兰州鑫保丰药店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 兰州鑫保丰药店 甘DA9313930 2019-08-26 2023-06-20 甘肃省兰州市七里河区硷沟沿176号
相关资讯
- 秋冬来了，流感又要来了！代理这个苗药，让你赚得盆满钵满！
- 每年的秋冬季节，都是流感的高爆发时期，由于气温骤变，人体极易感染流感病毒，从而引起大范围人群感染流感。流感并不是中国的特定性疾病，它在全球范围内也极具“影响力”，主要以季节性爆发的形式，剥夺着全球数百万人的生命。业界认为，近几年甚至过后十几年，流感的威胁仍然会存在，故而，对于流感药物的需求仍会逐年上涨或者暴涨。中康监测数据显示，抗流感病毒用药年增速高达，年用药规模将达到亿元。去年的冬季，流感人群明显高于既往三年同期水平，重症病例也比往年明显增多，中国不少地区出现了流感药物短缺的情况。根据艾美仕市 2018/9/20 10:36:02
- 小心！药物影响人体外貌
- 影响头发部分抗生素阿司匹林吲哚美辛呋喃妥因等可致轻度脱发抗凝剂肝素双香豆素含铊砷硫的化合物亦可致脱发而氮芥马利兰更生霉素及不少抗肿瘤药物会引起严重脱发。过量服用维生素的中毒者，全身毛发均可能脱落。影响肤色磺胺类催眠药及解热镇痛药等引起的药疹消退后，可出现黑色素沉着，常需数月至数年才能褪去。长期服用利眠灵，可在暴露部位出现青灰色。使用汞制剂也能在皮肤和眼角皱纹处产生棕褐色色素沉着。在面部使用可的松肤轻松等皮质激素软膏，可出现皮肤色素沉着，皮下毛细血管清晰可见，皮肤划痕等不良反应。影响鼻梁服用氟喹诺 2009/3/18 16:54:00
- 年赚均超10亿 看这16家制药公司怎么花钱
- 年，股（含股港股共同上市）有家上市药企净利润超亿元。作为最会赚钱的企业，这几家公司的花钱之道也颇值得探讨。新康界统计发现，受市场推广费增加等因素影响，这些公司的销售费用都在持续增加，有家公司同比增长超，其中费用最高的是亿元的步长制药。与此同时，在自主创新的大趋势下，其研发投入也普遍有较大的增长有家公司的研发投入同比增长超，其中家为化学药，恒瑞医药以年投入亿元排名榜首。注数据说明本数据来源于股上市制药企业（按通达信分类医药制造板块）财报。部分公司可能会有遗漏。如有数据错误，欢迎指正。本数据仅供参考 2017/5/9 9:12:58
- 一致性评价大限渐近：受试者管理决定BE试验成败
- 近日，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（）公布了第一批通过一致性评价的个品规药品名单，涉及个品种家企业。随着年期限渐近，企业优选品种做一致性评价已成为常态，医药行业正迎来试验高峰。在近日举行的山西省期药物临床基地建设暨仿制药一致性评价研讨会上，与会者围绕临床试验基地建设与一致性评价工作中各环节展开了讨论。山西省食药监管局药品注册处副处长屈静坦言“过去国内药物一期临床试验基地建设数量有限，直接导致一致性评价中的关键环节人体生物等效性研究成为制约该项工作进展的瓶颈。山西省的药物一期临床试验基地起 2018/1/8 9:11:44
- 跨国巨头专利到期，国内仿制药生意几何？
- 全球制药巨头德国默克和美国百时美施贵宝在全球销售的单抗专利药物爱必妥通用名，西妥昔单抗专利到期，正在引发国内药企竞相仿制。佛山安普泽生物医药股份有限公司已正式对外宣布其首个项目西妥昔单抗注射液注射液获得临床批件，即将开展西妥昔单抗的一期临床试验，并高调联合爱建证券共同发布了新三板计划。国家食药监总局最新数据显示，目前已有家企业获得西妥昔单抗的临床批文。有分析指，年中国单克隆抗体药物单抗的销售额为亿人民币，尽管过去年复合增长率达到，但目前单抗用药占比仅为。随着专利药到期和国内研发力度的加大，未来将 2016/12/21 9:21:23
- 《药品技术转让注册管理规定》
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）总后勤部卫生部药品监督管理局为规范药品技术转让注册行为保证药品安全有效和质量可控根据《药品注册管理办法》的有关规定我局组织制定了《药品技术转让注册管理规定》（以下简称《规定》）现予以印发请遵照执行。由于新药监测期是根据原《药品注册管理办法（试行）》于年月日设立此前根据原《新药保护和技术转让的规定》（年局令第号）及《关于中华人民共和国药品管理法实施条例实施前已批准生产和临床研究的新药的保护期的通知》（国药监注号）确定了新药保护期和过渡期的概念。为 2009/8/26 13:47:49
