兰州康欣药业有限责任公司枣林路店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 卡斯丽珈透明质酸钠修复型医用冷敷贴代理政策？
- 30g×5贴
- 鄂汉械备20190498号
- 山东景天堂药业有限公司
- 风湿贴/风湿膏/风湿关节疼痛贴/风湿型医用冷敷贴
- 可根据客户要求定制
- 陕西械备20180131号
- 山东景天堂药业有限公司
- PU膜空白帖厂家肚脐贴膏药空片OEM代加工
- 可根据客户要求定制
- 陕西械备20180004号
- 山东景天堂药业有限公司
- 茉莉花茶袋泡茶代用茶代理代加工贴牌
- 3g/袋
- Q/ZXTTLF031-2019
- 山东景天堂药业有限公司
- 袋泡茶代加工/袋泡茶OEM贴牌/袋泡茶厂家
- 3g/袋（可根据客户要求定制）
- Q/ZXTTLF031-2019
- 山东景天堂药业有限公司
- 人参茶代用茶招商贴牌代加工
- 3g/袋
- Q/ZXTTLF031-2019
- 山东景天堂药业有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 兰州康欣药业有限责任公司枣林路店 甘DB931A008 2020-04-22 2025-04-21 甘肃省兰州市安宁区枣林路514号（中海华庭第1幢1层101号）
相关资讯
- 进场时机决定未来保健市场控制能力
- 当消费者的消费趋势出现明显的转变或者是变化苗头的时候市场嗅觉灵敏的商家经营者的动向也会随之变动，市场的风往哪儿吹经营者也就会跟随前往。不过这其中需要把握好时机，先入者能以最低的成本进入但是要面临最大的风险，而后来者风险降低的同时却要付出更高的成本，只有把握好了时机才能利用每一次发展的机遇给自身带来全新的进步，目前健康产业之中明显的消费趋势就是保健类产品，这一类市场不同于医药市场其有着近乎无限的可开发领域，医药市场因为受限于疾病的病发率以及覆盖率其市场在一定时期内是非常稳定的，而相反保健类市场因为 2013/8/11 10:38:30
- 云南省食品药品监督管理局开展高等级公路周边餐饮服务食品安全监管专项督查
- 为贯彻落实好全省高等级公路服务设施环境卫生整治工作电视电话会议精神，确保餐饮服务食品安全，近期，云南省食品药品监督管理局开展高等级公路餐饮服务食品安全整治行动专项督查。此次督查主要包括一是按照《专项整治工作通知》要求，对高等级公路周边供餐单位餐饮服务食品安全监管各项措施要求的落实情况进行检查；二是检查开展专项整治工作中发现的隐患问题及解决情况。通过督查，进一步增强高等级公路周边餐饮企业食品安全意识，完善餐饮服务食品安全管理制度，落实食品安全管理责任，规范加工制作行为，防控高等级公路周边餐饮企业食 2013/11/19 12:00:01
- 医保控费剑指辅助用药 中药注射制剂成“重灾区”
- “很多医院销售量排前十的大都是辅助用药。辅助用药占医院用药的比例有的甚至高达至。”近日，内蒙古自治区卫计委下发《关于进一步规范医疗机构辅助用药管理的通知》，列出了第一批个重点管理的辅助用药目录，并将对“重点监控类”和“限制使用类”辅助用药实施分级管理，医师不得越权开具使用。为降低医保支付压力，辅助用药的比例和金额将受到严格控制，除内蒙古自治区外，包括北京云南等在内的地区都公布了辅助用药目录重点药品监控目录。辅助用药新政涉及多家上市公司，如丽珠集团誉衡药业赛升药业齐鲁制药科伦药业等。其中，中药注射 2016/8/1 16:36:09
- 263个医械注册申请被撤回 罗氏、雅培被点名
- 据不完全统计，自年月日发布关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告以来，共计有家企业对个医疗器械注册申请项目进行撤回，临床自查核查之后药品注册申请被主动撤回的情形俨然重演。年月日，公布了家企业撤回个医疗器械注册申请项目的公告，撤回的时间范围为年月日至年月日。这已不是第一次公布企业主动撤回医疗器械注册申请项目的相关信息。事情还要追溯到年月日，以通告的形式公布了即将开展医疗器械临床试验监督抽查工作，即年第号文件，表示将以“回归性检查“的方式，对在审注册申请中年月日前开展的临床试验项目实施抽查。抽查 2016/12/23 9:11:11
- 将不良事件评价作为重新注册的考量依据
- 国家药品评价中心董放作为医疗器械全寿命周期风险管理的重要环节，医疗器械不良事件监测与医疗器械重新注册应是紧密相连的。通过医疗器械不良事件监测，我们可以及时发现上市后产品存在的安全隐患，而通过将产品的不良事件报告和评价补充到产品首次注册未尽的风险材料中，作为该产品重新注册的考量依据之一，不但有利于加强医疗器械不良事件监测第一责任人生产企业的责任意识，提高重新注册后产品的安全性，而且有利于进一步明确各级医疗器械监管部门的职责。因此，加强医疗器械不良事件监测与产品重新注册之间的联系，既是对不良事件监测 2010/9/27 15:39:40
- 食品药品监管总局关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为加强药品注册管理，加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市，解决药品注册申请积压的矛盾，现提出以下意见。一优先审评审批的范围（一）具有明显临床价值，符合下列情形之一的药品注册申请未在中国境内外上市销售的创新药注册申请。转移到中国境内生产的创新药注册申请。使用先进制剂技术创新治疗手段具有明显治疗优势的药品注册申请。专利到期前年的药品临床试验申请和专利到期前年的药品生产申请。申请人在美国欧盟同步申请并获准开展药物临床试验 2016/2/26 8:51:01
