[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

甘肃省九熙医药有限公司三分店

    企业名称: 甘肃省九熙医药有限公司三分店
    许可证号: 甘DB9330523
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 甘肃省平凉市静宁县城关镇北二环东路鼎邦嘉苑3号楼102
    社会信用代码:
    法定代表人: 张森慧
    企业负责人: 宋晓玲
    质量负责人: 宋晓玲
    经营范围: 处方药和非处方药:化学药制剂、抗生素制剂、中成药、中药饮片、生物制品(除疫苗)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 静宁县市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-11-20
    有效期至: 2023-10-14
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    安全套
    安全套具有避孕和预防性传播疾病的双重功效,因其使用方便效果好无副作用而受到广大消费者的欢迎。随着我国计划生育政策的推行,优生优育知识的普及,性观念的进一步开放,以及预防性病艾滋病的需求,使安全套需求量飞速上涨。不仅如此,安全套还有保健功效,可以帮助男性延长性交时间,对早泄有辅助治疗作用,也可以避免女性发生精液过敏的情况,对提高性生活质量有很大帮助。安全套种类繁多,品牌也层出不穷,除了避孕防病的功效更有针对养生的保健避孕套,以及增加情趣的特色避孕套等等,消费者可以根据自己的喜好及需求选择相应的产品
    2012/1/9 16:38:50

    安全套

    北京儿童医院集团谋划六大区域布局
    “不是十三家了,现在的成员医院已经有十五家了。”北京儿童医院院长倪鑫透露了北京儿童医院集团最新的发展动态。而且在月日,医院集团要在安徽召开自成立以来的第四次理事会。将近一年半以前,年月日,北京儿童医院集团正式成立,初始的成员医院共有八家。虽然当时医院集团已很常见,但像这种如此大范围跨省跨区域的案例仍然罕见。当年底,倪鑫又抛出了一个更大胆的规划筹建国家儿童医学中心。我国儿童医疗资源紧缺,无论是机构数量还是人才数量,都远远无法满足当前的需求。作为国内顶尖的儿童医院,北京儿童医院连出两招,给外界留下了
    2014/11/7 9:08:03

    北京儿童医院集团谋划六大区域布局

    新药审批办法(一)
    第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施办法》的规定,为规范新药的研制,加强新药的审批管理,特制定本办法。第二条新药系指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型改变给药途增加新的适应症或制成新的复方制剂,按新药管理。第三条国家药品监督管理局主管全国新药审批工作。新药经国家监督管理局批准后方可进行临床研究或生产上市。第四条凡在中华人民共和国境内进行新药研究生产经营使用检验监督及审批管理的单位或个人,都必须遵守本办法。第五条国家鼓励研究创制新药。
    2010/10/15 14:30:27

    新药审批办法(一)

    医药行业合规营销需要对应土壤环境
    违规商业行为之所以屡屡出现就是因为其存在极高的利益诱惑,在不合理的市场环境之中经营者极易被利益所驱使从而选择利益极高的违规操作方式,这一方式虽然理论上面临政策法律风险但是只要利益足够经营者依然甘冒风险,比如医药行业的市场开发一般来说是走招投标道路或者是招商路线,这些都是合规的运营方式,但是有时候迫于业绩压力部分企业对于市场销量会有极大的需求,此时通过正常的渠道方式是很难实现目标的,因此采用利益输出的手段自然被放入考虑范畴。向目标市场投放一定的利益然后以此换取市场销量就是惯用的违规营销方式,这方面
    2013/11/6 22:26:34

    医药行业合规营销需要对应土壤环境

    国家食品药品监督管理总局关于南海朗肽制药有限公司药品GMP公告(2015年第33号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,南海朗肽制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由广东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称南海朗肽制药有限公司组织机构代码法定代表人付廷灵质量负责人欧智慧生产地址广东省佛山市南海区狮山软件科技园内认证范围生物工程产品(外用重组人碱性成纤维细胞生长因子)现场检查
    2015/5/8 0:58:01

    国家食品药品监督管理总局关于南海朗肽制药有限公司药品GMP公告(2015年第33号)

    总局关于潍坊三维生物工程集团有限公司药品GMP认证公告(2016年第70号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,潍坊三维生物工程集团有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由山东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称潍坊三维生物工程集团有限公司组织机构代码法定代表人宿明明质量负责人许宏艳生产地址淮坊高新技术产业开发区志远路认证范围三碘甲腺原氨酸放免药盒甲状腺素放免药盒甲胎蛋白
    2016/3/15 14:45:01

    总局关于潍坊三维生物工程集团有限公司药品GMP认证公告(2016年第70号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。