[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

宕昌县众宁医药有限责任公司

    企业名称: 宕昌县众宁医药有限责任公司
    许可证号: 甘DA939411-Ⅲ
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 宕昌县城关镇石磊街
    社会信用代码:
    法定代表人: 蒲维为
    企业负责人: 邱丽媛
    质量负责人: 杨永强
    经营范围: 处方药和非处方药:
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 陇南市食品药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2018-11-16
    有效期至: 2023-11-15
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    六家医疗器械流通企业的业务、业绩大梳理!
    日前,国金证券发布了《高值耗材流通整合路径及机遇》的研究报告,其中分析了家医疗器械流通企业的业务业绩,我们分享如下,供业界参考。(但诸如康德乐等未上市企业,没在分析之列,今后有机会我们再进行分析)。国药器械国药器械(,中国医疗器械有限公司),始建于年,隶属于国药集团。下游服务余家终端客户,上游连接百余家国内外知名品牌厂商。年营收超百亿人民币,是目前国内最大的医疗器械商业流通企业。当前国药器械已经在全国个省市自治区直辖市建立分子公司,体系庞大。产品线覆盖医疗设备(影像治疗)高值耗材低值耗材血透等,
    2017/2/3 9:12:26

    六家医疗器械流通企业的业务、业绩大梳理!

    总局办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价培训的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为加强药品生产企业人员对仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称为仿制药一致性评价)工作相关政策程序和技术指导原则的理解,推动仿制药一致性评价工作的顺利开展,食品药品监管总局前期已开展多期仿制药一致性评价培训,现面向西部地区药品生产企业组织培训。现将有关事宜通知如下一培训时间和地点培训时间为年月日,培训地点为甘肃兰州。二培训内容培训内容与前七期内容相同。培训讲师由食品药品监管总局仿制药质量一致性评价办公室统一组织派员。(一)仿制药一致性评价相关工作文件介绍;(二)相
    2016/9/19 17:51:01

    总局办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价培训的通知

    2014年年度R&D100大奖揭晓
    近日,杂志宣布届获奖名单,大奖被誉为科技领域的“奥斯卡奖”,是国际科技研发领域极为推崇的科技研发奖。杂志每年从全球上千件科技创新技术中,依照科技突破性创新独特性及应用实用性项标准进行评选。每年由美国各领域著名专家学者进行评选,评选出全球项年度具重大创新意义的商品化技术。涉及的领域包括新材料生命科学电子仪器通讯成像系统消费类产品等。今年奖在实验室设备生命科学等方面的获奖名单如下。或许下一个改变人类科技进步的技术就罗列在其中。安捷伦系列高灵敏度的电流探针(实验室设备)蓝色自动微波多肽合成仪实验室设备
    2014/7/15 9:11:13

    2014年年度R&D100大奖揭晓

    中药材合格率不到八成 中成药合格率为何超九成
    合格率不到八成的中药材中药材,却生产出了合格率超九成的中成药。这个迷局该如何解“年全国药品质量抽验监测表明,中药材与饮片总体合格率分别为,合格率呈逐年提升稳步向好的趋势。但相对于其他药品,中药材及饮片的不合格率依然较高。”中国食品药品检定研究院(下称“中检院”)中药民族药检定所所长马双成对第一财经表示。中药饮片质量问题是长期存在的,但是在它的后端,中成药的合格率要比中药饮片的合格率好看得多。中检院的数据显示,在年的国家评价抽验中,个品种按现行药品标准和已有补充检验方法和检验项目检验批,不合格批,
    2017/6/2 10:18:45

    中药材合格率不到八成 中成药合格率为何超九成

    第十二届医药营销新锐论坛会议召开通知
    第十二届医药营销新锐论坛会议通知论坛信息时间年月日日地点苏州国际博览中心号馆会议室主办单位国药励展中国人民大学医药卫生行业发展研究中心协办单位北京中睿信康管理咨询公司战略合作中国医药专业代理联盟收费标准元人(含会议资料商务午餐)特别说明关注“全国药品交易会”官方微信,回复“抢代金券”,按要求报名成功可减元人报名费论坛介绍年的中国医药市场正在经历一场变革,这场变革的原因在今年两会上政府工作报告中各部委出台的文件中都可以看到端倪。国务院常务会议指出年要“推动医改向纵深发展”;两会上,“招标价格药品监
    2014/4/10 11:00:19

    第十二届医药营销新锐论坛会议召开通知

    食品药品监管总局发布《医疗器械分类规则》
    近日,国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械分类规则》(以下简称《规则》),将于年月日起施行。我国医疗器械分类实行分类规则指导下的分类目录制,分类规则和分类目录并存,以分类目录优先的医疗器械分类制度。年,原国家药品监督管理局发布了《规则》,在指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别方面发挥了积极作用。为进一步满足医疗器械分类工作实践的需要,配合新修订《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)的实施,总局结合医疗器械分类工作积累的经验,经过深入调研和广泛征求意见,对部分条款和分类判定
    2015/7/16 21:14:01

    食品药品监管总局发布《医疗器械分类规则》

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。