[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

甘谷县本草堂大药房

    企业名称: 甘谷县本草堂大药房
    许可证号: 甘DA9389073-Ⅲ
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 甘肃省天水市甘谷县盘安镇东街
    社会信用代码:
    法定代表人: 张恒刚
    企业负责人: 张恒刚
    质量负责人: 张恒刚
    经营范围: 处方药和非处方药:生物制品(除疫苗)、化学药制剂、抗生素制剂、中成药、中药饮片
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 天水市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2019-07-02
    有效期至: 2024-07-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    2014中国药品流通行业年度大会
    为积极贯彻落实商务部等六部门“关于落实年度医改重点任务提升药品流通服务水平和效率工作的通知”精神,安排部署实施“全国药品流通行业发展规划纲要(年)”企业自评估有关事宜以及交流实施新修订《药品经营质量管理规范》经验,进一步提高药品流通行业集中度,提升中国药品流通企业核心竞争力和创新发展能力,中国医药商业协会将举办“中国药品流通行业年度大会”。本届大会力求把握行业的发展大势,着眼于药品流通企业的创新与发展,集主题演讲高端对话成果表彰技术展示国际交流合作洽谈等活动于一体,紧紧围绕“新常态新机遇新挑战”
    2014/11/3 14:55:07

    2014中国药品流通行业年度大会

    医保谈判成为大势所趋?
    据小编了解,靶向药物由于其精准的治疗和良好的疗效被医生和患者所亲睐,不过这种昂贵的药物并不是每一位患者都能用得起的。或许有人说使用医保,但是目前医保并不覆盖这种药物,因为这种药物的价格过于昂贵,进入医保目录后会造成巨大的风险。在这种情况下,一些制药企业以慈善的方式设立患者救援项目,但是这这能惠及极少数的患者,对于庞大的群体来说是杯水车薪。由于特殊的国情,我们的医保政策同美国和欧盟等国家和地区有很大区别。在美国和欧盟新药的上市需要最少五年的动物实验和人体试验,其安全性能够得到充分的确认,而新药一旦
    2013/4/13 23:58:39

    医保谈判成为大势所趋?

    国家食品药品监督管理总局 海关总署关于增设吉隆、普兰药材进口边境口岸的公告(2018年第13号)
    为贯彻“一带一路”国家发展战略,根据《中华人民共和国药品管理法》,经国务院批准,同意增设吉隆口岸普兰口岸为药材进口边境口岸。现将有关事宜公告如下一自本公告发布之日起,药材可经由吉隆口岸普兰口岸进口,所进口药材应当为该口岸接壤及邻近国家(地区)所产药材。二日喀则市食品药品监督管理局承担吉隆口岸药材进口登记备案的具体工作。三增加阿里地区食品药品监督管理局为边境口岸药品监督管理局,由其承担普兰口岸药材进口登记备案的具体工作。四自本公告发布之日起,西藏自治区食品药品检验研究院开始承担吉隆口岸普兰口岸的药
    2018/2/2 16:47:01

    国家食品药品监督管理总局 海关总署关于增设吉隆、普兰药材进口边境口岸的公告(2018年第13号)

    完善国际标准建设, 助力中医药“走出去”
    中医药被誉为“打开中华文明宝库的钥匙”。今年上半年,这把“金钥匙”走向世界舞台的步伐相比以往更加稳健。从今年月出台的《中医药“一带一路”发展规划年》以下简称《规划》到今年月日起正式实施的第一部全面系统体现中医药特点的综合性法律《中华人民共和国中医药法》,均在中医药发展历史上写下浓重一笔。根据《规划》,到年,中医药“一带一路”全方位合作新格局基本形成,国内政策支撑体系和国际协调机制逐步完善,以周边国家和重点国家为基础,与沿线国家合作建设个中医药海外中心,颁布项中医药国际标准,注册种中药产品,建设家
    2017/7/28 16:20:37

    完善国际标准建设, 助力中医药“走出去”

    辽宁省食品生产许可证办理采取新举措
    无需多次往返审批部门,无需重复接受证前检查,坐在办公室里就能在网上轻松下载电子证书,随着一系列新举措出台,在辽宁省开设食品企业的门槛大幅降低。辽宁省食品药品监督管理局全面实行网上审批后,企业办理食品生产许可证的时间从个工作日压缩到个工作日。随着“一企一证”的实行,生产多类产品的食品企业不再需要申办多张证书,一张证书便可实现通用。食品生产许可证办理完成后,电子系统会即时通知企业从网上下载电子证书,企业还可以随时自主打印纸质证书及准予生产销售的产品范围书面证明。随着电子证书的诞生,许可证的补证程序也
    2015/5/20 10:05:01

    辽宁省食品生产许可证办理采取新举措

    国家局希望企业从“旁观者”变成“参与者”
    一直以来,我国药品标准提高工作主导者是政府部门,而企业在标准提高过程中参与不多,参与的积极性也不高。为推动企业从提高标准的“旁观者”变成“参与者”,国家局正在调整药品标准管理工作思路,将建立激励机制调动药品生产企业参与标准提高的积极性。这是记者在月日北京召开的“全国药品标准工作会议”上了解到的。据悉,企业之所以没有参与提高标准的积极性,原因有两方面,一是同质化产品竞争激烈,导致企业缺乏提高标准的经济基础和技术能力;二是缺乏企业提高药品标准的激励机制和保护措施。企业在药品标准提高中,常常抱有借提高
    2010/9/25 16:25:07

    国家局希望企业从“旁观者”变成“参与者”

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。