[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

正宁县家家康药品销售有限公司

    企业名称: 正宁县家家康药品销售有限公司
    许可证号: 甘DA9340552
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 甘肃省庆阳市正宁县榆林子镇中街2号
    社会信用代码:
    法定代表人: 张秋霞
    企业负责人: 张秋霞
    质量负责人: 张秋霞
    经营范围: 处方药和非处方药:中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 正宁县市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-04-16
    有效期至: 2021-06-02
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    太极集团新董事长定了 或影响企业的工作重心
    新任高管的风格,或许会影响整家企业的工作重心总之,太极集团的新篇章开始了。太极集团新董事长,定了!月日,太极集团公布最新进展,披露了《关于选举公司董事长的公告》。公告显示,重庆太极实业(集团)股份有限公司(以下简称公司)于年月日召开第九届董事会第十七次会议,会议审议通过了《关于选举公司董事长的议案》。董事会同意选举李阳春先生(简历附后)担任公司第九届董事会董事长,任期至公司第九届董事会届满时止。根据《公司章程》的规定,董事长为公司的法定代表人,公司将在董事长选举之后尽快办理工商变更。公开资料显示
    2019/7/5 9:49:55

    太极集团新董事长定了 或影响企业的工作重心

    肾炎四味胶囊说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。肾炎四味胶囊说明书文字版药品名称通用名称肾炎四味胶囊汉语拼音成份细梗胡枝子黄芩石韦黄芪。性状本品为硬胶囊,内容物为棕褐色颗粒;气微,味微苦。功能主治活血化瘀,清热解毒,补肾益气。用于慢性肾炎。规格每粒装用法用量口服。一次粒,一日次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项尚不明确。贮藏密封。肾炎四味胶囊说明书图片版暂无肾炎四味胶囊外包装肾炎四味胶囊招商厂家推荐武汉双龙药业有限公司武汉双龙药业有限公司隶属于湖北宏源药业科技股份有限公司。湖北宏源药业科
    2024/5/20 14:37:43

    肾炎四味胶囊说明书

    中药饮片采购不简单 饮片企业集中度将提高!
    中药企业,真的难了中药饮片采购,不简单月日,广西桂林市卫健委发布《桂林市中西医结合医院年度中药饮片公开遴选采购公告》,这看似简单的一则饮片采购公告,其实蕴藏着很多不简单的信息。从公告内容来看,以下几点要求值得医药人特别关注对报名企业的要求方面中药饮片生产企业的年销售额在万元以上,饮片经营品种应达到种以上,仓储面积不少于平方米,有标本室或留样室,质检设施完备;报名企业应配备足够数量的饮片,按医院下达计划,提供饮片品种规格和数量,能在小时内运至医院指定地点。在投标后必须遵守的规定方面与遴选人及时签订
    2021/3/15 9:43:34

    中药饮片采购不简单 饮片企业集中度将提高!

    亚宝药业拟出售子公司亚宝北中大公司
    亚宝药业日晚间公告,鉴于公司控股子公司亚宝北中大北京制药有限公司现有生产线已不符合国家新版要求,亚宝北中大公司已不具备继续生产条件,为盘活存量资产,公司董事会同意将亚宝北中大公司现有产品转移到公司其他生产基地进行生产,并授权亚宝北中大公司管理层对其现有机器设备房屋土地使用权在不低于合计账面价值万元的基础上以最终评估结果为依据进行出售。截止年月日,亚宝北中大总资产万元,净资产万元;年实现销售收入万元,净利润万元。另外,亚宝药业全资子公司北京亚宝投资管理有限公司将出资万元受让自然人黄昭鸣持有的泰亿格
    2014/2/28 9:28:40

    亚宝药业拟出售子公司亚宝北中大公司

    人福医药成湖北首家通过FDA认证制剂企业
    近日,人福医药集团股份公司控股子公司人福普克药业武汉有限公司收到美国食品药品监督管理局出具的现场核查报告,核查报告确认人福普克软胶囊生产厂以零缺陷通过现场质量核查。根据该核查报告,人福普克软胶囊胶囊生产厂符合美国药品质量标准,通过了美国认证。人福普克成为湖北省第一家通过美国认证的制剂企业。人福普克成立于年月,是全国首家出口美国的软胶囊药物生产企业,自年月进入美国制剂市场,生产的非处方药处方药产品已销往美国等各大主流商超,被美国主流渠道所认可,标志着人福普克的产品进入美国主流市场,走进美国人的日常
    2015/11/10 9:40:46

    人福医药成湖北首家通过FDA认证制剂企业

    复宏汉霖HLX208单药或联合治疗晚期实体瘤获批临床
    近日,复宏汉霖发布公告称,公司从润新生物引进的创新小分子抑制剂的期临床试验申请()获国家药监局批准,拟用于单药或联合治疗或突变阳性的晚期实体瘤。蛋白是家族成员之一,位于下游,为信号通路中上游调节因子,在信号通路中起着举足轻重的作用,其基因突变可传导并激活下游和蛋白,从而引起肿瘤细胞生长增殖和侵袭。突变是最常见的突变类型,多发于结直肠癌黑色素瘤甲状腺癌肺癌和脑胶质瘤等多个癌种及罕见病成人朗格汉斯细胞组织增生症病,患者往往预后较差,较少从常规治疗中获益。具有全新的化学母核结构,临床前研究结果表明,具
    2022/1/19 13:39:00

    复宏汉霖HLX208单药或联合治疗晚期实体瘤获批临床

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。