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- 英国新药可治2400种基因病 将在2年内推出
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- 海南省食品药品监督管理局你局《关于对医用分子筛制氧相关问题的请示》（琼食药监号）收悉。经研究，现函复如下一医用分子筛制氧设备作为二类医疗器械管理，其在医疗机构使用应遵守《医疗器械使用质量监督管理办法》（食品药品监管总局令第号）要求，无需向食品药品监督管理部门备案。二医用分子筛制氧设备制备的富氧空气按药品监管，其质量应符合国家药典委员会制定的富氧空气标准（氧，标准编号）要求。食品药品监管总局办公厅年月日 2016/2/25 13:27:01
