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嘉兴市南湖区新丰镇百信大药房浙DB5730267 2019-12-31 2024-12-30 嘉兴市南湖区新丰镇盐丰北路158-160号
江西千方药房连锁有限公司黎川县紫荆花苑店赣CB7941172 2022-01-10 2024-05-13 江西省抚州市黎川县日峰镇泰伯路63号（紫荆花苑第39,40孔店面）
秭归县茅坪镇健宁大药房鄂02DbⅢF351更 2021-01-07 2024-12-01 秭归县茅坪镇迎宾路169号
江西省井冈山市医药公司新城药店赣DB7961213 2020-06-28 2025-06-27 江西省吉安市井冈山市新城镇新城街
神威大药房连锁（邯郸）有限公司峰峰矿区友善分店冀CB310160510 2021-09-10 2026-01-26 河北省邯郸市峰峰矿区峰峰镇矿务局工程路口
巴州康康医药有限责任公司库尔勒十九分公司新CB9960459 2020-10-11 2025-10-08 库尔勒市塔指西路11号天云大厦2号楼105号门面

坚定信念谋实创新全国食品药品科技标准工作会议在京召开: 月日至日，全国食品药品科技标准工作会议在京召开。会议深入学习贯彻党的十八届六中全会全国食品药品监督管理工作和表彰先进会议暨党风廉政建设工作会议精神，全面总结年食品药品科技标准工作，分析研判当前形势，研究部署年重点任务。国家食品药品监督管理总局副局长孙咸泽出席会议并讲话。孙咸泽指出，年，全系统科技标准工作认真落实“四个最严”和“四有两责”要求，按照“一标准三支撑”的思路，坚持服务于监管体系建设大局，推动监管方法手段创新，在顶层设计上不断加强，在制度建设上日趋完善，在“食品安全关键技术研发”“药物一

多家上市公司涉嫌数据造假药企酝酿行业风暴: “不予批准。”华海药业等多家上市公司因涉嫌造假，导致药品审批被否。昨日，国家食品药品监管总局公告称在对部分药品注册申请进行现场核查时，发现家企业个药品注册申请的临床试验数据存在擅自修改瞒报数据以及数据不可溯源等涉嫌弄虚作假问题，决定对其注册申请不予批准。一纸公告，暴露的正是药品审批体系的顽疾。深圳知名私募基金医药研究员王瑜（化名）就此表示“临床数据造假十分普遍，特别是在广深珠三角地区。很多医生的项目都是由药企赞助，利益驱动下导致频繁造假。”“临床数据造假，性质要比财务造假严重得多。一方面是业绩上

海南海药同类重磅新药被罗氏83亿元美金收购: 海南海药与中南大学合作研发的重磅抗癌抗癌新药“氟非尼酮”，目前已进入临床阶段。该药是以治疗器官纤维化相关适应症为目标的国家一类新药。针对于治疗及预防多种肝病肾病引起的纤维化具有良好的临床治疗效果。目前，世界上治疗器官纤维化的相似药品，上市的仅有美国生物制药公司生产的“吡非尼酮”。而近日世界航母级的医药企业罗氏制药为了获得该药品的所有权，斥巨资亿美元，宣布对生物制药公司进行协议收购。据美媒报道，生物制药公司是一家长期专注于研发治疗“特发型肺部纤维变性”疾病药品的公司，主打产品吡非尼酮作为治疗特发性

食品安全地方立法座谈会在广州召开: 年月日，国家食品药品监督管理总局在广州召开了食品安全地方立法座谈会，国务院食品安全办副主任国家食品药品监督管理总局副局长滕佳材出席会议并讲话，全国人大法工委行政法室和各省区市食品药品监管局相关部门负责人参加了会议。滕佳材指出，我国小食品生产经营单位业态种类繁多，食品生产加工小作坊和食品摊贩等一直是食品安全立法与监管的重点和难点，从食品生产经营整个链条上看，各类食品生产经营小业态可以概括为小作坊小摊贩小餐饮统称“三小”。“三小”事关人民群众的切身利益，与人民群众生活和创业就业息息相关。各地要准确认

你知道如何抓住客户的心吗: 今天我们就将如何抓住客户的心的工作进行到底，小编在此再继续为大家分享几个要点，让客户能够心甘情愿为你贡献。一与客户交谈不接电话对于销售工作人员来说最多的莫过于就是电话多，要想在于客户交谈中没有电话打扰几乎是不可能的是事情。但即便是这样，销售人员也要懂得最基本的礼貌，即便在接电话之前获得了客户的允许，但这会让客户产生这样的想法，认为打电话的人比自己要重要，如此一来就会降低客户对你的满意度。所以，销售人员在拜访客户的时候，尽量要做到不接电话。二随身携带笔记本通过随身携带笔记本可以在拜访中记下拜访的时

总局关于修订非普拉宗片说明书的公告（2016年第190号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对非普拉宗片说明书适应症用法用量不良反应禁忌注意事项和儿童用药项进行修订。现将有关事项公告如下一所有非普拉宗片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照非普拉宗片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各非普拉宗片生产