徽县瑞元医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 徽县瑞元医药有限公司 甘DA939368-Ⅲ 2018-04-28 2023-04-27 徽县城关镇建新路农资公司1楼门面
- 徽县瑞元医药有限公司 甘DA939368-Ⅲ 2018-04-28 2023-04-27 徽县城关镇建新路农资公司1楼门面
相关资讯
- 4次带量采购并期执行，北京执行时间定了！
- 北京市第四批国采时间也确定了，本周五的时候，因为看到文件时比较晚了，在当天的推送（见历史消息第四批国采省市已执行）没来得及加上，后来也有几位朋友相继发来通知文件，这里一并感谢！月日，北京市医保局发布《关于执行第一二四批国家组织药品集中采购和京津冀药品联合带量采购等中选结果有关事项的通知》，通知显示，为常态化制度化做好北京市药品集中带量采购工作，北京市适当调整不同集采批次采购周期，将第一二四批国家组织药品集中采购和京津冀药品联合带量采购执行时间并期统一，于年月日时起全面执行以上集采中选结果及配套政 2021/5/25 9:29:16
- 了解23家医疗器械上市公司2016年全年业绩预告
- 随着春节的结束，接近半数的医疗器械上市公司预告了自己年的业绩。截至月日晚，已经有家医疗器械上市公司预告了年全年业绩，其中家的净利润实现了同比增长，占比达。医疗器械上市公司密集预告全年业绩月日至月日，楚天科技利德曼迪安诊断千山药机阳普医疗乐普医疗万东医疗先后发布了其年业绩预告。这六家医疗器械上市公司均实现盈利，其中楚天科技迪安诊断乐普医疗和万东医疗年净利润预计较去年同期实现增长，利德曼千山药机和阳普医疗则实现下降。根据楚天科技的公告显示，预计年实现归属上市公司股东的净利润与上年同期万元相比，增长。 2017/2/4 8:58:26
- 总局关于批准发布《血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求》等8项医疗器械行业标准和1项
- 《血管内导管一次性使用无菌导管第部分通用要求》等项医疗器械行业标准和《医用电气设备第部分婴儿光治疗设备安全专用要求》第号修改单已经审定通过，现予以公布。标准编号名称适用范围实施日期及修改单内容见附件。特此公告。附件《血管内导管一次性使用无菌导管第部分通用要求》等项医疗器械行业标准编号名称适用范围及实施日期《医用电器设备第部分婴儿光治疗设备安全专用要求》第号修改单及实施日期食品药品监管总局年月日年第号公告附件年第号公告附件 2017/7/21 10:26:01
- 珍奥集团5’核苷酸安全性通过专家鉴定
- 据中国医药报辽宁讯月日，中国食品科学技术学会组织国内食品营养与卫生安全等领域的知名学者组成的专家委员会对珍奥集团生产的核苷酸的安全性生产工艺特点及功能性基础研究进行了成果鉴定。专家认为，珍奥集团生产的核苷酸项目集成了现代生物工程主要关键技术，具有产品安全工艺先进酶活性高品质好的特点。专家委员会鉴定认为珍奥集团自主研发的核苷酸在国内外首次进行了四代发育安全性研究，结果发现补充外源核苷酸对于多代大鼠的生殖功能和胚胎期胎儿期以及哺乳期的发育是安全的，并可以促进亲代与子代大鼠生长发育与提高抗断乳应激的能 2010/8/27 14:00:37
- 疗效是中医药的生命线
- “中医药学理论的科学就在于能指导临床，在于临床疗效，疗效是中医药的生命线。”月日，岁高龄的国医大师邓铁涛走进广州中医药大学心血管内科，同在该科室的近名中医学生查房教学，交流心得，启迪后学。邓铁涛一行来到一位冠脉支架术后患者病床前，开始临床教学查房。他仔细询问患者病情，观察舌脉，详细讲解该病例中医辨证及理法方药的思路。邓铁涛说，冠心病植入支架后，只是解决局部病变，病人体质仍未改变，尚需整体调治。如何防治支架内再狭窄支架内血栓及其他部位血管变窄，都需用中医“治未病”的思想。即使在药物支架时代，药物治 2010/9/3 11:24:42
- 政府或将规范细胞治疗，筛选医疗机构开展临床研究
- 一位免疫细胞与干细胞治疗领域专家在券商组织的电话会议上表示，卫计委即将出台细胞治疗规范文件，并选择国内有基础和实力的医疗机构开展细胞治疗的临床研究，实现细胞治疗临床应用规范化。日前，国务院发布《关于取消非行政许可审批事项的决定》，取消第三类医疗技术临床应用准入审批，取消的审批项目包括原来由国家卫计委负责的造血干细胞移植基因芯片诊断免疫细胞治疗等第三类医疗技术临床应用准入审批。业内人士预计，《决定》将对精准医疗板块尤其是免疫细胞治疗行业构成巨大利好。上述专家指出，细胞治疗不同于其他第三类医疗技术， 2015/5/25 9:58:59
