[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

永靖县园丁药品有限责任公司

    企业名称: 永靖县园丁药品有限责任公司
    许可证号: 甘 DA9300002-X-YT
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 甘肃省临夏州永靖县古城新区太极中路园丁楼7号商铺
    社会信用代码:
    法定代表人: 肖玉儿
    企业负责人: 石红顺
    质量负责人: 石红顺
    经营范围: 处方药和非处方药:中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 永靖县市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-06-17
    有效期至: 2025-06-16
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    专利到期将让单抗药物快速普及
    仿制药相对于原研药价格较为低廉,市场竞争力强,尤其是在需求潜力巨大的当下,对于很多消费者来说,价格高企是导致单抗不能成为主流抗肿瘤抗肿瘤或者抗自身免疫性疾病以及其他一些疾病的主要制约因素。当前在全球销售额前名的药物中,抗体药物占据半壁江山,且市场销售额增长势头不减。世界各国纷纷投入巨资开发这座“金矿”,全球医药巨头,例如罗氏辉瑞等更是不惜重金开发抗体药物。目前,国外大公司在抗体药物市场上占据垄断性地位,拥有绝对的技术优势,并且通过精心的专利布局,形成专利壁垒限制竞争对手,为新企业进入行业制造障碍
    2014/10/28 9:08:31

    专利到期将让单抗药物快速普及

    Sovaldi等两大重磅丙肝药物正式进入中国
    日前,公司丙肝新药索非布韦(,商品名)国内上市申报审批完毕,这意味着索非布韦正式获得批准上市。丙肝在医学界被为“沉默的杀手”,影响了全世界约的人口(约亿人),由于丙肝起病隐匿,大部分患者无明显症状,很容易被忽视,而急性丙肝的慢性化率可达到,许多丙肝患者在不知不觉中发展为终末期肝病,如肝硬化或肝癌。因此,丙肝的治疗很受限,急需一些创新药物的出现来进行治疗。公开资料显示,索非布韦是一种多聚酶核苷抑制剂,该药物是首个无需联合干扰素就能安全有效治疗某些类型丙肝的药物,经临床试验证实,索非布韦针对和型丙肝
    2017/9/25 11:51:09

    Sovaldi等两大重磅丙肝药物正式进入中国

    大病保险六大举措突破部门“利益藩篱”
    针对当前大病保险推进中部分地区进展相对缓慢,统筹层次承办主体与六部委要求存在偏差等问题,部分专家和业内人士建议,在总结试点地区经验的基础上,应采取突破部门“利益藩篱”纠正“碎片化”倾向加快建立完善行业监管六大举措,切实为大病家庭解忧为社会稳定“兜底”。一是以有效工作机制突破部门利益障碍,统筹推进大病医保政策尽快“落地”。记者发现,在一些地方对大病保险负有监管职能的保监局却不是医改领导小组成员,保险公司医院在政策制定上更是没有发言权。有基层干部建议,相关部门要舍得“割肉”。各地应由省政府牵头成立督
    2013/12/16 8:16:45

    大病保险六大举措突破部门“利益藩篱”

    维生素C,真不是“万能良药”
    在生活中,经常听到这样的对话“我好像感冒感冒了”“吃点维生素维生素吧”“我嘴里长了个溃疡”“吃点维生素维生素吧”“我嘴唇裂了”“吃点维生素维生素吧”有人开玩笑说“多喝热水早点睡觉重启一下”是解决任何问题的三大法门,而维生素则颇有名列第四的势头当一个人生病的时候,人们常说的就是吃点维生素,但它难道真是一种万能药吗作为人体必需营养素的维生素确实有很多重要的生理作用,自然不能缺少,但也不是多多益善,在注意食物选择和烹调方法的情况下,正常饮食就可获得,不必额外补充。维生素,到底是个啥维生素又名抗坏血酸,
    2014/11/19 13:57:37

    维生素C,真不是“万能良药”

    辽宁省发布药品生产企业质量风险管理指南
    为进一步提高全省药品生产企业的质量风险管理水平,增强企业主动发现潜在风险有效控制风险的能力,促进企业不断完善质量管理体系,持续改进药品质量,保障公众用药安全,推动落实药品生产企业质量管理的主体责任,近日,辽宁省食品药品监管局制定下发《辽宁省药品生产企业质量风险管理指南》。《指南》明确规定药品生产企业实施药品质量风险管理应当遵循的基本原则及质量风险管理体系的职责,要求质量风险管理体系在运行过程中做好风险排查与评估落实风险控制措施与审核质量风险应急及信息上报和质量风险管理能力的评价工作。同时,要求各
    2015/12/21 13:58:01

    辽宁省发布药品生产企业质量风险管理指南

    国家食品药品监督管理总局关于《医疗机构制剂注册管理办法﹙征求意见稿﹚》公开征求意见的通知
    为完善《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,进一步加强对医疗机构制剂的注册管理,国家食品药品监督管理总局起草了《医疗机构制剂注册管理办法(征求意见稿)》。为提高规章质量,现将其全文公布,征求社会各界意见。有关单位和社会各界人士可以在年月日前,通过四种方式提出意见登录中国政府法制信息网(网址)进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见。通过信函方式将意见寄至北京市西城区宣武门西大街号院号楼(邮编)国家食品药品监督管理总局法制司,并在信封上注明“《医疗机构制剂注册管理办法(征求意见稿)》征求
    2015/1/26 12:35:01

    国家食品药品监督管理总局关于《医疗机构制剂注册管理办法﹙征求意见稿﹚》公开征求意见的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。