民乐县惠德堂大药房
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 前列腺热敷贴
- 110mm×80mm、200mm×90mm、180mm×80mm、200mm×130mm、200mm
- 晋临械备20212090049
- 山西健康动力医疗科技有限公司
- 太公行军贴远红外磁疗贴
- 50mm×70mm
- 晋械注准20182260013
- 山西健康动力医疗科技有限公司
- 穴位磁疗咳喘贴
- 50mm×70mm、60mm×60mm、70mm×70mm、70mm×100mm、80mm×110m
- 晋械注准2020220001
- 山西健康动力医疗科技有限公司
- 降龙伏虎贴远红外热敷贴
- 50mm×70mm、100mm×70mm、100mm×80mm、110mm×80mm
- 晋械注准20172260117
- 山西健康动力医疗科技有限公司
- 远红外热敷贴
- 50mm×70mm、100mm×70mm、100mm×80mm、110mm×80m
- 晋械注准20172260117
- 山西健康动力医疗科技有限公司
- 远红外磁疗贴
- 50mm×70mm
- 晋械注准20182260013
- 山西健康动力医疗科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 奎屯九康医药有限公司 新兵DA9920003 2019-02-01 2024-01-31 新疆伊犁州奎屯市市区绿源里-准噶尔路49幢10号
- 福州回春医药连锁有限公司健康大药房 闽CB5911273 2020-10-15 2024-12-10 福州市鼓楼区安泰街道八一七北路267号东兴大楼第1#、2#楼连接体一层16号店面
- 珠山区康盛大药房 赣DA7980017 2021-01-04 2026-01-03 景德镇市珠山区朝阳路539号511栋104室
- 福清市龙江同信堂药店 闽DB591F208 2020-10-09 2025-10-08 福建省福州市福清市龙江街道下梧村下梧47-33一层
- 阜康市百信堂大药房 新DB9940962 2021-05-21 2025-12-20 新疆昌吉州阜康市九运街镇综合集贸市场（6区1段）112幢1-1号
- 宿松县康宁大药房 皖DB5569192 2020年01月09日 2025年01月08日 安徽省宿松县程岭乡程岭村南街组77号
相关资讯
- 过评品种“3+1”带量采购重构竞争格局，医药代表何去何从？
- 年月，国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，明确鼓励药品生产企业开展一致性评价工作，并规定同种药品一致性评价的生产企业达到家以上的，在药品集中采购方面不再选用未通过一致性评价的品种，即未来将采用“”模式。两年后，每个月都有新政落地。月，国家首次成立医保局。月，上海率先实施带量采购。月，个直辖市个副省级或计划单列城市，将组织带量采购试点，目标直指通过一致性评价的品种通用名下的个药品，包括过专利期的原研药参比制剂及通过评价的仿制药。药企按照协议降价，期待医疗机构能够按照协议完 2018/10/9 14:08:15
- 医保局：药品追溯码一次上传，全国通用
- 月日，国家医保局发布关于进一步做好医保药品耗材追溯码信息采集工作有关事项的公告。其中，与药企相关的内容如下药品耗材生产流通企业追溯码信息采集国家医保局正在建设全国统一的接口，供药品耗材生产流通企业上传追溯码信息，实现一次上传全国通用，减少分别录入工作量。对企业是否直接向国家医保信息平台上传药耗追溯码信息不作强制性要求，但本着自愿互惠原则，上传本企业药耗追溯码信息及大中小包装追溯码信息映射库的，国家医保信息平台可免费批量提供本企业符合规定不用于统方的药品耗材追溯信息，并不断提供更多赋能服务。医保药 2024/10/4 14:36:12
- 食品药品监管总局、质检总局要求加强进口可可壳使用管理
- 为进一步加强进口可可壳使用管理，加强可可制品等食品生产企业质量安全监管，日前，国家食品药品监督管理总局国家质量监督检验检疫总局联合印发《关于加强对进口可可壳使用管理的通知》，就加强进口环节检验把关可可制品生产企业监管及使用可可粉食品生产企业监管等提出明确要求。通知强调，加强对进口可可壳的检验检疫监管，对于以工业或其他用途进口可可壳的，进口商要在其中文标签或相关证明文件上注明用途，健全进口可可壳销售流向记录。要加强可可制品生产企业监管，严格审查可可制品企业生产许可条件，对获证企业要加大证后监管力度 2013/10/28 12:00:01
- 近80款国产双抗涌入超500亿！
- 踏入年，双抗研发领域接连迎来喜讯。月日，康方生物宣布其自主研发的凯得宁单抗（）联合双抗的期临床试验申请获批准，联合或不联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌，该临床研究是全球首个进入临床阶段的双抗双抗联合疗法。月日，复宏汉霖双抗临床试验申请获受理，用于多种晚期实体瘤治疗，这是国内第三款申报临床的双抗。近年来，国内大分子新药研发迅速升温，双特异性抗体迎来研发热潮。目前国内大约款双抗药物处于临床阶段，基于（）靶点的双抗最为火热。凯得宁单抗进展最快，已处于申请上市阶段，有望一举拿下今年首款国产双抗，销售峰值将达 2022/1/27 9:51:34
- 2款药品申报临床，1款药品获批上市！
- 根据各家企业公告官网消息，款药品申报临床，款药品获批上市！分别是辉瑞的单抗注射液齐鲁制药亿美元引进的注射液注射液恒瑞医药的脂肪酸乙酯软胶囊胶囊。款药品申报临床辉瑞单抗申报临床官网显示，辉瑞的注射液临床试验申请获受理。这是国内首款申报临床的单抗，可用于治疗癌性恶病质实体瘤厌食症心力衰竭等。目前主要开发用于治疗癌性恶病质（）。这是一种主要由肿瘤细胞产物及机体释放的细胞因子引起的以全身代谢紊乱为特征的继发性反应，表现为食欲不振体重下降贫血虚弱衰竭等。（生长分化因子）是一种内分泌内分泌激素，与大脑中的受 2022/5/13 9:22:30
- 关于医疗器械（含体外诊断试剂）延续注册申报资料有关问题的公告(第144号)
- 宋体为做好医疗器械（含体外诊断试剂）行政受理工作，现将延续注册时不能提供注册产品标准复印件问题的处理意见公告如下宋体对于申请延续注册时，原注册产品标准遗失不能提供注册产品标准复印件的，可由生产企业在申报资料中说明不能提供的原因，并在提交相关资料的同时，提交相关资料的内容与注册产品标准原件内容一致的声明，说明在我国上市的产品如何保证符合注册产品标准的情况，以及保证如所述内容不实，自行撤销相应注册申请的承诺书。宋体特此公告。宋体宋体宋体宋体宋体宋体国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中 2015/3/31 17:00:01
