临夏县阳光荣康药店惠民店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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赣州市昌盛大药房连锁有限公司崇义县北门店赣CB7974002 2021-06-24 2025-09-21 江西省赣州市崇义县横水镇沿江路云天花苑12-15号
岳普湖县好大夫大药房新DB9980142(单体) 2020-01-20 2024-11-14 岳普湖县铁热木镇阔纳吾斯塘村3组026号
安徽恒健药业有限公司萧县朱集店皖CA5570322 2020年11月13日 2025年11月12日安徽省宿州市萧县马井镇老朱集店卫生院东100米
江西汇仁堂药品连锁股份有限公司高安凤凰店赣CB7951133 2021-05-31 2026-05-30 江西省宜春市高安市凤凰路26号
东莞市汇森堂药业连锁有限公司粤BA7690334 2020-05-25 2025-05-24 东莞市大岭山镇矮岭冚村莞长路矮岭冚段110号 2#-2-2（01-08房）
甘肃德生堂医药科技集团白银有限公司第二十三店甘BC9430754——Ⅲ 2022-10-17 2027-10-16 白银区支三路银光新立小区自D-50号

2015卫生计生统计公报：医药费用增速得到控制: 月日，国家卫生计生委发布的《年卫生和计划生育事业发展统计公报》显示，我国居民人均预期寿命年达到岁，比年提高岁。婴儿死亡率由年的下降到年的，孕产妇死亡率由万下降到万，均提前实现了“十二五”规划和联合国千年发展目标，居民健康水平总体上处于中高收入国家平均水平。本报邀请北京大学医学部陈育德教授对《公报》进行了解读。个人卫生支出比重降到以下《公报》指出，根据全国卫生总费用初步核算，政府和社会卫生支出比重由年的上升到年的，个人卫生支出比重由年的下降到年的，实现了“十二五”规划目标，降到了世界卫生组织提出的

FDA发布奥美沙坦相关安全性信息: 近日，美国食品药品管理局发布信息称，正在对两项有关奥美沙坦（，商品名）的临床试验进行评估。两项试验均发现，型糖尿病患者使用抗高血压药奥美沙坦后出现心血管事件而死亡的发生率高于使用安慰剂的患者。的评估正在继续，目前尚未得出奥美沙坦可增加死亡风险的结论，高血压患者使用奥美沙坦的利益仍大于潜在风险。评估的两项临床试验为和研究，均为长期临床试验，受试者均患有型糖尿病，给予奥美沙坦或安慰剂，以观察奥美沙坦的治疗是否可以减缓肾脏疾病的发生。两项研究均有预料之外的发现，即奥美沙坦组因心血管事件（心脏病猝死或中

最高降33％！多个药品价格调整: 近日，青海省药品采购中心发布《关于调整部分药品价格的通知》，调整后的价格从即日起执行。《通知》指出，湖北民康制药有限公司珠海润都制药股份有限公司华夏生生药业北京有限公司家企业申请对个药品的价格进行调整。其中，华夏生生药业北京有限公司共有个药品调整了价格，为本次调价产品数量最多的企业。同时，该药企的甘油果糖氯化钠注射液注射液（实际规格）价格降幅为，为本次价格降幅最大的药品。从附件信息看，这个药品涉及药品阳光挂网采购（第三批）青海省年度低价药国采第五批国采第九批等集采项目。附件药品价格调整汇总表

吉林省长春市食品药品监管局“1149”工程一期建设方案通过论证: 日前，吉林省长春市食品药品监督管理局“”工程一期建设方案通过了智慧长春建设推进办公室专家组的论证。专家组一致认为，该方案总体建设目标明确，项目软硬件配置合理，可操作性强，符合国家总体要求和食品药品监管业务需要。该方案的通过标志长春局信息化建设工作取得实质性进展。“”工程是长春市局启动的信息化建设项目，经过充分论证和调研，制定《长春市食药监系统信息化建设三年规划》，确定了“”工程，即个食品药品监管信息平台，个食品药品信息共享数据库，政务协调办公应急指挥管理移动执法管理行政审批管理大体系，政务内网协

让中成药疗效更佳的5种服食方法: 中成药通常用白开水送下，但为了提高疗效，还可采取以下服用方法酒送服酒性辛热，具有通经活血散寒的作用，凡是治疗跌打损伤风寒湿痹睽腿肩臂痛气滞血疲中风手足不遂及步履艰难等疾病的中成药，如跌打丸七厘散大活络丸醒消丸人参再造丸等，用适量的温黄酒送服，疗效更佳。姜汤送服即用生姜煎汤送服药物。凡治疗风寒表证肺寒脾胃虚寒呢逆等证用药，如附子理中丸戴香正气丸等，皆可用姜汤送服。淡盐水送服盐能引药人肾，对肾亏肾虚及下焦疾病的治疗，选用滋补肾阳的六味地黄丸大补阴丸健步虎潜丸锁阳固精丸等，宜用淡盐汤送服。米汤送服凡补

答案来了！企业最关心的一致性评价数据说: 自年月日《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》发布以来，提高药品审批标准和推进仿制药质量一致性评价的相关政策，拔高了化学仿制药的审批标准，引发国内两千多家化学仿制药生产厂家的“生存保卫战”。药品审批标准的提高，主要是指仿制药由当时的“仿已有国家标准的药品”标准，调整为“仿与原研药品质量和疗效一致的药品”标准。于是，未申报的仿制药一律要以原研药品作为参比制剂，确保新批准的仿制药质量和疗效与原研药品一致。对已经批准上市的仿制药，则按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价