天水博仁药业有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 三伏贴
- 6cm*7cm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
- 肠炎贴
- 10cm*10cm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
- 腹泻贴
- 10cm*10cm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 天水博仁药业有限公司 甘DA9382096 2022-09-28 2025-09-06 甘肃省天水市秦州区精表路安民家园2号商铺
相关资讯
- 医院无故不回款，记入信用记录，并公布
- 月日，北京市卫计委官网公布《北京市进一步改革完善药品生产流通使用政策的实施方案》（下称方案）。对于药商和医院，明确提出并强化了信用惩戒，力度很大。医院无故不回款，记入信用记录，并公布《方案》表示，对违反合同约定，供货或配送不及时影响临床用药的企业，由行业主管部门记入企业信用记录，并报送市公共信用信息服务平台，通过“信用北京”网站向社会公布；对于情节严重，公立医疗机构年内不得采购其药品。对于无正当理由，不按期回款或变相延长货款支付周期的医疗机构，记入医疗机构信用记录，通过“信用北京”网站向社会公布 2017/10/12 9:08:44
- 中国城市零售药店中成药市场规模分析
- 年国家发布了《中医药发展战略规划纲要（年）》以及《中医药发展“十三五”规划》等一系列政策，明显利好中医药行业的健康发展。随着人们健康观念的转变医学模式的变化，以及中医药国际化的稳步推进，中成药产业作为中药的三大支柱产业之一迎来了“春天”。米内网零售药店终端数据显示，我国个地级以上城市年零售药店药品规模的由中成药占据，约亿元。其中中成药亚类排名中，呼吸系统疾病用药位居首位，市场份额达；消化系统骨骼肌肉系统疾病用药以及补气补血补血类药物等紧随其后。呼吸系统疾病用药市场中，止咳止咳祛痰平喘类清热解毒清 2016/12/19 9:08:38
- 食品药品监管总局 国家卫生计生委关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局卫生计生委（卫生局），新疆生产建设兵团食品药品监督管理局卫生局日前，食品药品监管总局公安部和国家卫生计生委联合发布了《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》，自年月日施行。现就含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂和糖浆剂，下同）生产经营和使用有关事宜通知如下一生产含可待因复方口服液体制剂的药品生产企业，应当按照《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》（国食药监安号）的要求，配备符合规定的储存条件和安全管理设施，制定相应的管理制度，于年 2015/4/29 12:00:01
- 医改政策出大把砸出的声响却不大
- 说我国的医药监管部门不作为那是说不通的，当患者的看病问题集中发出以后监管部门的决策速度和效率可是很高的，比如患者表示看病贵那监管部门就出台多项政策去降低医疗相关费用，医疗费用贵就去控制医疗费，而药费贵就去下调药费，甚至最后社会上表示医院的药品加成问题很多的时候医药分开迅速的出台并落实，而辅之以这一政策的改革则是药品零差价销售，也就是在有条件实行医药分开的地方将药品分离出去，而暂还无法实现这一改革的地方就实行零差率销售，无论如何这算是去除了药品的终端加成。但是患者的满意度好像没有上去，关于医疗贵的 2013/12/27 19:53:05
- GMP合规压力前所未有！各国政策大梳理
- 随着新兴市场国家检查技术的发展，以及现有监管机构检查频率和复杂性增加，为多个市场提供产品的药物制造商面临前所未有的压力，必须预先在所有生产设施推行质量管理。生产质量管理规范（，），是监管部门颁布的适用于所有应用于人体的产品（包括药品和原料药）的强制标准，以规范这类产品的生产和销售。这些法规是各家企业必须达到的最低要求，以确保产品的疗效质量和纯度达到相应的标准。作为药品生产安全性标准的准则，虽然已经在受监管的市场实施了几十年，但是像今天这样成为整个行业的谈论焦点，也许还从来没有过。全球趋势违规的代 2015/6/11 10:23:01
- 枸橼酸铋钾颗粒，处方药转换为非处方药！
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，枸橼酸铋钾颗粒由处方药转换为非处方药。品种名单（见附件）及其非处方药说明书范本（见附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人于年月日前，依据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第号）等有关规定，向省级药品监督管理部门提交修订说明书备案，并将说明书修订内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容，按原批准证明文件执行。药品标签涉及 2024/12/31 14:35:48
