[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

甘肃福德堂医药有限责任公司金安水乡药店

    企业名称: 甘肃福德堂医药有限责任公司金安水乡药店
    许可证号: 甘DA9360057
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 甘肃省张掖市甘州区滨河新区金安水乡综合楼3号楼3号商铺
    社会信用代码:
    法定代表人: 雷永生
    企业负责人: 陈晶晶
    质量负责人: 陈晶晶
    经营范围: 处方药和非处方药:化学药制剂、中成药、生物制品(除疫苗)、抗生素制剂(以上品种不含除胰岛素外的针剂和大输液)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 张掖市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2019-05-01
    有效期至: 2024-04-30
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    一药企未遵守GMP被停产停业整顿
    月日,云南省药监局发布年行政处罚信息公开表(第部分)。云南金柯制药有限公司在中药饮片生产活动中未遵守《药品生产质量管理规范》,被罚款万元并责令停产停业整顿。四川省天府神龙中药饮片有限公司生产销售劣药淫羊藿,罚没合计万元。
    2024/4/5 10:42:20

    一药企未遵守GMP被停产停业整顿

    雨婷左炔诺孕酮片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。雨婷左炔诺孕酮片说明书文字版药品名称左炔诺孕酮片雨婷通用名称左炔诺孕酮片规格型号生产企业南京白敬宇制药有限责任公司批准文号生产许可证号国药准字有效期月功能主治用于女性紧急避孕,即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。用法用量口服。在房事后小时内服用第片,隔小时后服第片。详情见以下说明书图片。雨婷左炔诺孕酮片说明书图片版雨婷左炔诺孕酮片外包装雨婷左炔诺孕酮片生产厂家简介南京白敬宇制药有限责任公司是一家生产销售化学原料药制剂和中药的综合性制药企业,
    2023/3/15 11:06:36

    雨婷左炔诺孕酮片说明书

    复方甘草片需凭处方购买 部分药店竟随意售卖
    梅州网讯记者李玉娇实习生袁东妮近日,有市民向本报“民生”栏目反映称,他曾看到某医学杂志上刊登说,复方甘草片是处方药处方药,长期服用会上瘾,药店不可随意售卖。但前一阵子他咳嗽咳嗽时,没有出示任何凭证就在梅城某药店买了一瓶甘草片。复方甘草片长期服用会上瘾吗药店随意售卖是否符合规定记者采访了市中医院住院药房主任及市食品药品监管局药品流通监管科负责人。复方甘草片含阿片粉市中医院住院药房主任刘建浩说,复方甘草片中含有阿片类物质“阿片粉”。阿片可通过抑制咳嗽中枢起到止咳止咳的效果,但它也是一种易使人体产生依
    2015/4/21 9:54:52

    复方甘草片需凭处方购买 部分药店竟随意售卖

    江苏省食品药品监督管理局关于公布2016年第23期省级食品安全监督抽检信息的公告
    根据《中华人民共和国食品安全法》及其《实施条例》等规定,现将我局开展省级食品安全监督抽检相关信息公布如下本次公告的监督抽检信息涉及大类食品,包括方便食品酒类糕点速冻食品肉制品水果制品饮料罐头等。抽检样品共计批次,其中合格批次不合格批次,不合格样品分别为饮料批次(不合格项目铜绿假单胞菌)酒类批次(不合格项目环己基氨基磺酸钠)糕点批次(不合格项目防腐剂各自用量占其最大使用量比例之和),样品信息详见附件。针对抽检结论为不合格的产品,我局已要求当地的食品药品监管部门依法进行调查处理。督促食品生产经营者立
    2016/7/27 0:00:01

    江苏省食品药品监督管理局关于公布2016年第23期省级食品安全监督抽检信息的公告

    生物医药不惧卖空
    生物医药产业生来就不怕失败,有几家倒下,就有更多家崛起。生物医药公司就是在逆境中成长和成熟起来的。不过,如果金融危机未能结束,没有资金和资本的投入,生物医药亦是巧妇难为无米之炊。“美国证券与交易委员会于月日宣布对卖空金融股行为实施临时禁令,限制投资者短期内卖空近支金融股票。就在此前一天,英国金融管理局也宣布临时禁止短期卖空行为。与此同时,美国政府决定出资控股挽救并撤换,各国央行也一致行动,注入大笔资金救市。”急出禁令卖空是西方成熟资本市场中很常见的一种投资套利行为,它是指投资者从证券公司借入股票
    2008/10/21 16:43:40

    生物医药不惧卖空

    CFDA再发文督促:对主动撤回的,申请人可按新要求重新开展临床试验
    月日,在官方网站上发布关于进一步加强药物临床试验数据自查核查的通知。通知称,发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》年第号以来,药物临床试验数据自查核查工作陆续展开。海南山东广东等多数省局专门组织召开了申请人药物临床试验机构合同研究组织负责人的会议,督促各方认真自查。但也有个别省局对核查工作重视不够,核查质量不高。近期,总局针对部分试验项目多收费低的药物临床试验机构的数据进行现场核查,发现大部分试验项目存在数据不真实不完整不规范问题,而这些项目都经过了所在省局现场核查,也经过了第号公告
    2015/12/18 9:48:36

    CFDA再发文督促:对主动撤回的,申请人可按新要求重新开展临床试验

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。