碌曲县济民康药店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 葡萄糖糖耐饮
- 75克
- sc10652270110317
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 红卡国药准字清除HPV
- 每瓶固总含量应不少于60μg,其中含胞壁酸含量应不低于1.0μg,糖含量应不低于4.0μg。
- 国药准字S20030009
- 辽宁天安生物制药股份有限公司
- 红卡抗HPV生物制药
- 每瓶固总含量应不少于60μg,其中含胞壁酸含量应不低于1.0μg,糖含量应不低于4.0μg。
- 国药准字S20030009
- 辽宁天安生物制药股份有限公司
- 红卡清除hpv
- 每瓶固总含量应不少于60μg,其中含胞壁酸含量应不低于1.0μg,糖含量应不低于4.0μg
- 国药准字S20030009
- 辽宁天安生物制药股份有限公司
- 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架
- 每瓶固总含量应不少于60μg,其中含胞壁酸含量应不低于1.0μg,糖含量应不低于4.0μg。
- 国药准字S20030009
- 辽宁天安生物制药股份有限公司
- 妇科宫颈局部外用生物制药火热招商中
- 复溶体积为2.0ml。
- 国药准字S20030009
- 辽宁天安生物制药股份有限公司
其他药品经营企业推荐
相关资讯
- 林德携手三九医药贸易公司共铸辉煌
- 三九医药贸易有限公司成立于年，为国资委控股的大型国有企业，是华润三九医药股份有限公司的核心企业，同时也是一家具有强大销售网络的专业化医药营销公司，主要从事药品的开发生产销售相关技术开发转让服务；生产所需机械设备和原材料的进口业务；自产产品的出口（国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外）等服务。年，三九医药正式加入华润后，开始实行产品营销策划与销售渠道拓展相结合的矩阵式管理体系，其核心产品感冒感冒灵等得到市场广泛认可，具有较高的市场占有率，成为中国医药行业为数不多的销量超亿的品牌。企业在生产 2013/5/14 14:47:12
- 让药品价格真正实现“市场说了算”
- 实践证明，用行政命令的手段来管理药品价格，不仅力不从心，还容易滋生腐败，不利于医药行业的持续健康发展。无论是从市场供应政策基础，还是从国际经验来看，我国全面放开药品价格的基本条件已经成熟日前召开的全国物价局局长会议决定，将全面放开我国药品价格，实现药品价格的市场化。该消息在市场上掀起不小波澜，其中既不乏拍手叫好者，也有对放开药价表达担忧者。其实，无论是从长期实践看，还是从深化经济体制改革来分析，我国药品价格管理已经到了亟待迈出市场化改革关键一步的时候，药品价格管理该有“新处方”了。从年起，我国政 2014/11/17 9:24:32
- 10亿级品种三折抢市场 恒瑞、科伦宣布降价！
- 国家集采地方集采医保谈判等等政策下，国内药品市场价格变化巨大，而一些产品在政策影响前后，纷纷做出应对，价格下降市场缩水政策市下，中国医药市场一边巨变正在进行。近日，大量产品主动申请降价。月日，江苏省再次发布关于药品价格调整的公告。此次涉及降价的品种总共有个，虽然绝大部分产品降价幅度不超过，但有三款分别来自恒瑞科伦的产品降幅超过。投入市场的炸弹在此次价格调整中，的多替拉韦钠片（商品名特威凯）由元瓶降至元瓶，降幅超过。年月日，特威凯在中国获得新药审批批准，通过联合其它抗逆转录病毒药物用于治疗人类免疫 2020/7/15 9:13:57
- 两票制+营改增 大型流通企业具体对策有哪些？
- “两票制”“营改增”新政对于清洗不合规的中小医药商业净化医药商业环境提升行业集中度有着重大作用。在医药商业公司整合的过程中，对于大型医药流通企业而言，是产业不断融合的进一步深入。那么，医药流通企业面对新形势有何具体对策呢管控模式转型“两票制”下，无论是发展以全国性分销平台为供应链管控中心，还是发展以区域（省内）分销一体化统一管理平台，都将面临管控模式的转型，归纳起来有几点获得第三方药品物流资质，实现全国或区域内多仓布局发展第三方药品物流业务，这是社会分工合作以及市场充分竞争的结果。当下，随着中国 2016/8/25 9:13:02
- 精神药品管理办法（七）罚 则
- 第七章罚则第二十二条凡违反本办法的规定，有下列行为之一的，由当地卫生行政部门没收全部精神药品和非法收入，并视其情节轻重给予非法所得的金额五至十倍的罚款，停业整顿，吊销《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》《制剂许可证》的处罚（一）擅自生产精神药品或者改变生产计划，增加精神药品品种的；（二）擅自经营精神药品的；（三）擅自配制和出售精神药品制剂的；（四）将兽用精神药品供人使用的；（五）未经批准擅自进口出口精神药品的；第二十三条对利用职务上的便利，为他人开具不符合规定的处方，或者为自己开具处方， 2010/9/17 17:47:30
- 美敦力（上海）管理有限公司对人工心脏瓣膜主动召回
- 美敦力（上海）管理有限公司报告公司确认人工心脏瓣膜产品中文说明书表述存在错误，部分在年月日批准的人工心脏瓣膜中文说明书的产品标准编号误标注为《生物瓣膜假体》，而实际在中国所注册的产品标准编号应为《人工心脏瓣膜》。美敦力（上海）管理有限公司报告主动召回相关产品。召回级别级。涉及产品的型号规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件医疗器械召回事件报告表 2015/7/14 14:05:01
