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仙居县柏康药房有限公司浙DA5760689 2022-09-20 2023-01-28 浙江省台州市仙居县南峰街道工业路368-372号
嘉峪关竹林百草堂医药有限公司甘DA9370152-Ⅲ 2020-01-10 2023-05-29 嘉峪关市中核四〇四有限公司生活区枫林园底商FA1-1-101
广东仁惠堂大药房连锁有限公司粤BA0200567 2021-02-21 2026-02-20 广东省广州市番禺区石楼镇市莲路石楼路段2号之一205-211房
佛慈大药房连锁（兰州）有限责任公司临洮文峰店甘CA9320107 2022-01-24 2027-01-23 甘肃省定西市临洮县洮阳镇文峰南路48号
沧州康宁大药房连锁有限公司新兴誉民店 91130927MA0EW7KM0D 2020-06-23 2025-06-22 河北省沧州市南皮县刘八里乡杨庄村馨明雅居小区底商东门南行10米
台州市阜大药号连锁有限公司中城广场店浙CB5761121 2022-06-16 2025-08-05 浙江省台州市椒江区海门街道安康路859号金地中城广场1F-016/035/036

癌症基因治疗药物TroVax获批进入前列腺癌Ⅱ期临床研究: 公司近日称，美国食品药品管理局（）和美国国立卫生研究院重组咨询委员会已批准其癌症基因治疗药物在美国进入前列腺癌期临床研究，并将就此药对激素抵抗型前列腺癌（）患者的疗效进行评价。该研究在美国将通过对例转移性患者进行随机开放性期临床试验，以评价联合化学药物多西他奇对比单纯应用多西他奇的疗效。这项研究由纽约大学临床癌症中心的教授主持，预计今年第三季度完成。前列腺癌是全球男性第二高发的癌症，激素疗法就是要切断体内睾酮的供应，从而在一段时间内减缓或者阻止前列腺癌的生长和蔓延。当激素疗法不能阻止前列腺癌的生

标准竞争时代来临: 今年以来，新出台的《药品注册管理办法》和酝酿中的药典标准也正在力促企业朝着这一方向转变，国家药监局计划用年时间，使国家药品标准的检测技术达到国际先进水平。主要工作包括分期分批完成原部颁标准历版药典遗留品种的标准和部分新药已转正标准的提高工作，中药品种引入指纹图谱作为评价依据。在刚刚结束的第届医药经济信息发布会上，包括先声药业总裁任晋生尖峰集团董事长蒋晓萌在内的医药企业家再度把创新和研发的口号喊响，主流医药企业明显加快了创新的步伐。年以来，一系列重大事件决定着我国医药行业的发展进程产品质量事件政府

重磅！10部门联手，专项整治耗材: 继药品之后，医用耗材大整治风卷全国。昨天（月日），上海卫计委等部门联手，共同发布了医用耗材专项整治方案提出要查违规生产；查非法使用发票过票走票倒票；查招标乱作为；查滥用耗材；查耗材占比；查假租赁假捐赠假投放医疗设备，查设备捆绑耗材；查药品耗材回扣纵观该方案，参与部门之多，行动声势之大，查处内容之全，波及范围之广，都受到了业界的广泛关注。该方案提出，将以整治医用耗材和药品生产流通和使用环节中存在的突出问题为重点，采取排查整治规范相结合的工作方式，以重点领域重点产品重点单位重点问题线索为突破口，完善

吉林岳氏天博医药有限公司：真匠品牌真材实料: 一直以来，全国药品交易会倡导的是“医药科技创造健康未来”的理念，并与全行业共同推动中国医药产业走上创新驱动内生增长外延扩张的全面可持续发展道路，并持续为国人的幸福与安康贡献自己的力量。吉林岳氏天博医药有限公司就是秉承着创新增长，为国人幸福健康奋斗的精神理念，在本次国药会携旗下健康优质产品位于区号，届时欢迎新老客户莅临沟通交流。产品阵容公司经营产品种类繁多，涵盖中西成药，生化制剂，生物制剂等多个门类。其研发部门自年以来，独家买断数十个新特及普药批准文号，按政策规定，已陆续投放在战略性合作企业生产，

控费出新招，这些药自付50％: 药品没有进入国家医保目录时，药企一般会尽力进入地方医保的增补目录。而如今，个别地方出现了分类调整医保药品支付比例的控费新招，与之前大多单向调低医保药品自付比例不同，现在是双向调节个别低价疗效确切药品进一步调低个人自费支付比例，而那些用量大易滥用的高价药辅助用药重点监控品种提高了个人自费支付比例让药企担忧的不是局部个别地区实施这样的控费政策，而是一旦确认该措施是有效的控费措施后，其他各地会陆续效仿，甚至成为国家相关监管机构鼓励和大力支持的做法。医保支付比例双向调节，有人欢喜有人忧日前，徐州市人社局

预防用生物制品说明书的通用格式和撰写指南: 预防用生物制品说明书的通用格式和撰写指南一说明书通用格式核准和修改日期说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语位置药品名称成份性状接种对象作用与用途规格免疫程序和剂量不良反应禁忌警告注意事项药物相互作用特殊人群药物过量临床试验贮藏包装有效期执行标准批准文号上市许可持有人生产企业包装厂境内联系人二说明书各项内容书写要求“核准和修改日期”核准日期为国家药品监督管理部门批准该制品（疫苗）注册的时间。修改日期为此后历次修改的时间。核准和修改日期应当印制在说明书首页左上角。修改日期位于核准日期下方，