静宁县普济医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 抑HPV31抑菌凝胶
- 3gx6支
- 赣卫消证字2019第D003号
- 江西苗灵生物科技有限公司
- 藏域龙仙草袪痛灵
- 30ml+18g
- 赣卫消证字2019第D003号
- 江西苗灵生物科技有限公司
- 藏域龙仙草抑菌乳膏
- 30g/瓶
- 赣卫消证字2019第D003号
- 江西苗灵生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 神威大药房连锁（唐山）有限公司玉田车站店 冀唐玉田CB3150563 2021-04-27 2026-04-26 河北省唐山市玉田县城西大街52号
- 安远县永康大药房一分店 赣DB7975001 2021-02-19 2025-12-21 江西省赣州市安远县欣山镇濂江路商贸城门口
- 云梦县宝康大药房 鄂06DaIII4057 2021-05-08 2025-09-27 云梦县城关镇曲湖路董家湾10号
- 灵台康仁堂医药有限责任公司 甘DA9330140 2022-11-16 2024-11-17 甘肃省平凉市灵台县上良镇街道派出所斜对面
- 嘉峪关竹海药店 甘DA9372006 2021-02-03 2026-02-02 嘉峪关市碧水绿洲小区64号楼1518-39号
- 襄阳智鹿金保仁堂大药房 鄂03DbⅢJ033 2022-08-17 2025-11-04 襄阳市樊城区水源路汉江集团襄阳生产生活基地B区1幢1层001室
相关资讯
- 广东省召开食品生产企业质量安全受权人暨食品生产许可工作会议
- 年月日广东省食品药品监督管理局组织召开全省食品生产企业质量安全受权人暨食品生产许可工作会议。会议指出，年是新《食品安全法》《食品生产许可管理办法》以及《广东省食品生产加工小作坊和食品摊贩管理条例》实施的重要年份。全省各级食品药品监管部门要及时领会熟悉新法律法规规章，把握关键，解决实际工作问题，扎实提高食品生产监管及许可工作能力和水平。对做好下一阶段工作，会议提出了三点要求一是扎实抓好新修订法律规章及制度的学习贯彻。精心组织，加强对一线监管人员培训；周密安排，加强对社会公众食品生产经营者，尤其是小 2015/11/17 16:53:01
- 长期咽喉炎怎么办 ？食用这些食物效果非常好
- 患有咽喉炎的患者会有咽喉疼痛，食欲不振，头痛等症状，咽喉发炎时就连喝口水都会觉得喉咙疼痛，然而咽喉炎是可以医治的一种疾病，最主要的是咽喉发炎，单方面的进行消炎是起不到多大作用的，然而一些患者长期医治都没有效果，那么，长期咽喉炎怎么办呢不单单是靠药物治疗，食用一些食物对这种长期的咽喉炎也是有所帮助。胡萝卜，青果用胡萝卜跟青果制作成汤饮用下去可以有效的治疗咽喉炎，首先将胡萝卜洗干净，并且把胡萝卜切成块状，再清洗十个青果，把胡萝卜跟青果放在一起，加入适量的水放在锅里煎煮，再放入一点冰糖能够增加汤的甜度 2019/7/15 16:03:04
- 特展照片 2015/7/31 9:04:17
- 关于对《2017年第4期山东省食品安全监督抽检信息通告》的补充公告
- 山东省食品药品监督管理局公告年第号关于对《年第期山东省食品安全监督抽检信息通告》的补充公告《山东省食品安全监督抽检信息通告（年第期）》中公布的畜禽肉不合格食品中，聊城市东昌府区华民肉食下货店出售的“猪心”不合格，该样品标称生产企业为“聊城龙大肉食品有限公司”。年月日经聊城市食品药品监督管理局核实，聊城市东昌府区华民肉食下货店确认，该样品不是聊城龙大肉食品有限公司产品。特此公告。山东省食品药品监督管理局年月日 2017/2/15 0:00:01
- 涉1.22亿！审计揭露医院招标猫腻
- 招标条款量身定制药品专项资金被挤占挪用医疗机构伙同参保人骗保近期，多个省份密集公开年度预算执行和其他财政收支的审计工作报告（以下简称“审计报告”）。据中新健康不完全统计，这些审计报告中，至少有份提及了医药卫生领域相关问题，有些还放在了专项审计工作中。被点名的问题包括定制式招标集采药品耗材违规采购医保基金使用不规范过度诊疗等。量身定制捆绑销售药械招标采购藏猫腻“省级和个市县家公立医院个项目设备采购存在招标前已确定供应商招标条款量身定制招标内容与合同内容不一致等问题，涉及项目金额亿元。”《浙江省人民 2024/8/19 9:37:33
- 中华人民共和国药品管理法（六）——药品包装的管理
- 第六章药品包装的管理第五十二条直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。第五十三条药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存运输和医疗使用。发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名产地日期调出单位，并附有质量合格的标志。第五十四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或 2010/8/2 14:19:59
