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甘肃至仁同济大药房连锁有限公司福泽华庭店甘CB9371499 2022-11-04 2024-08-15 甘肃省酒泉市肃州区福泽华庭东区3号楼3-1-11门点
江西益丰大药房连锁有限公司飞虹路店赣CB7911615 2022-07-29 2026-05-13 江西省南昌市红谷滩区红谷中大道1996号世茂天城9#商业108、109室
庐江县百姓堂大药房迎松路店皖DB5510191 2022年10月18日 2027年10月17日安徽省合肥市庐江县庐城镇汤池路17号大冲村民组1#幢1层103室
湖北益丰大药房连锁有限公司宜昌澳世花园店鄂02CbⅢ0527更 2022-07-20 2025-05-07 宜昌市西陵区果园一路14-1、14-2号
湖北省春邦药房连锁有限责任公司盛家坝中街店鄂12CaⅢ1198 2022-05-23 2025-09-06 湖北省恩施土家族苗族自治州恩施市盛家坝集镇中街
宿州市埇桥区心缘药房宿怀路店皖DB5570615 2022年03月23日 2027年03月22日宿州市埇桥区淮河居委会观礼七巷1号

借力健康中国规划纲要 4大医药细分领域机会凸显: 月日，国家卫生和计划生育委员会主任李斌在记者会上表示，国家层面正在积极推进“健康中国”建设规划纲要的编制，同时也在进行“十三五”卫生与健康规划和深化医改规划的编制，通过“一纲要两规划”的编制，确定推进“健康中国”建设的总目标。分析人士表示，推进“健康中国”建设为医药行业未来提供了广阔的空间，代表新技术新商业模式的重磅新药基因测序互联医疗和中药等四大细分行业在这一过程中将持续受益，投资潜力巨大。重磅新药恒瑞医药被普遍看好医药生物板块昨日整体微跌。除银行板块微涨外，在个申万一级行业中，该板块是昨日跌

十三五药品安全规划发布已上市药品一致性评价将提速: 已上市药品一致性评价将提速国务院近日印发《“十三五”国家食品安全规划》和《“十三五”国家药品安全规划》。后者明确提出，“十三五”期间，要实现药品质量进一步提高，分期分批对已上市的药品进行质量和疗效一致性评价。《“十三五”国家食品安全规划》提出，到年，食品安全抽检覆盖全部食品类别品种，国家统一安排计划各地区各有关部门每年组织实施的食品检验量达到每千人份农业污染源头得到有效治理，主要农产品质量安全监测总体合格率达到以上食品安全现场检查全面加强，对食品生产经营者每年至少检查次食品安全标准更加完善。《“

食品药品监管总局印发《关于白酒生产企业建立质量安全追溯体系的指导意见》: 根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规规定，国家食品药品监管总局近日印发了《关于白酒生产企业建立质量安全追溯体系的指导意见》，这是总局落实《食品安全法》关于食品生产企业建立追溯制度要求的第一个指导意见。通过指导白酒生产企业建立质量安全追溯体系，实现白酒质量安全顺向可追踪逆向可溯源风险可管控，发生质量安全问题时产品可召回原因可查清责任可追究，切实落实质量安全主体责任，保障白酒质量安全。白酒生产企业建立质量安全追溯体系，应当遵循以下基本原则一是企业建立。企业应当根据相关法律法规和食品药品监管部门

加大医改投入 回归民生价值: 在近日结束的全国卫生工作会议上，卫生部长陈竺透露修改后的医改意见以及医改五项重点改革的实施方案将于近期下发。这是去年月医改征求意见稿向社会发布后管理部门的首次回应，但会议中的另一条消息却更为引人关注，就是在新一轮的医改试点中将取消目前政策允许的药品加成政策，我国公立医院改革将取消所售药品加价。这一改革意味着医院将减少左右的售药收入，而作为补贴医院可以通过增设药事服务费调整部分技术服务收费标准和增加政府投入的方式获得一定补偿。从用意上看，取消这一加成政策目的所指正是饱受各界指责的“以药养医”政策。

食品药品监管总局办公厅关于做好全面实施药品电子监管工作的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为贯彻落实国务院关于建立食品药品质量追溯制度的总体要求，按照《国家药品安全“十二五”规划》提出的“完善覆盖全品种全过程可追溯的药品电子监管体系”工作任务要求，积极推进药品电子监管工作，总局以《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》（年第号）发布了企业实施任务。尽快实现电子监管全品种全链条覆盖，对于巩固电子监管成果，进一步提升药品监管效能具有重要意义。为切实做好相关工作，现将监督管理要求通知如下一加强药品生产经营企业入网的组织管理各省级食品药品监

FDA批准赛诺菲补体C1s单抗上市: 近日，赛诺菲宣布，已批准（商品名）上市，用于冷凝集素病（患者降低由于溶血导致的红细胞输注需求。这是批准的首款用于治疗的补体抗体。冷凝集素病溶血是经典补体途径驱动的，而是第一个针对经典补体途径中蛋白的单抗。它通过阻断经典补体途径中蛋白的功能，抑制患者因补体蛋白激活导致的溶血而起作用。此外，曾获授予的突破性疗法认定和优先审评资格。该批准基于一项单臂关键性期临床试验的数据，为期周。该试验共纳入名受试者，主要终点为在治疗评估时间点（第和周的平均值），血红蛋白（）水平较基线时增加至少，或水平达到以上正常化