[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

国药控股甘肃有限公司平凉慢病管理专业药房

    企业名称: 国药控股甘肃有限公司平凉慢病管理专业药房
    许可证号: 甘DB9330540
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 甘肃省平凉市崆峒区天正润园2#楼9#
    社会信用代码:
    法定代表人: 冯蓉
    企业负责人: 李睿
    质量负责人: 李睿
    经营范围: 处方药和非处方药:化学药制剂、抗生素制剂、中成药、生物制品(除疫苗)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 平凉市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2019-12-11
    有效期至: 2024-03-20
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    护肤救星
    新弹性干细胞再生治疗刺激皮肤细胞揭示更坚定,更平滑更容光焕发。提出独家邮票豪华这个新推出的是,含有高水平的非常罕见的和弹性的高山玫瑰”的花”。以其惊人的重建性能,高山玫瑰在一英里高海拔和极端的温度和寿命可达年。已经利用积极的高山玫瑰干细胞的花,一个强大的抗氧化剂以对抗日常污垢的效果,应力与污染。干细胞有明显修复和保护皮肤,皱纹,胶原蛋白的流失和自由基损伤致使光滑,柔软,显着年轻的肌肤。事实上,一个天的研究表明,高山玫瑰干细胞减少皱纹的出现了和更容光焕发的肤色!利用植物干细胞防止胶原蛋白的流失和打
    2011/12/12 16:11:05

    护肤救星

    国务院修改和废止部分行政法规,放射性药品经营审批等34项被取消
    昨日(月日),国务院总理李克强签署第号国务院令,公布《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》,自公布之日起施行。据了解,为依法推进简政放权放管结合优化服务改革,国务院此次对取消行政审批项目行政审批中介服务事项职业资格许可事项和企业投资项目核准前置审批改革涉及的行政法规,以及不利于稳增长促改革调结构惠民生的行政法规,进行了清理,对部行政法规的部分条款予以修改,对部行政法规予以废止,其中在医疗方面,通过修改放射性药品管理办法等部行政法规的个条款,取消了放射性药品经营审批等项审批项目,修改如下六将《
    2017/3/22 9:54:51

    国务院修改和废止部分行政法规,放射性药品经营审批等34项被取消

    六大趋势预估药企定价自由度
    从月日《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》国办发号,到月日《药品管理法》局部修改,再到月日发改委三连发通知《关于印发推进药品价格改革意见的通知》发改价格号《国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知》发改价格号和《国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知》发改价监号,以及月日国务院办公厅印发《关于全面推开县级公立医院综合改革的实施意见》国办发号,还有这几天坊间传得沸沸扬扬的《国家卫生计生委关于落实国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见的通知》下文简
    2015/5/11 10:01:55

    六大趋势预估药企定价自由度

    这些药品2017年销售额负增长 如今被禁用、取消批文
    多潘立酮(吗丁啉)年销售额负增长,混悬液药品批文被取消能说明什么儿童禁用柴胡注射液注射液,影响真有那么大吗恒瑞入榜《福布斯》一枝独秀,全凭年销售增长率国家谈判品种利拉鲁肽,年第季度销售额如何华润双鹤为何花近十亿元,争亿品种丙戊酸钠所有你想知道的,都在下文!多潘立酮年销售额负增长,混悬液批文被取消能说明什么月日,国家药品监督管理局发布了《关于注销多潘立酮混悬液等个药品注册批准证明文件的公告》,注销了多潘立酮混悬液小儿伪麻美芬滴剂注射用重组人生长激素西美瑞韦胶囊胶囊和门冬胰岛素注射液五个品种的批文,
    2018/6/11 10:29:07

    这些药品2017年销售额负增长 如今被禁用、取消批文

    云南白药云丰牌伤风停胶囊说明书_用法
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。云南白药云丰牌伤风停胶囊外包装云丰牌伤风停胶囊外包装云丰牌伤风停胶囊外包装云南白药伤风停胶囊外包装云南白药伤风停胶囊外包装云南白药云丰牌伤风停胶囊说明书用法药品名称通用名称伤风停胶囊汉语拼音成份麻黄苍术炒荆芥陈皮白芷甘草。性状本品为胶囊剂,内容物为棕黄色至棕褐色的颗粒和粉末;气微清香,味甜微苦。功能主治发散风寒。用于外感风寒,恶寒发热,头痛,鼻塞,鼻流清涕,肢体酸重,喉痒咳嗽,咳嗽痰清稀,及上呼吸道感染,感冒鼻炎等见上述症候者。规格每粒装用法用量口
    2022/11/15 8:53:18

    云南白药云丰牌伤风停胶囊说明书_用法

    药监局:继续推进《中国药典》(2020年版)编制工作
    国家药监局网站消息,月日至日,全国药品注册管理和上市后监管工作会议在京召开。会议就年药品注册管理重点工作进行了部署完善药品注册法规标准体系,加快推进《药品注册管理办法》等一系列规章制度的制修订,继续推进《中国药典》(年版)编制工作;深化药品审评审批制度改革,完善药品临床试验默示许可,进一步提高药物临床试验管理能力和药物临床研究水平;全力推进仿制药一致性评价,坚持标准不降低,进一步完善相关评价要求和指导原则,在保障药品可及性的基础上,分类推进;加强药物研制环节监管,完善药品注册现场检查管理,强化审
    2019/1/22 11:49:00

    药监局:继续推进《中国药典》(2020年版)编制工作

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。