[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

庆阳远方药业有限责任公司

    企业名称: 庆阳远方药业有限责任公司
    许可证号:
    经营方式: 批发
    注册地址: 庆阳市西峰区兰州路西段北侧通达豪苑二期718-723室
    社会信用代码:
    法定代表人: 姚永强
    企业负责人: 王钧
    质量负责人: 李娅娅
    经营范围: 中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素制剂、生物制品(除疫苗)、蛋白同化制剂、肽类激素、第二类精神药品、
    仓库地址: 庆阳市西峰区后官寨乡王岭村(烟叶复烤厂西)
    日常监管机构:
    发证机关: 甘肃省药品监督管理局
    签发人: 宋保才
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    治慢性胃萎缩 半夏黄连配枳实消痞满
    痞满是慢性萎缩性胃炎的主要临床症状之一,半夏配黄连是张仲景半夏泻心汤的核心配伍组药,体现了寒热并用,辛开苦降,消痞散结的配伍组方治疗思想。金元时期李东垣《兰室秘藏》中的枳实消痞丸是在半夏泻心汤枳术丸的基础上取其核心配伍衍化而来,治疗脾胃虚弱,寒热互结之痞满。沈舒文师其法而不泥其方,抽取辛开苦降,消痞散结之半夏黄连枳实,作为配伍组药之核心,用于治疗慢性萎缩性胃炎寒热互结,脾胃气滞之胃脘痞满。若病发于脾胃气虚,而见胃脘痞满,不思饮食,倦怠乏力,常配入香砂六君子汤。典型病例刘某某,女,岁,宝鸡市某机关
    2010/8/31 11:13:07

    治慢性胃萎缩 半夏黄连配枳实消痞满

    大多数“渐冻人”药物都还没纳入报销范围
    “冰桶挑战”是由社会上一些爱心人士组织的活动,目的是为了吸引更多爱心者帮助社会上患有罕见疾病的患者。通过这网络的力量热心活动已经传遍世界各地,如今这类罕见疾病的患者还拥有一个网络名词“渐冻人”。在每一位支持帮助患者的爱心人士的努力下,目前已经筹到一定金额的善款,并且这活动成为了一个既可以助人的公益活动,又能乐己的兴趣爱好。可是目前大多数药物还没有纳入报销范围这一点,这是否更应该受到关注呢这种罕见的疾病,按照目前的医疗技术也只能服药控制,还暂时不能完全根治。疾病主要是运动神经元受损,一般被确诊后患
    2014/8/28 22:35:30

    大多数“渐冻人”药物都还没纳入报销范围

    食品药品监管总局传达学习十八届中央纪委三次全会精神
    十八届中央纪委三次全会闭幕后,食品药品监管总局党组书记局长张勇立即主持召开党组扩大会议,传达全会精神,集中学习中央领导同志重要讲话精神。张勇强调,要认真贯彻落实习近平总书记重要讲话和王岐山同志代表中央纪委常委会所作的工作报告切实把思想和行动统一到中央的部署和要求上来,坚定不移地抓好党风廉政建设和反腐败各项工作。张勇指出,这次全会深入贯彻党的十八大和十八届三中全会精神,全面总结了一年来党风廉政建设和反腐败工作成绩,全面分析了党面临的形势,深刻阐述了事关党的建设的重大理论和现实问题。习近平总书记的重
    2014/1/17 10:02:01

    食品药品监管总局传达学习十八届中央纪委三次全会精神

    关于GLP,国家药监局发公告了!
    月日,国家药监局发布《关于实施药物非临床研究质量管理规范认证管理办法有关事宜的公告(年第号)》。《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》(国家药监局公告年第号,以下简称新《办法》)已于年月日发布,将于月日起施行。为做好新《办法》实施有关工作的过渡和衔接,现将有关事宜公告如下一自年月日起,药物非临床研究质量管理规范认证(以下简称认证)和药物非临床安全性评价研究机构监督管理按照新《办法》执行。对通过认证的药物非临床安全性评价研究机构(以下简称机构)发给新版药物认证证书(以下简称证书,样式见附件),
    2023/6/23 19:30:38

    关于GLP,国家药监局发公告了!

    2015年中美药物审批最新报告(第三季)
    时间不知不觉到了年下半年,本季最大事件莫过于月习主席访美,期间中美双方就多领域的合作和交流展开了磋商,其中特别提到了医疗等优先发展领域的合作符合两国共同利益。其实包括中美等国际间的公共卫生安全领域的合作早已成熟,涵盖抗击疟疾非典埃博拉艾滋病等等多方面。不仅医疗,药物的研发等领域也离不开国家间的合作,包括共同开发新药国际多中心临床试验等等。说一千道一万都是为了人类健康这一共同目标,而对企业而言,如何源源不断获得治疗疾病的产品是最为迫切之事。年月,公布了条审批信息。其中七月份条审批信息,包括(新药申
    2015/10/20 15:57:38

    2015年中美药物审批最新报告(第三季)

    儿童药研究伦理“保卫”升级
    对于准备进入儿童用药市场的企业来说,政策释放的信号是产业界是否“投入”的晴雨表。国家食品药品监督管理总局()药品审评中心在网站发布了《儿科人群药代动力学研究技术指导原则》(征求意见稿)(下称《指导原则》),意见征集工作将于本月日结束。科学合理设定注册政策原药品审评中心主任张象麟认为,儿童药研发技术上的特点和困难给注册政策提出了两个方面的考量其一,已上市药品如何“转化”为儿童用药,包括大量临床数据的利用和判读,也涉及对改剂型变规格改包装的处置;其二,儿童药临床试验指导原则和审评要求科学合理的设定,
    2014/2/12 9:17:09

    儿童药研究伦理“保卫”升级

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。