛋白质的食品，如肉类鱼类蛋类以及大豆及其制品。碳水化合物的摄入量也可适当增加，以保证蛋白质的充分利用，成人每日建议 2025/9/2 11:42:03
- 医药流通百强走势预判：Top 30主导变革！
- 根据国家商务部公开的《年药品流通行业运行统计分析报告》披露的我国医药流通行业百强企业榜单，百强企业在年我国医药流通市场规模增长和集中度贡献有所变化，可为业内人士判断我国未来医药流通行业发展趋势提供更加丰富的思考视角。规模增长下滑首先，从入围百强榜单企业的销售规模增速看，位居百强企业同比增长，增速下降，较年降幅持续放大了个百分点。其中，家全国跨区域分销龙头企业同比增长，增速下降，落入个位数增长区间；而前家区域龙头同比增长，增速大幅下降，较家全国龙头企业的下降幅度进一步放大。整体上，年，无论是我国医 2019/3/21 11:01:54
- 84888家次被查处 零售药店需警惕5大行为
- 去年一年，有家次药店被查处。新一轮检查已开始，零售药店千万别碰这大雷区。检查万家次，家次药店被罚根据国家药监局最新公布的《药品监督管理统计年度报告（年）》，年各级监管机构共检查药品经营企业万家次。其中，检查批发企业万家次，发现存在违反药品经营相关管理规定行为的企业家次，完成整改家次。检查零售企业万家次，发现存在违反药品经营相关管理规定行为的企业万家次，完成整改万家次。梳理发现，在家次药品零售企业中，有家次药店被查处的原因是严重违反，家次原因是涉及假药，家次原因是涉及劣药，家次原因是涉及无照经营， 2021/4/26 9:06:08
- 总局关于修订复方氨基酸注射液（18AA）及同类制剂说明书的公告（2016年第144号）
- 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对复方氨基酸注射液（）及同类制剂说明书的不良反应项进行修订。现将有关事项公告如下一所有复方氨基酸注射液（）及同类制剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照复方氨基酸注射液（）及同类制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各复方氨基 2016/9/12 17:51:01
