岷县裕兴药店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
相关资讯
- 双11又创纪录 但医药网络营销为什么做不起来？
- 双十一华丽丽地落下帷幕，天猫医药虽然尚未公布具体销售数据，但一组饶有趣味的数据还是吸引了众多目光凭借片隐形眼镜的销量，创造了吉尼斯世界纪录的“单一网上平台小时销售最多的隐形眼镜片”的称号；将阿里巴巴零售平台上卖出的安全套安全套摞起来，总高近米，比珠峰（米）还要高出多米；将双全天在阿里零售平台售出的口罩铺将开来，总面超万平方米，超过北京故宫的建筑面积（约万平方米）另外据阿里健康对外数据显示，日当日一早，阿里健康医药订单量便已突破一万。虽然第三方平台药品网上零售业务叫停，但这份新成绩单或许预示着新的 2016/11/16 9:03:02
- 专利药仿制新政：扎实研究才是王道
- 近日，国家食品药品监督管理总局下发了《国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》（年第号文）（以下称号文），其中第七条提出“对受《中华人民共和国专利法》保护并在专利期内的药品，国家食品药品监督管理总局在该药品专利期届满前年开始受理临床试验申请，前年内开始受理生产申请。不符合此规定的，不受理其注册申请；已经受理的，退回企业届时重新申报。”专利过期药物的仿制主要涉及类新药的注册申报问题，而类新药的研究开发则是近几年国内所有致力于转型升级的企业都重点投入的项目。 2015/8/10 9:25:52
- 太极集团桐君阁黄连上清丸说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。太极黄连上清丸说明书文字版请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用药品名称通用名称黄连上清丸汉语拼音成份黄连栀子（姜制）连翘蔓荆子（炒）防风荆芥穗白芷黄芩菊花薄荷大黄（酒炙）黄柏（酒炒）桔梗川芎石膏旋覆花甘草。辅料为无。性状本品为棕黄色至棕褐色的浓缩水丸；气芳香，味苦辛。功能主治清热通便，散风止痛。用于上焦风热所致的头晕脑胀，牙龈肿痛，口舌生疮，咽喉红肿，耳痛耳鸣，大便干燥，小便黄赤。规格每丸重克用法用量口服。一次克，一日次。不良反应尚 2023/4/7 11:54:05
- 美FDA更新治疗鼻窦炎抗生素研发指南
- 美国不久前公布了治疗鼻窦炎的抗生素研发指南修订版，新修订的指南明确指出，非劣性研究设计不能用于急性细菌性鼻窦炎（）试验，建议研究只采用优效性试验。认为以往进行的审查不能确定令人信服的治疗利益程度。试验对照物的设置决定了试验的类型。优效性试验通常采用安慰剂或不干预作为对照；而非劣性或等效性试验通常采用阳性药物作为对照。新修订的指南草案对年发布的指南进行了更新，表明更青睐优效性研究而不是非劣性研究，依照原非劣性标准进行的研究将得不到的认可，此举给一些抗生素研发机构带来巨大震动。赛诺菲安万特公司已经将 2008/8/13 17:01:15
- 厉害了！这款独家胃药竟然可以嚼着吃
- 关于“胃病”这个话题算是老生常谈了，而且我们也一直奉行“不作死不会死”的思想理念。想想，如果你饮食健康戒烟忌酒作息规律心情愉悦，胃病何处而来所以说你若安好，胃也就好；你若不好，胃就会死给你看！可是，道理都懂，就是做不到；所以有了十人九胃。没办法！有病就得治！选择一款疗效显著，毒副作用小的胃药是关键。小编发现，由重庆迪康长江制药有限公司独家研发生产的龙七胃康片使用率非常高！如果说临床使用量非常大，且不说价格高低，能肯定的是疗效一定过硬。为此，小编联系了迪康长江药业的相关负责人，他为我们具体介绍了龙 2017/12/11 15:57:30
- 违反《医疗器械监督管理条例》，两家企业被罚
- 新京报讯江苏省药监局月日发布的行政处罚信息显示，南京鸿奕医疗器械有限公司南京千佛手医药科技发展有限责任公司因违反《医疗器械监督管理条例》被罚。行政处罚信息显示，南京鸿奕医疗器械有限公司在未经许可的生产场地生产第二类医疗器械，违反了《医疗器械监督管理条例》第三十二条的规定，江苏省药监局决定对其罚款元。南京千佛手医药科技发展有限责任公司未按照经注册的产品技术要求组织生产医疗器械，违反了《医疗器械监督管理条例》第三十五条的规定，江苏省药监局决定没收其违法所得元并罚款元。 2024/11/11 20:49:05
